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Prospecto e instrucciones de SINOGAN 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 500 comprimidos

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de SINOGAN 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 500 comprimidos, compuesto por los principios activos LEVOMEPROMAZINA MALEATO.

  1. ¿Qué es SINOGAN 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 500 comprimidos?
  2. ¿Para qué sirve SINOGAN 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 500 comprimidos?
  3. ¿Cómo se toma SINOGAN 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 500 comprimidos?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene SINOGAN 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 500 comprimidos?

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Ficha técnica de SINOGAN 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 500 comprimidos


Nº Registro: 44275
Descripción clinica: Levomepromazina 100 mg 500 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 100 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 500 comprimidos
Principios activos: LEVOMEPROMAZINA MALEATO
Excipientes: ALMIDON DE TRIGO, DEXTRINA, LACTOSA, ALCOHOL ETILICO (ETANOL)
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-04-1967
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-04-1967
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-04-1967
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/44275/44275_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/44275/44275_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SANOFI AVENTIS FRANCE
Dirección: 1-13 Boulevard Romain Rolland
CP: 75014
Localidad: Paris
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
Dirección: Josep Plá, 2
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08163586

Prospecto e instrucciones de SINOGAN 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 500 comprimidos


Prospecto: información para el paciente

Sinogan 100 mg comprimidos recubiertos con película
Levomepromazina, maleato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
? Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
? Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
? Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
? Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Sinogan y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sinogan
3. Cómo tomar Sinogan
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Sinogan
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Sinogan y para qué se utiliza
La levomepromazina, es un fármaco antipsicótico que pertenece al grupo de medicamentos denominados
fenotiazinas dotado de propiedades sedantes, reductor de la ansiedad, con gran capacidad para
combatir el dolor e importante poder inductor del sueño.

Siempre bajo la prescripción de su médico, este medicamento está indicado para el tratamiento de:
- Estados de ansiedad (de cualquier origen).
- Estados de agitación y excitación psicomotriz.
- Estados depresivos.
- Psicosis agudas y crónicas.
- Trastornos del sueño.
- Dolores graves.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sinogan
Lea atentamente las instrucciones que se proporcionan en la sección 3 (ver “Cómo tomar Sinogan”).

No tome Sinogan:
- si es alérgico a la levomepromazina, o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
? si tiene riesgo de padecer aumento de la presión intraocular (glaucoma).
? si tiene riesgo de retención de la orina debido a problemas en la uretra o la próstata.
? si padece la enfermedad de Parkinson.
_ si ha padecido agranulocitosis o porfiria (enfermedades de la sangre).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Sinogan
- Si su temperatura corporal aumenta de manera inexplicable, consulte inmediatamente a su
médico, debido al riesgo de aparición de un síndrome denominado neuroléptico maligno,
descrito durante el tratamiento con este tipo de medicamentos cuyos efectos incluyen rigidez 2
muscular, aumento de la temperatura corporal y trastornos del sistema nervioso. Aunque este
síndrome aparece con este tipo de medicamentos hay que tener en cuenta que haya pacientes
con alguna predisposición. En caso de fiebre, dolor de garganta, infección o aparición de
úlceras en la boca su médico le realizará un análisis de sangre para descartar una posible
disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos.
- Si tiene factores de riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular.
- Si tiene problemas del corazón y/o circulación sanguínea graves.
- Si tiene algún trastorno del hígado o del riñón.
- Si sufre ataques epilépticos. Puede aumentar el riesgo de aparición de los mismos, por lo que
su médico le someterá a un especial control realizándole un electroencefalograma.
- Si su tratamiento es prolongado su médico podrá recomendarle un examen de ojos y un
análisis de sangre.
- Este tipo de medicamentos puede potenciar la aparición de alteraciones del ritmo cardiaco
(prolongación del intervalo QT) que pueden llegar a ser graves (torsades de pointes) y
provocar la muerte. Por ello su médico realizará los controles necesarios para excluir posibles
factores de riesgo antes de iniciar su tratamiento y si fuera necesario durante el mismo.
- Los pacientes ancianos tienen mayor probabilidad de sufrir somnolencia y mareos al
incorporarse debido a una disminución de la presión arterial.
- En pacientes ancianos con psicosis relacionada con demencia, que estén en tratamiento con
antipsicóticos (posibilidad de presentar un mayor riesgo de muerte).
- Si tiene factores de riesgo de sufrir tromboembolismo (formación de coágulos) (ver “Posibles
efectos adversos”).
- Si tiene diabetes mellitus o factores de riesgo para padecerla, ya que si toma Sinogan debe
controlar adecuadamente su glucemia (niveles de glucosa en sangre).

Niños y adolescentes
No utilizar en niños menores de 3 años. Se recomienda una estricta vigilancia médica de las reacciones
adversas, principalmente neurológicas, en niños mayores de 3 años tratados con Sinogan.
En este tipo de población se recomienda utilizar Sinogan gotas.

Uso de Sinogan con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento.

Al igual que con otros fármacos utilizados en el tratamiento de las psicosis, si se administra
conjuntamente Sinogan y levodopa (medicamento utilizado para el tratamiento del Parkinson) el efecto de
estos medicamentos se puede anular. En el caso de que aparecieran trastornos en el movimiento su médico
no le recetará, o le sustituirá la levodopa por otro medicamento.

Informe a su médico si está tomando alguno de estos medicamentos, ya que pueden prolongar el intervalo
QT (producir cambios en su electrocardiograma):

? Antiarrítmicos (medicamentos para el ritmo de su corazón): quinidina, procainamida,
amiodarona, mibefradil.
? Antibióticos: eritromicina, cotrimoxazol, trimetropim-sulfametoxazol, azitromicina,
ketoconazol, pentamidina.
? Fármacos que actúan sobre la motilidad gastrointestinal: cisapride.
? Antihistamínicos (medicamentos para la alergia): terfenadina, astemizol.
? Hipolipemiantes (medicamentos para disminuir sus niveles de colesterol): probucol.
? Otros agentes psicotrópicos (medicamentos que mejoran su estado psicológico):
antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos, haloperidol y otras fenotiazinas.
? Otros medicamentos: organofosforados y vasopresina. 3

La administración conjunta con antiácidos (sales, óxidos e hidróxidos de aluminio, magnesio y calcio),
produce una disminución de la absorción de Sinogan. Por ello, se aconseja tomarlos, al menos, con dos
horas de diferencia.

La administración de Sinogan con medicamentos utilizados para disminuir la tensión arterial
(antihipertensivos) aumenta el efecto de éstos y el riesgo de que disminuya la tensión arterial al
incorporarse, pudiendo producir mareos.

Los medicamentos que actúan sobre el cerebro, como: tranquilizantes, derivados de la morfina
(medicamentos para el tratamiento del dolor y de la tos), barbitúricos, medicamentos para el
tratamiento de la alergia, inductores del sueño, medicamentos para el tratamiento de la ansiedad,
clonidina y sustancias relacionadas, metadona y talidomida, refuerzan el efecto de Sinogan.

Los medicamentos para el tratamiento de la depresión (tipo imipramina), los medicamentos para el
tratamiento de la alergia que actúan sobre el cerebro, los tranquilizantes, los medicamentos para el
tratamiento de la enfermedad de Parkinson y los espasmos y la disopiramida, cuando se administran
conjuntamente con Sinogan, aumentan la aparición de las siguientes reacciones adversas: retención de la
orina, estreñimiento y sequedad de boca.

Si toma usted Sinogan junto con alguno de los siguientes medicamentos:
? Algunos antidepresivos: amitriptilina, clomipramina, disipramina, imipramina, fluoxetina,
fluvoxamina, sertralina, paroxetina.
? Algunos medicamentos que se utilizan para el tratamiento de arritmias cardiacas: encainida,
flecainida, propafenona.
? Algunos medicamentos para el tratamiento de la hipertensión: metoprolol, propranolol.
? Algunos medicamentos para el tratamiento de la tos: codeína, dextrometorfano.
? Otros medicamentos para el tratamiento de la psicosis: perfenazina.

podría necesitar un ajuste de dosis de dichos medicamentos, como consecuencia de un aumento en sus
niveles sanguíneos.

Toma de Sinogan con los alimentos, bebidas y alcohol
No se deben tomar bebidas alcohólicas durante el tratamiento con Sinogan ya que el efecto del alcohol
potencia la sedación.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

El médico decidirá entonces la conveniencia de que tome Sinogan.

Se han notificado los siguientes síntomas, en recién nacidos de madres en tratamiento con Sinogan
durante el tercer trimestre de embarazo (últimos tres meses de embarazo): temblor, rigidez de los
músculos y/o debilidad muscular, somnolencia, agitación, problemas al respirar y para recibir
alimentación, reducción del latido cardiaco o latido del corazón rápido, distensión abdominal y
estreñimiento. Si su bebé desarrolla cualquiera de estos síntomas, debe ponerse en contacto con su
médico.

Si está amamantando a un bebé no debe tomar Sinogan, ya que no se sabe si Sinogan pasa a leche
materna.
4
Conducción y uso de máquinas
Sinogan puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y
disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad pueden dificultar su
capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje
máquinas, ni practique otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore
su respuesta a este medicamento.

Sinogan contiene almidón de trigo y lactosa:
- almidón de trigo, que equivale a 100 ppm de gluten, lo que debe ser tenido en cuenta por los
pacientes celiacos. Los pacientes con alergia al trigo (distinta de la enfermedad celiaca) no deben
tomar este medicamento.
- lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes
de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Sinogan
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Al empezar a tomar Sinogan, deberá mantenerse acostado durante la hora siguiente a cada toma. Si su
dosis es elevada es importante controlar su tensión arterial debido al riesgo de que baje al
incorporarse.

Recuerde tomar su medicamento.

Las dosis recomendadas son las siguientes:
- en pacientes psicóticos: la dosis recomendada es de 1 a 2 comprimidos (100 a 200 mg de
levomepromazina) diarios, en ocasiones más, repartidos en 2 ó 3 tomas.
- en pacientes no psicóticos: la dosis recomendada es de 1 a 3 comprimidos de Sinogan 25 mg (25 a 75
mg de levomepromazina) diarios, repartidos en 2 ó 3 tomas.

Nunca cambie usted mismo la dosis que su médico le ha recetado. Si estima que la acción de Sinogan
es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Sinogan. No suspenda su tratamiento antes.

Si toma más Sinogan del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.

Consulte inmediatamente a su médico, o diríjase al hospital más próximo. Los síntomas de una
intoxicación por Sinogan pueden ser síndrome parkinsoniano gravísimo e incluso coma. Aunque no
existe un antídoto específico, en caso de intoxicación aguda se recomienda tratamiento de los síntomas
y administración de fármacos restauradores de la actividad cardiaca por vía intravenosa.

Si olvidó tomar Sinogan
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Sinogan puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Estos pueden ser: 5

Trastornos hormonales: falta del periodo menstrual (amenorrea), secreción no habitual de leche
(galactorrea), volumen excesivo de las mamas en el hombre (ginecomastia), dificultad para regular la
temperatura corporal.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición: aumento de peso, intolerancia a la glucosa y niveles
altos de glucosa en sangre (hiperglucemia).

Trastornos psiquiátricos como indiferencia, reacciones de ansiedad y cambios del estado de ánimo.

Trastornos del sistema nervioso: puede aparecer sedación o somnolencia, sobre todo al inicio del
tratamiento, disminución de la tensión arterial al incorporarse, sequedad de boca, retención de la orina y
problemas de acomodación ocular, síndrome neuroléptico maligno (rigidez muscular, aumento de la
temperatura corporal y alteraciones del sistema nervioso), discinesias precoces (incoordinación o
dificultad de movimientos, caracterizada por contracción de los músculos del cuello, del ojo, de la
boca,...) o tardías, síndrome extrapiramidal (ausencia o disminución de movimiento, necesidad de
moverse constantemente, contracción muscular, excitación motora).

Trastornos cardíacos: muy raramente, usted puede tener predisposición a la aparición de alteraciones
del ritmo cardíaco. Existen casos de muerte súbita asociada a alteraciones cardíacas (ver
“Advertencias y precauciones”) o sin explicación aparente en pacientes que reciben este tipo de
medicamentos.

Trastornos vasculares: formación de coágulos (tromboembolismo venoso) que pueden afectar a los
pulmones (embolismo pulmonar), que a veces puede ser mortal, y casos de trombosis venosa profunda.

Trastornos del hígado: coloración amarilla en ojos y piel (ictericia colestásica).

Trastornos de la piel: aumento de la sensibilidad de la piel al sol y alergia.

Trastornos del aparato genital: impotencia, frigidez y muy raramente, erección en ausencia de deseo
sexual (priapismo).

Trastornos del ojo: disminución de la tensión de los músculos del ojo y retinopatía pigmentaria.

Trastornos de la sangre: disminución del número de glóbulos blancos en general (leucopenia) o
disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos (agranulocitosis).

Trastornos digestivos: muy raramente puede desarrollar un tipo de inflamación del intestino delgado
y el colon que puede poner en peligro la vida (enterocolitis necrótica), estreñimiento e incluso
obstrucción intestinal (íleo paralítico).

Alteración de los resultados de análisis: resultado positivo en la determinación de anticuerpos
antinucleares de lupus eritematoso sin síntomas.

Embarazo, puerperio y enfermedades perinatales: síntomas de retirada en recién nacidos.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Sinogan 6

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Sinogan
? El principio activo es levomepromazina. Cada comprimido contiene 100 mg de
levomepromazina (en forma de maleato).
? Los demás componentes son: almidón de trigo (contiene gluten), lactosa, levilite, dextrina,
estearato de magnesio. Barniz: hipromelosa, polietilenglicol, agua desmineralizada y etanol.

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos son de color blanco, redondos, con una ranura en una de las caras y grabado
‘Sinogan 100’ y la otra cara es lisa.
Cada envase contiene 20 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:
sanofi-aventis France
1-13 Boulevard Romain Rolland
75014 - Paris

Responsable de la fabricación:
Famar Healthcare Services Madrid, S.A.U.
Avda. de Leganés nº 62
28923 Alcorcón (Madrid)

Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del
titular de la autorización de comercialización:

Representante Local:
sanofi-aventis, S.A.
Josep Pla, nº 2
08019 Barcelona

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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