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									Descripción clinica: Tamsulosina 0,4 mg 30 cápsulas liberación modificada
									Descripción dosis medicamento: 0,4 mg
									Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN MODIFICADA
									Tipo de envase: Blister
									Contenido: 30 cápsulas
									Principios activos: TAMSULOSINA HIDROCLORURO
									Excipientes: POLISORBATO 80 ORIGEN VEGETAL, CITRATO DE TRIETILO, HIDROXIDO SODICO, LAURILSULFATO SODICO, LECITINA DE SOJA, PROPILENGLICOL
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: 04-05-2006
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 01-12-2005
									Fecha de último cambio de situación de registro: 01-12-2005
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-12-2005
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/67308/67308_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/67308/67308_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: LABORATORIOS CINFA, S.A.
									Dirección: Olaz-Chipi, 10. Poligono Industrial Areta
									CP: 31620
									Localidad: Huarte-Pamplona (Navarra)
									CIF: A31025398
									Laboratorio comercializador
									Nombre: LABORATORIOS CINFA, S.A.
									Dirección: Olaz-Chipi, 10. Poligono Industrial Areta
									CP: 31620
									Localidad: Huarte-Pamplona (Navarra)
									CIF: A31025398
								
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