Prospecto e instrucciones de SERRAGRIP POLVO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de SERRAGRIP POLVO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres, compuesto por los principios activos PARACETAMOL, CLORFENAMINA MALEATO, FENILEFRINA HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es SERRAGRIP POLVO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres?
2. ¿Para qué sirve SERRAGRIP POLVO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres?
3. ¿Cómo se toma SERRAGRIP POLVO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene SERRAGRIP POLVO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de SERRAGRIP POLVO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres

Nº Registro: 67380
Descripción clinica: Paracetamol/Clorfenamina/Fenilefrina 650 mg/2,8 mg/8,21 mg solución/suspensión oral 10 sobres
Descripción dosis medicamento: 650 mg/4 mg/10 mg
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 10 sobres
Principios activos: PARACETAMOL, CLORFENAMINA MALEATO, FENILEFRINA HIDROCLORURO
Excipientes: CICLAMATO DE SODIO, SACARINA SODICA, SACAROSA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 15-12-2005
Fecha de último cambio de situación de registro: 15-12-2005
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15-12-2005
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/67380/67380_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/67380/67380_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS SERRA PAMIES, S.A.
Dirección: Carretera de Castellvell, 24
CP: 43206
Localidad: Reus (Tarragona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS SERRA PAMIES, S.A.
Dirección: Carretera de Castellvell, 24
CP: 43206
Localidad: Reus (Tarragona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de SERRAGRIP POLVO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la
intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado SERRAGRIP para obtener los
mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o se mantienen después de 5 días, y la fiebre después de 3 días de
tratamiento, debe consultar a su médico.


En este prospecto se explica:

1. Qué es SERRAGRIP y para qué se utiliza
2. Antes de tomar SERRAGRIP
3. Cómo tomar SERRAGRIP
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de SERRAGRIP


SERRAGRIP
Polvo para solución oral

Cada sobre de SERRAGRIP polvo para solución oral contiene los siguientes principios activos: 650 mg
de paracetamol, 8,21 mg de fenilefrina (equivalente a 10 mg de hidrocloruro de fenilefrina) y 2,8 mg de
clorfenamina (equivalente a 4 mg de maleato de clorfenamina).

Los demás componentes (excipientes) son: sílice coloidal anhidro, ácido cítrico anhidro, sacarina de
sodio, sacarosa, ciclamato de sodio, aroma de naranja.

El titular de este medicamento es:
LABORATORIOS SERRA PAMIES S.A.
Ctra. de casterllvell, 24
43206 REUS (TARRAGONA)
El responsable de la fabricación de este medicamento es:
Laboratorios ALCALÁ FARMA, S.L.
Ctra. M-300, Km. 29,920.
28802 Alcalá de Henares (Madrid)

1. QUÉ ES SERRAGRIP Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Es polvo para solución oral. Se presenta en sobres que están envasados en cajas de 10 unidades.


SERRAGRIP es una asociación de paracetamol, analgésico que reduce el dolor y la fiebre, clorfenamina,
antihistamínico que reduce el estornudo y el lagrimeo y fenilefrina, que actúa reduciendo la congestión
nasal.

Está indicado para el alivio sintomático de los procesos catarrales y gripales que cursen con fiebre, dolor
leve o moderado y congestión nasal.
2. ANTES DE TOMAR SERRAGRIP

No tome SERRAGRIP si:

- Tiene alergia al paracetamol, clorfenamina, fenilefrina o a algún otro de los componentes de esta
especialidad.
- Padece alguna enfermedad del hígado, o del tiroides (como hipertiroidismo), o alguna enfermedad
grave del corazón o de las arterias (como angina de pecho y enfermedad coronaria grave) o
feocromocitoma.
- Está tomando algún medicamento antidepresivo (inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) y
antidepresivos tricíclicos) o algún medicamento antiparkinsoniano (como la metildopa). Debe esperar
15 días entre la toma de estos medicamentos y SERRAGRIP.

No utilizar SERRAGRIP en niños menores de 12 años.

Tenga especial cuidado con SERRAGRIP ya que:

- No se debe tomar más de la dosis recomendada en el epígrafe 3. Cómo tomar SERRAGRIP.

- En alcohólicos crónicos, se deberá tener la precaución de no tomar más de 3 sobres al día (2 g/día) de
paracetamol.

- En pacientes con enfermedades del riñón, o del pulmón, en pacientes con anemia, obstrucción del
cuello vesical, glaucoma de ángulo cerrado, hipertrofia de próstata, retención urinaria, tensión alta
(hipertensión arterial) y diabetes mellitus, se deberá consultar con el médico antes de tomar este
medicamento, ya que la toma de éste puede empeorar dichas enfermedades.

Toma de SERRAGRIP con alimentos y bebidas:

La utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas
alcohólicas cerveza, vino, licor,... al día) puede provocar daño hepático.

Embarazo

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este
medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o
el feto, y debe ser vigilado por su médico.

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Las mujeres en periodo de lactancia no deben tomar este medicamento sin consultar al médico, ya que el
paracetamol y la clorfenamina pasan a la leche materna.

Uso en niños

Este medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.

Uso en ancianos

Las personas ancianas no deben tomar este medicamento ya que son más propensas a padecer efectos
adversos incluso a la dosis usual para adultos.

Conducción y uso de máquinas

SERRAGRIP puede producir somnolencia y sedación, por lo que puede alterar la capacidad de reacción.
Debe evitarse conducir vehículos o manejar maquinarias peligrosas mientras duren los efectos de este
tratamiento.

Información importante sobre algunos de los componentes:

SERRAGRIP contiene 3,994 g. de sacarosa en cada sobre. Si su médico le ha indicado que padece una
intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Interacciones con pruebas diagnósticas

Debe consultar con el médico o farmacéutico si tiene que someterse a un análisis de sangre, orina o a
pruebas cutáneas que utilicen alérgenos. Se recomienda suspender la medicación al menos 3 días antes de
comenzar las pruebas e informar al médico.

Uso en deportistas

Este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del
dopaje como positivo.

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

La administración crónica de dosis de paracetamol superiores a 2 g/día junto con medicamentos para la
circulación (anticoagulantes orales), puede provocar un aumento de los efectos de estos medicamentos.

SERRAGRIP puede interaccionar además con otros medicamentos o sustancias que actúan sobre el
Sistema Nervioso Central, como por ejemplo: alcohol, antidepresivos (especialmente IMAO y
tricíclicos), barbitúricos y anestésicos.

También puede interaccionar con fármacos digitálicos (medicamentos para el corazón), zidovudina,
fármacos anticolinérgicos, betabloqueantes (como el propanolol), lamotrigina y antiparkinsonianos
(como el metildopa).

3. COMO TOMAR SERRAGRIP

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o
farmacéutico.
Los sobres de SERRAGRIP, se administran por VÍA ORAL.

El contenido del sobre se tomará disuelto totalmente en un poco de líquido, preferiblemente en medio
vaso de agua.

Adultos y niños mayores de 12 años: Se tomará un sobre cada 6-8 horas.

No se tomará más de 6 sobres en 24 horas (1 día).

Pacientes con insuficiencia del riñón o del hígado: deben consultar a su médico (Ver apartado 2. Antes de
tomar SERRAGRIP).

Niños: No administrar a menores de 12 años.

Usar siempre la dosis menor que sea efectiva.

La administración del preparado está supeditada a la aparición del dolor o la fiebre. A medida que éstos
desaparezcan, debe suspenderse esta medicación.

Si los síntomas empeoran o se mantienen durante más de 5 días, la fiebre durante más de 3 días de
tratamiento, o bien los síntomas o la fiebre empeoran, debe consultar al médico.

Si usted toma más SERRAGRIP del que debiera

Puede experimentar mareos, vómitos, pérdida de apetito, confusión, inquietud, excitabilidad, coloración
amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal.

En los niños puede aparecer sopor y alteraciones en la forma de andar, signos que pueden ayudar a
identificar la sobredosis.

Si se ha ingerido una sobredosis, debe acudir rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas,
ya que a menudo éstos no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la ingestión de la sobredosis, aún en
casos de intoxicación grave.

El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión del
medicamento.

Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los alcohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles a la
toxicidad de una sobredosis de paracetamol.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al
Servicio de Información Toxicológica (Teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad
ingerida.

Si olvidó tomar SERRAGRIP:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, SERRAGRIP puede tener efectos adversos.

Efectos adversos frecuentes (entre 1 y 10 ):

Debido al contenido en clorfenamina, en pacientes sensibles se puede presentar somnolencia.

Debido al contenido en fenilefrina, se puede presentar dolor de cabeza.

Efectos adversos raros (entre 0,01 y 0,1 ):

Debido al contenido en paracetamol, se puede presentar: Efectos adversos de riñón, orina turbia,
dermatitis alérgica, ictericia (coloración amarillenta de la piel), alteraciones sanguíneas (agranulocitosis,
leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica) e hipoglucemia (bajada de azúcar en
sangre). El paracetamol puede dañar el hígado cuando se toma a dosis altas o en tratamientos
prolongados.

Debido al contenido en clorfenamina, se puede presentar: erupciones cutáneas, aumento de la sensibilidad
de la piel al sol, aumento de la sudoración, pérdida de apetito, somnolencia, mareos, reacción paradójica
(pesadillas, excitación, nerviosismo, más probable en niños y pacientes de edad avanzada, en los cuales
además es más probable que se produzca confusión). Otros efectos adversos incluyen efectos
anticolinérgicos (sequedad de boca, nariz y garganta, visión borrosa, retención urinaria, estreñimiento),
especialmente al comienzo del tratamiento. También puede aparecer confusión mental y euforia.

Debido al contenido en fenilefrina, se puede presentar: nerviosismo, insomnio, mareos, dolor de cabeza,
elevación de la presión arterial (hipertensión arterial).

Si observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o
farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE SERRAGRIP

Mantenga SERRAGRIP fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Caducidad:

Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2005