Prospecto e instrucciones de SAVEPROST 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de SAVEPROST 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos, compuesto por los principios activos BICALUTAMIDA.

1. ¿Qué es SAVEPROST 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve SAVEPROST 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma SAVEPROST 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene SAVEPROST 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de SAVEPROST 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos

Nº Registro: 70055
Descripción clinica: Bicalutamida 50 mg 30 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 50 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 comprimidos
Principios activos: BICALUTAMIDA
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, LAURILSULFATO SODICO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 06-02-2009
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 26-09-2008
Fecha de último cambio de situación de registro: 26-09-2008
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26-09-2008
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/70055/70055_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/70055/70055_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS SALVAT, S.A.
Dirección: Gall, 30-36
CP: 08950
Localidad: Esplugues de Llobregat (Barcelona)
CIF: A08095762

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS SALVAT, S.A.
Dirección: Gall, 30-36
CP: 08950
Localidad: Esplugues de Llobregat (Barcelona)
CIF: A08095762

Prospecto e instrucciones de SAVEPROST 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Saveprost 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Bicalutamida


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Saveprost y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Saveprost
3. Cómo tomar Saveprost
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Saveprost
6. Información adicional


1. QUÉ ES SAVEPROST Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Saveprost se utiliza en el tratamiento del carcinoma de próstata avanzado. Se toma junto con un
medicamento llamado análogo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH), un tratamiento
hormonal adicional o acompañado de la extirpación quirúrgica de los testículos.

Saveprost pertenece a un grupo de medicamentos conocido como antiandrógenos no esteroideos. La
sustancia activa bicalutamida bloquea los efectos indeseables de las hormonas sexuales masculinas
(andrógenos) y de este modo inhibe el crecimiento celular en la próstata.


2. ANTES DE TOMAR SAVEPROST
No tome Saveprost
- Si es alérgico (hipersensible) a bicalutamida o a cualquiera de los demás componentes de Saveprost.
- Si está tomando terfenadina (para fiebre del heno o alergia), astemizol (para fiebre del heno o alergia)
o cisaprida (para alteraciones del estómago).

Saveprost no debe administrarse a mujeres, niños o adolescentes.

Tenga especial cuidado con Saveprost

- si su función hepática está alterada de forma grave o moderada. En este caso, este medicamento
únicamente debe tomarse después de que su médico haya considerado cuidadosamente los posibles
beneficios y riesgos. Si ese es el caso, su médico realizará regularmente pruebas de la función
hepática (bilirrubina, transaminasas, fosfatasa alcalina). Si se desarrollan alteraciones graves de la
función hepática, debería cesar el tratamiento con bicalutamida.
- Si su función renal está gravemente alterada. En este caso, este medicamento únicamente debe
tomarse después de que su médico haya considerado cuidadosamente los posibles beneficios y
riesgos.
- Si sufre alguna enfermedad del corazón. En este caso su médico debería monitorizar su función
cardiaca de forma regular.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
Saveprost no debe tomarse junto con ninguno de los siguientes medicamentos:
- Terfenadina o astemizol (para la fiebre del heno o alergia)
- Cisaprida (para alteraciones estomacales)

Si toma Saveprost junto con alguno de los siguientes medicamentos, puede verse influenciado el efecto de
la bicalutamida, así como de los otros medicamentos. Consulte a su médico antes de tomar alguno de
estos medicamentos junto a Saveprost:
- Warfarina o algún medicamento similar para prevenir coágulos en sangre.
- Ciclosporina (utilizada como supresor del sistema inmunitario para prevenir y tratar reacciones de
rechazo de un órgano trasplantado o médula ósea).
- Cimetidina (para el tratamiento de úlceras de estómago).
- Ketoconazol (utilizado para el tratamiento de infecciones por hongos en la piel y las uñas).
- Bloqueantes de los canales de calcio (para el tratamiento de la hipertensión).

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Las mujeres no deben tomar Saveprost. La bicalutamida no está indicada en mujeres.

Conducción y uso de máquinas

Estos comprimidos pueden provocar mareos o somnolencia. Si nota estos efectos, no debería conducir ni
utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Saveprost

Este producto contiene lactosa. Si su médico le ha informado de que es usted intolerante a algunos
azúcares, póngase en contacto con su médico antes de tomar este medicamento.


3. COMO TOMAR SAVEPROST
Siga exactamente las instrucciones de administración de Saveprost indicadas por su médico. Consulte a su
médico o farmacéutico si tiene dudas.

Su médico le indicará la dosis apropiada para usted. La dosis normal es de un comprimido una vez al día.
Lea las instrucciones que aparecen en el envase.

Los comprimidos deben tragarse enteros con algo de líquido. Intente tomar el medicamento
aproximadamente a la misma hora cada día.

Si toma más Saveprost del que debiera
Si toma demasiados comprimidos contacte con su médico o con el hospital más cercano tan pronto como
pueda. Lleve con usted los comprimidos que queden o la caja para que el médico pueda identificar qué
estaba tomando.

Si olvidó tomar Saveprost

Si olvidó tomar su dosis diaria y lo recuerda más tarde, no la tome y espere hasta que le toque la siguiente
administración. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Saveprost

Aunque se encuentre mejor no interrumpa el tratamiento sin consultar con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Saveprost puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Efectos adversos graves:
Contacte inmediatamento con su médico si nota alguno de los siguientes efectos adversos graves.

Efectos adversos graves poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas):
• Reacción alérgica grave que causa hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, lo que puede
causar dificultades al tragar o respirar o picor importante en la piel con la aparición de bultos.
• Falta de respiración grave o empeoramiento súbito de la falta de aliento, posiblemente acompañado de
tos o fiebre. Algunos pacientes tratados con bicalutamida desarrollan una inflamación de los pulmones
llamada enfermedad pulmonar intersticial.
Efectos adversos graves raros (afectan a menos de 1 de cada 1000 personas):
• Tonalidad amarillenta de la piel o del blanco del ojo causada por problemas en el hígado (incluyendo
insuficiencia hepática)

Otros efectos adversos:
Informe a su médico si sufre algunos de los siguientes efectos adversos:

Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas):
• sensibilidad o aumento de tamaño de los pechos
• Disminución del deseo sexual, problemas de erección, impotencia
• sofocos

Efectos adversos frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas):
• nauseas
• diarrea o estreñimiento
• mareos
• dificultades para dormir
• enrojecimiento de la piel, picores, sudoración, vello corporal excesivo
• debilidad
• aumento de peso
• diabetis mellitus
• edema
• dolor generalizado, dolor pélvico
• escalofríos
• analíticas de sangre que muestran cambios en el funcionamiento del hígado
• disminución de los glóbulos rojos en sangre que puede causar palidez, debilidad o falta de aliento

Efectos adversos poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas):
• pérdida de apetito, pérdida de peso
• depresión
• azúcar elevado en sangre
• somnolencia
• respiración entrecortada
• sequedad de boca, indigestión, flatulencia (gases)
• pérdida de pelo
• necesidad de orinar durante la noche, sangre en orina
• dolor abdominal, dolor en el pecho, dolor de cabeza, dolor de espalda, dolor en el cuello

Efectos adversos raros (afectan a menos de 1 de cada 1000 personas):
• vómitos
• sequedad de la piel

Efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas):
• dolor en el pecho e insuficiencia cardíaca (que suele ir asociado con falta de aliento, especialmente en
caso de esfuerzo, latidos rápidos del corazón, inflamación de las extremidades y manchas en la piel),
latidos irregulares, ECG del corazón anormal
• reducción de las plaquetas en sangre, lo que incrementa el riesgo de sangrado o la aparición de
moraduras en la piel

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE SAVEPROST

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Saveprost después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es
el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice Saveprost si observa algún signo visible de deterioro en el aspecto de los comprimidos.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Saveprost

- La sustancia activa es bicalutamida.
- Un comprimido contiene 50 mg de bicalutamida.

- Los demás componentes son lactosa monohidrato, povidona K-29/32, crospovidona, laurilsulfato
sódico y estearato de magnesio. El recubrimiento contiene lactosa monohidrato, hipromelosa, dióxido
de titanio (agente colorante E171) y macrogol 4000.

Aspecto de Saveprost y contenido del envase

Comprimido recubierto con película blanco, redondo, biconvexo, marcado con BCM 50 en una cara..
30 comprimidos envasados en blísters.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios SALVAT, S.A.
C/ Gall, 30-36.
08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona)

Fabricantes
SYNTHON BV
Microweg, 22
NL-6545 CM
Nijmeden (Netherlands)

Synthon Hispania
Castello 1
Polígono Las Salinas
08830 Sant Boi de Llobregat (España)

LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.
Gall, 30-36 (Esplugues de Llobregat)
- 08950 - España

Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2008