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									Descripción clinica: Telbivudina 20 mg/ml solución/suspensión oral 300 ml 1 frasco
									Descripción dosis medicamento: 20 mg/ml
									Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL
									Tipo de envase: Frasco
									Contenido: 1 frasco de 300 ml
									Principios activos: TELBIVUDINA
									Excipientes: ACIDO BENZOICO, HIDROXIDO SODICO, SABOR A FRUTA DE LA PASION, SACARINA SODICA
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: Si
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: No
									Fecha primera comercialización: 08-02-2010
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 31-03-2009
									Fecha de último cambio de situación de registro: 31-03-2009
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 31-03-2009
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/07388003/07388003_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/07388003/07388003_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: NOVARTIS EUROPHARM LTD.
									Dirección: Wimblehurst Road
									CP: RH12 5AB
									Localidad: Horsham, West Sussex
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
									Dirección: Gran Via de les Corts Catalanes, 764
									CP: 08013
									Localidad: Barcelona
									CIF: A08011074
								
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