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									Descripción clinica: Simvastatina 40 mg 28 comprimidos
									Descripción dosis medicamento: 40 mg
									Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
									Tipo de envase: Blister
									Contenido: 28 comprimidos
									Principios activos: SIMVASTATINA
									Excipientes: ALMIDON PREGELATINIZADO, LACTOSA MONOHIDRATO, BUTIL HIDROXIANISOL (E 320), CITRATO DE TRIETILO, ALCOHOL ETILICO (ETANOL)
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: Si
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: 13-11-2006
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 29-01-2004
									Fecha de último cambio de situación de registro: 30-01-2004
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 29-01-2004
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/65881/65881_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/65881/65881_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: PENSA PHARMA, S.A.U
									Dirección: Jorge Comín (médico pediatra), 3
									CP: 46015
									Localidad: Valencia (Valencia)
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: PENSA PHARMA, S.A.U
									Dirección: Jorge Comín (médico pediatra), 3
									CP: 46015
									Localidad: Valencia (Valencia)
									CIF: 
								
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO 
 
Simvastatina Pensa 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. 
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. 
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- Este medicamento se le ha recetado a usted  y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los 
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. 
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto 
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 
 
Contenido del prospecto:  
1. Qué es Simvastatina Pensa 40 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza 
2. Antes de tomar Simvastatina Pensa 40 mg comprimidos recubiertos con película 
3. Cómo tomar Simvastatina Pensa 40 mg comprimidos recubiertos con película 
4. Posibles efectos adversos 
5 Conservación de Simvastatina Pensa 40 mg comprimidos recubiertos con película 
6. Información adicional 
 
 
1. QUÉ ES SIMVASTATINA PENSA 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON 
PELÍCULA Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
 
Simvastatina Pensa 40 mg pertenece al grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la 
hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa que actúan reduciendo los niveles de lípidos, 
colesterol y triglicéridos de la sangre. 
 
Simvastatina Pensa 40 mg está indicada en:  
- El tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia primaria o 
dislipidemia mixta) junto con la dieta, cuando la dieta o el ejercicio no han reducido el colesterol. 
 
- El tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia familiar 
homozigota) junto con la dieta y otros tratamientos para reducir el colesterol. 
 
- La prevención de problemas cardiovasculares y muerte cardiovascular en pacientes con 
arteriosclerosis o diabetes, con niveles de colesterol altos o normales, junto con otros tratamientos. 
 
 
2. ANTES DE TOMAR SIMVASTATINA PENSA 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 
CON PELÍCULA  
 
No tome Simvastatina Pensa 40 mg comprimidos recubiertos con película 
- si es alérgico (hipersensible) a simvastatina o a cualquiera de los demás componentes de 
Simvastatina Pensa 40 mg. 
- si sufre enfermedad del hígado activa o tiene las transaminasas (enzimas del hígado) elevadas.  
- si está embarazada o en periodo de lactancia. 
- si está tomando uno de los siguientes medicamentos: 
 Itraconazol o ketoconazol (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por                         
hongos) 
 Eritromicina, claritromicina o telitromicina (antibióticos, medicamentos utilizados 
para el tratamiento de ciertas infecciones) 
 Inhibidores de la proteasa del VIH como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir          
(medicamentos utilizados para tratar las infecciones por el virus VIH que produce el 
SIDA) 
 Nefazodona (medicamento utilizado para tratar la depresión). 
 Tenga especial cuidado con Simvastatina Pensa 40 mg comprimidos recubiertos con película 
- Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Comuníqueselo 
inmediatamente a su médico. En raras ocasiones, simvastatina puede provocar problemas 
musculares graves que pueden producir daño en los riñones. 
 
- Este riesgo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de Simvastatina Pensa  o que toman 
junto con Simvastatina Pensa algún medicamento que aumenta los niveles de simvastatina en 
sangre , y por lo tanto el riesgo de padecer alteraciones musculares, tales como: 
 
 Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol). 
 Amiodarona, verapamilo y diltiazem (medicamentos utilizados para tratar problemas de         
corazón). 
 Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes). 
 
- Informe a su médico si padece enfermedad del riñón, hipotiroidismo, si tiene antecedentes 
familiares o ha padecido anteriormente alteraciones musculares o si consume normalmente alcohol 
ya que estos factores pueden aumentar el riesgo de alteraciones musculares. 
 
- Si ha padecido alguna enfermedad de hígado. Es posible que se produzcan aumentos moderados 
de los niveles de transaminasas (enzimas del hígado) que, en la mayoría de los casos, vuelven a su 
nivel inicial sin necesidad de suspender el tratamiento. 
 
- Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Simvastatina Pensa si usted presenta 
insuficiencia respiratoria grave 
 
Mientras usted esté tomando este medicamento su médico controlará si usted tiene diabetes o 
riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de 
azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. 
 
- Si tiene programada una intervención quirúrgica, es recomendable que deje de tomar Simvastatina 
Pensa al menos unos pocos días antes de ser operado. 
 
 
- Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de la función del hígado para 
comprobar que su hígado funciona adecuadamente antes y durante su tratamiento con 
Simvastatina Pensa. 
 
- Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le 
hubieran ocurrido alguna vez. 
 
 
Uso de otros medicamentos 
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros 
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. 
 
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Simvastatina Pensa y pueden aumentar el riesgo de 
reacciones adversas musculares; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el 
tratamiento con alguno de ellos. 
 
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los 
siguientes medicamentos:  
 Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol). 
 Itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina, telitromicina, inhibidores de la proteasa 
del VIH y nefazodona. El uso de simvastatina está contraindicado junto con estos 
medicamentos (ver apartado “No tome Simvastatina Pensa 40 mg comprimidos recubiertos 
con película”).  
 Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes).  Verapamilo, diltiazem y amiodarona, (medicamentos utilizados para tratar problemas de 
corazón). 
 
También es muy importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente: 
 Anticoagulantes orales (medicamentos para prevenir los coágulos sanguíneos), ya que se 
potencia el efecto anticoagulante si se toman junto con simvastatina. 
 
Toma de Simvastatina Pensa 40 mg comprimidos recubiertos con película con los alimentos y 
bebidas 
Simvastatina Pensa se puede tomar con o sin alimentos. 
 
El zumo de pomelo eleva las concentraciones de simvastatina en la sangre. Debe evitarse el consumo 
de zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con Simvastatina Pensa. 
 
Simvastatina Pensa se debe administrar con precaución en pacientes que consumen alcohol. Si usted 
bebe habitualmente alcohol, consulte a su médico. 
 
Embarazo y lactancia 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. 
Simvastatina Pensa está contraindicado durante el embarazo y en periodo de lactancia. 
En caso de embarazo o sospecha del mismo, deberá suspender el tratamiento y advertir de ello a su 
médico cuanto antes. 
 
Conducción y uso de máquinas 
A dosis normales, Simvastatina Pensa no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. No 
obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa cómo tolera el 
medicamento. 
 
Información importante sobre algunos de los componentes de Simvastatina Pensa 40 mg 
comprimidos recubiertos con película 
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos 
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 
 
 
3. CÓMO TOMAR SIMVASTATINA PENSA 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON 
PELÍCULA  
 
Siga exactamente las instrucciones de administración de Simvastatina Pensa 40 mg indicadas por su 
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. 
 
Recuerde tomar su medicamento. 
 
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Simvastatina Pensa 40 mg. No suspenda el 
tratamiento antes. 
 
Los comprimidos deben tomarse por la noche y pueden administrarse con agua o con o sin alimentos. 
 
La dosis habitual de inicio es de 10 a 40 mg al día, administrados en una dosis única por la noche.Su 
médico puede ajustarle la dosis hasta un máximo de 80 mg al día, administrados en dosis única por la 
noche. 
 
Su médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos indicados 
anteriormente o padece ciertos trastornos de los riñones. 
 
Uso en niños y adolescentes 
No se han establecido la eficacia y la segurida del uso en niños. Por lo tanto, no se recomienda el uso 
de Simvastatina Pensa 40 mg en niños.  
Uso en pacientes ancianos 
No es necesario ajustar la dosis. 
 
Si toma más Simvastatina Pensa 40 mg comprimidos recubiertos con película del que debiera 
Si usted ha tomado más Simvastatina Pensa 40 mg del que debiera, consulte con su médico o 
farmacéutico o con el hospital más cercano. 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, 
Teléfono 91562 0420. 
 
Si olvidó tomar Simvastatina Pensa 40 mg comprimidos recubiertos con película 
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la siguiente toma. 
 
Si interrumpe el tratamiento con Simvastatina Pensa 40 mg comprimidos recubiertos con 
película 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 
 
 
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 
 
Al igual que todos los medicamentos, Simvastatina Pensa 40 mg puede producir efectos adversos, 
aunque no todas las personas los sufran. 
 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto 
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 
 
Muy frecuentes (más de una persona por cada 10), frecuentes (menos de una persona por cada 10 pero 
mas de una persona por cada 100), poco frecuentes (menos de una persona por cada 100 pero mas de 
una persona por cada 1000), raras (menos de una persona por cada 1000), Muy raras (menos de una 
persona por cada 10.000) y casos aislados. 
 
Exploraciones complementarias: 
Raras: aumento de los niveles en sangre de las transaminasas  y la fosfatasa alcalina (enzimas del 
hígado, indicadores del funcionamiento del hígado) y la creatinin kinasa (CK) (enzima indicadora de 
la destrucción del músculo). 
 
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:  
Raras: anemia 
 
Trastornos del sistema nervioso:  
Raras: dolor de cabeza, sensación de hormigueo, mareos, neuropatía periférica (enfermedad de los 
nervios periféricos). 
 
Trastornos gastrointestinales: 
Raras: estreñimiento, dolor abdominal, gases, indigestión, diarrea, náuseas, vómitos, inflamación del 
páncreas 
 
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:  
Raras: erupción cutánea, picor, pérdida de pelo 
 
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:  
Raras: miopatía (enfermedad del úsculo), rabdomiólisis (tipo de lesión del músculo esquelético), 
dolor muscular, calambres musculares 
 
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:  
Raras: debilidad 
 Trastornos hepatobiliares:  
Raras: hepatitis, color amarillento en la piel y los ojos (ictericia) 
 
Trastornos del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas 
 
Pérdida de memoria 
 
Disfunción sexual 
 
Depresión 
 
Problemas respiratorios incluyendo tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre 
 
Diabetes: es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y 
presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento. 
 
Raramente se ha comunicado un síndrome de alergia aparente que ha incluido algunas de las 
siguientes características: angioedema (inflamación de las capas más profundas de la piel), síndrome 
pseudolúpico, polimialgia reumática (dolor y rigidez intensa de los hombros y caderas 
fundamentalmente), dermatomiositis (inflamación muscular), inflamación de los vasos sanguíneos, 
trombocitopenia (disminución del número de plaquetas, un tipo de células de la sangre), eosinofilia 
(aumento del número de eosinófilos, un tipo de células de la sangre), aumento de la velocidad de 
sedimentación globular, artritis y dolor de las articulaciones, picor, fotosensibilidad (aumento de la 
sensibilidad de la piel a la luz), fiebre, enrojecimiento, dificultad al respirar y malestar general. 
 
 
5. CONSERVACIÓN DE SIMVASTATINA PENSA 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 
CON PELÍCULA 
 
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. 
 
No conservar a temperatura superior a 30 ºC.  
Conservar en el embalaje original. 
 
No utilizar Simvastatina Pensa 40 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La 
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los 
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su 
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, 
ayudará a proteger el medio ambiente. 
 
 
6. INFORMACIÓN ADICIONAL 
 
Composición de Simvastatina Pensa 40 mg comprimidos recubiertos con película 
- El principio activo es simvastatina. Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de 
simvastatina. 
- Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz 
pregelatinizado, butilhidroxianisol (E320), ácido ascórbico, ácido cítrico, sílice coloidal anhidra, 
talco, estearato de magnesio, hipromelosa, óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo 
(E172), citrato de trietilo, dióxido de titanio (E171) y povidona. 
 
Aspecto del producto y contenido del envase 
Simvastatina Pensa 40 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Los 
comprimidos son recubiertos de color rosáceo intenso, ovalados y biconvexos. Cada envase contiene 
28 comprimidos recubiertos con película.  
Otras presentaciones 
Simvastatina Pensa 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG: Envase con 28 comprimidos. 
Simvastatina Pensa 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG: Envase con 28 comprimidos. 
 
Titular de la autorización de comercialización 
Pensa Pharma, S.A 
c/ Jorge Comín (médico pediatra), 3- bajos 
46015 Valencia 
 
Responsable de la fabricación 
Atlantic Pharma Produções Farmacêuticas, S.A 
Tapada Grande No. 2., 2710-089 Sintra 
(Portugal) 
   
FARMAPROJECTS, S.A. Santa Eulalia 240-242, 2ª planta dcha.
Hospitalet de Llobregat (Barcelona) 08902
Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2012 
 
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la 
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/