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									Descripción clinica: Simvastatina 20 mg 500 comprimidos
									Descripción dosis medicamento: 20 mg
									Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
									Tipo de envase: Blister
									Contenido: 500 comprimidos
									Principios activos: SIMVASTATINA
									Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, LACTOSA HIDRATADA, BUTIL HIDROXIANISOL (E 320)
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: Si
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: No Disponible
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 05-02-2003
									Fecha de último cambio de situación de registro: 05-02-2003
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 05-02-2003
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/65198/65198_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/65198/65198_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: LABORATORIOS NORMON, S.A.
									Dirección: Ronda de Valdecarrizo, 6
									CP: 28760
									Localidad: Tres Cantos (Madrid)
									CIF: A28456820
									Laboratorio comercializador
									Nombre: LABORATORIOS NORMON, S.A.
									Dirección: Ronda de Valdecarrizo, 6
									CP: 28760
									Localidad: Tres Cantos (Madrid)
									CIF: A28456820
								
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO 
 
Simvastatina NORMON 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG 
Simvastatina 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. 
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.  
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.  
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los 
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. 
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto 
adverso no no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 
 
Contenido del prospecto: 
1. QUÉ ES Simvastatina NORMON Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
2. ANTES DE TOMAR Simvastatina NORMON  
3. CÓMO TOMAR Simvastatina NORMON 
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 
5. CONSERVACIÓN DE Simvastatina NORMON 
6. INFORMACIÓN ADICIONAL 
 
 
1. QUÉ ES Simvastatina NORMON Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
 
Simvastatina NORMON es un medicamento que se utiliza para reducir las concentraciones de 
colesterol total, colesterol “malo” (colesterol LDL) y unas sustancias grasas llamadas triglicéridos que 
circulan en la sangre. Además, Simvastatina NORMON eleva las concentraciones del colesterol 
“bueno” (colesterol HDL). Mientras toma este medicamento debe seguir una dieta reductora del 
colesterol. Simvastatina NORMON es miembro de una clase de medicamentos llamados estatinas. 
 
Simvastatina NORMON está indicada en:  
 
? niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia primaria) o niveles elevados en 
sangre de sustancias grasas (hiperlipidemia mixta). 
 
? una enfermedad hereditaria (hipercolesterolemia familiar homocigota), la cual aumenta el 
nivel de colesterol en la sangre. También puede recibir otros tratamientos. 
 
? cardiopatía coronaria (CC) o si tiene un elevado riesgo de cardiopatía coronaria (porque 
tiene diabetes, antecedentes de accidente cerebrovascular u otra enfermedad de los vasos 
sanguíneos). Simvastatina NORMON puede prolongar su vida reduciendo el riesgo de 
problemas de cardiopatía, independientemente de la cantidad de colesterol en su sangre. 
 
En la mayoría de las personas, no hay síntomas inmediatos de colesterol alto. Su médico puede medir 
su colesterol con un sencillo análisis de sangre. Visite a su médico regularmente, vigile su colesterol 
y hable con su médico de sus objetivos.   
 
2. ANTES DE TOMAR Simvastatina NORMON  
 
?  No tome Simvastatina NORMON  
si es alérgico (hipersensible) a simvastatina o a cualquiera de los demás componentes de Simvastatina 
NORMON. 
- si actualmente tiene problemas en el hígado 
- si está embarazada o en período de lactancia. 
- si está tomando uno o más de uno de los siguientes medicamentos: 
. itraconazol, ketoconazol o posaconazol (medicamentos para las infecciones por hongos) 
. eritromicina, claritromicina o telitromicina (antibióticos para infecciones). 
. inhibidores de la proteasa del VIH como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir (los             
         inhibidores de la proteasa de VIH se usan para tratar las infecciones del VIH) 
. nefazodona (un medicamento para la depresión). 
 
?  Advertencias y precauciones 
• Informe a su médico de todos sus problemas médicos, incluidas las alergias. 
• Informe a su médico si consume cantidades importantes de alcohol. 
• Informe a su médico si ha tenido alguna vez una enfermedad hepática. Simvastatina NORMON 
puede no ser adecuado para usted. 
• Informe a su médico si tiene prevista una operación. Puede ser necesario que deje de tomar los 
comprimidos de Simvastatina NORMON durante un breve periodo de tiempo. 
• Su médico le hará un análisis de sangre antes de que empiece a tomar Simvastatina NORMON. Esto 
es para comprobar lo bien que funciona su hígado. 
• Su médico también puede querer hacerle análisis de sangre para comprobar lo bien que 
funciona su hígado después de que empiece el tratamiento con Simvastatina NORMON. 
• Informe a su médico si tiene una enfermedad pulmonar grave. 
• Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Simvastatina NORMON si usted presenta 
insuficiencia respiratoria grave 
 
Mientras usted esté tomando este medicamento su médico controlará si usted tiene diabetes o riesgo de 
desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas 
en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. 
 
Consulte a su médico inmediatamente si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de 
los músculos inexplicables. Esto se debe a que en raras ocasiones, los problemas musculares 
pueden ser graves, incluyendo fallo muscular lo que produce daño renal; y muy raramente se 
han producido muertes. 
 
El riesgo de fallo muscular es mayor con dosis elevadas de Simvastatina NORMON y es mayor en 
determinados pacientes. Hable con su médico si alguna de las siguientes situaciones le afecta a usted: 
• consume grandes cantidades de alcohol 
• tiene problemas de riñón 
• tiene problemas de tiroides 
• tiene 65 años o más 
• es mujer 
• alguna vez ha tenido problemas musculares durante el tratamiento con medicamentos que reducen el 
colesterol llamados “estatinas” o fibratos 
• usted o un familiar cercano tienen un problema muscular hereditario. 
 
?  Uso de otros medicamentos  
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros 
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.  
Tomar Simvastatina NORMON con alguno de estos medicamentos puede aumentar el riesgo de 
problemas musculares (algunos de éstos ya están incluidos en la sección anterior “No tome 
Simvastatina NORMON”). 
• ciclosporina (un medicamento utilizado a menudo en pacientes con trasplante de órganos) 
• danazol (una hormona sintética utilizada para tratar la endometriosis) 
• medicamentos como itraconazol, ketoconazol, fluconazol o posaconazol (medicamentos para 
infecciones por hongos) 
• fibratos como gemfibrozilo y bezafibrato (medicamentos para reducir el colesterol) 
• eritromicina, claritromicina, telitromicina o ácido fusídico (medicamentos para infecciones 
bacterianas) 
• inhibidores de la proteasa del VIH, como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir (medicamentos 
para el SIDA) 
• nefazodona (un medicamento para la depresión) 
• amiodarona (un medicamento para el ritmo cardiaco irregular) 
• verapamilo, diltiazem o amlodipino (medicamentos para la presión arterial alta, el dolor torácico 
asociado a cardiopatías o a otras enfermedades del corazón) 
• colchicina (un medicamento utilizado para tratar la gota). 
Así como con los medicamentos indicados anteriormente, informe a su médico o farmacéutico si está 
tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. En 
especial, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes: 
• medicamentos para prevenir la formación de coágulos de sangre, como warfarina, fenprocomón o 
acenocumarol (anticoagulantes) 
• fenofibrato (otro medicamento para reducir el colesterol) 
• niacina (otro medicamento para reducir el colesterol) 
• rifampicina (un medicamento utilizado para tratar la tuberculosis). 
 
Si es chino, informe también a su médico si está tomando niacina (ácido nicotínico) o un producto que 
contenga niacina.  
 
? Toma de Simvastatina NORMON con alimentos y bebidas 
El zumo de pomelo contiene uno o más componetes que alteran cómo el cuerpo utiliza algunos 
medicamentos, incluyendo Simvastatina NORMON. Debe evitarse el consumo de zumo de pomelo.  
 
?  Embarazo y lactancia 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. 
Embarazo  
No tome Simvastatina NORMON si está embarazada, si está tratando de quedarse embarazada o si 
piensa que pueda estar embarazada. Si se queda embarazada mientras está tomando Simvastatina 
NORMON, deje de tomarlo inmediatamente e informe a su médico. 
Lactancia 
No tome Simvastatina NORMON si está en periodo de lactancia porque se desconoce si este 
medicamento pasa a la leche materna. 
 
?  Niños y Adolescentes 
La eficacia y seguridad del tratamiento con Simvastatina NORMON se estudió en niños y 
adolescentes de ambos sexos (en el caso de las chicas, al menos un año después de su primer periodo 
menstrual), de edades comprendidas entre 10 y 17 años (ver Cómo tomar Simvastatina NORMON). 
No se ha estudiado Simvastatina NORMON en niños menores de 10 años. Para más información hable 
con su médico. 
  
?  Conducción y uso de máquinas 
No se espera que Simvastatina NORMON interfiera con su capacidad para conducir o utilizar 
máquinas. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que algunas personas sufren mareos después de tomar 
Simvastatina NORMON.  
 
?  Información importante sobre alguno de los componentes de Simvastatina NORMON: 
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos 
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 
 
3. CÓMO TOMAR Simvastatina NORMON  
 
Siga exactamente las instrucciones de administración de Simvastatina NORMON indicada por su 
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas  
 
Antes de empezar a tomar Simvastatina NORMON, debe estar siguiendo una dieta para reducir el 
colesterol. 
 
La dosis es 1 comprimido de Simvastatina NORMON 10 mg una vez al día por vía oral. 
 
En los niños y adolescentes con edades entre 10 y 17 años, la dosis diaria recomendada para iniciar el 
tratamiento es de 10 mg, por la tarde. La dosis diaria máxima recomendada es de 40 mg.  
 
La dosis de 80 mg sólo se recomienda a pacientes adultos con niveles muy altos de colesterol y con un 
elevado riesgo de problemas por enfermedades de corazón que no han alcanzado su objetivo de 
colesterol con dosis más bajas. 
 
Su médico determinará la dosis del comprimido apropiada para usted, dependiendo de su estado, su 
tratamiento actual y de la situación de su riesgo personal. 
 
Tome Simvastatina NORMON por la noche. Puede tomarlo con o sin alimentos. La dosis habitual de 
inicio es de 20 mg al día. Su médico puede ajustarle la dosis, después de por lo menos 4 semanas, 
hasta un máximo de 80 mg al día. No tome más de 80 mg al día. Su médico puede recetarle dosis 
inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos indicados anteriormente o si padece 
ciertos trastornos renales. Siga tomando Simvastatina NORMON hasta que su médico le diga que deje 
de tomarlo. 
 
Si su médico le ha recetado Simvastatina NORMON junto con algún secuestrante de ácidos biliares 
(medicamentos para reducir el colesterol), debe tomar Simvastatina NORMON por lo menos 2 horas 
antes ó 4 horas después de tomar el secuestrante de ácidos biliares. 
 
Si toma más Simvastatina NORMON del que debiera 
• Por favor consulte con su médico o farmacéutico. 
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o 
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la 
cantidad ingerida. 
 
Si olvidó tomar Simvastatina NORMON 
• No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Al día siguiente, tome su cantidad 
normal de Simvastatina NORMON a la hora de siempre. 
 
Si interrumpe el tratamiento con Simvastatina NORMON  
• Su colesterol puede subir de nuevo. 
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.  
 
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 
 
Al igual que todos los medicamentos, Simvastatina NORMON puede producir efectos adversos, 
aunque no todas las personas los sufran. 
 
Los siguientes términos se utilizan para describir con qué frecuencia se han comunicado los efectos 
adversos: 
 
• Raros (produciéndose en 1 o más de 10.000 y menos de 1 de 1.000 pacientes tratados) 
• Muy raros (produciéndose en menos de 1 de 10.000 pacientes tratados) 
• Frecuencia no conocida. 
 
Se han comunicado los siguientes efectos adversos graves raros. 
Si cualquiera de estos efectos adversos raros se produce, deje de tomar el medicamento e 
informe a su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano. 
 
• dolor muscular, sensibilidad a la presión, debilidad o calambres musculares. En raras ocasiones, estos 
problemas musculares pueden ser graves, incluyendo fallo muscular lo que produce daño renal; y muy 
raramente se han producido muertes. 
• reacciones de hipersensibilidad (alérgicas) incluyendo: 
? hinchazón de la cara, lengua y garganta, que puede causar dificultad al respirar 
? intenso dolor muscular, normalmente en los hombros y caderas 
? erupción cutánea con debilidad de los músculos de los miembros y del cuello 
? dolor o inflamación de las articulaciones 
? inflamación de los vasos sanguíneos 
? hematomas atípicos, erupciones cutáneas e hinchazón, urticaria, sensibilidad de la piel a la 
luz del sol, fiebre, sofocos 
? dificultad en la respiración y malestar general 
? síndrome seudolúpico (incluyendo erupción cutánea, trastornos en las articulaciones y 
efectos en las células sanguíneas) 
• inflamación del hígado con coloración amarillenta de la piel y los ojos, picor, orina de color oscuro o 
heces de color pálido, insuficiencia hepática (muy rara) 
• inflamación del páncreas, a menudo con dolor abdominal intenso. 
 
Raramente, también se han comunicado los siguientes efectos adversos: 
• bajo recuento de glóbulos rojos (anemia) 
• adormecimiento o debilidad de los brazos y las piernas 
• dolor de cabeza, sensación de hormigueo, mareos 
• trastornos digestivos (dolor abdominal, estreñimiento, gases, indigestión, diarrea, náuseas, vómitos) 
• erupción cutánea, picor, pérdida de pelo 
• debilidad 
 
También se han notificado los siguientes efectos adversos pero a partir de la información disponible 
no puede estimarse la frecuencia (frecuencia no conocida): 
• disfunción sexual 
• depresión 
• inflamación de los pulmones lo que provoca problemas al respirar incluyendo tos persistente 
y/o dificultad al respirar o fiebre.  
• trastornos del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas 
• pérdida de memoria 
 
 
Diabetes. Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y 
presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento. 
 
Pruebas complementarias 
En algunos análisis de sangre se observaron elevaciones de la función hepática (transaminasas) y en 
una enzima del músculo (creatinina cinasa). 
 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto 
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.  
 
5.  CONSERVACIÓN DE Simvastatina NORMON 
 
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. 
 
No utilice Simvastatina NORMON después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después 
de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.  
 
No conservar a  temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original.  
 
No utilice Simvastatina NORMON después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después 
de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases  y los 
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su 
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma 
ayudará a proteger el medio ambiente. 
 
6.  INFORMACIÓN ADICIONAL  
 
Composición de Simvastatina NORMON 
El principio activo es simvastatina. Cada comprimido contiene 20 mg de simvastatina. 
Los demás componentes (excipientes) son: Almidón de maíz pregelatinizado , celulosa 
microcristalina, lactosa monohidrato, butilhidroxianisol (E-320), estearato de magnesio, ácido 
ascórbico, ácido cítrico anhidro, hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), óxido de hierro amarillo (E-
172), óxido de hierro rojo (E-172), talco y macrogol 6000. 
 
Aspecto del producto y contenido del envase 
Simvastatina NORMON se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, de color 
rosáceo, de forma redonda, biconvexa y ranurados. Cada envase contiene 28 comprimidos.  
 
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación 
 
LABORATORIOS NORMON, S.A. 
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA) 
 
OTRAS PRESENTACIONES 
Simvastatina NORMON 10 mg comprimidos recubiertos con película 
Simvastatina NORMON 40 mg comprimidos recubiertos con película  
 
Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2012 
 
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la 
Agencia Española del Medicamento y Producto Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es