Prospecto e instrucciones de TARGOCID 400 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial lifilizado + 1 ampolla de disolvente

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de TARGOCID 400 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial lifilizado + 1 ampolla de disolvente, compuesto por los principios activos TEICOPLANINA.

1. ¿Qué es TARGOCID 400 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial lifilizado + 1 ampolla de disolvente?
2. ¿Para qué sirve TARGOCID 400 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial lifilizado + 1 ampolla de disolvente?
3. ¿Cómo se toma TARGOCID 400 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial lifilizado + 1 ampolla de disolvente?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene TARGOCID 400 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial lifilizado + 1 ampolla de disolvente?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de TARGOCID 400 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial lifilizado + 1 ampolla de disolvente

Nº Registro: 58922
Descripción clinica: Teicoplanina 400 mg inyectable 1 vial
Descripción dosis medicamento: 400 mg
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial liofilizado + 1 ampolla solvente
Principios activos: TEICOPLANINA
Excipientes: CLORURO DE SODIO, HIDROXIDO SODICO
Vias de administración: VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-03-1991
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-03-1991
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-03-1991
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/58922/58922_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/58922/58922_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: MARION MERRELL, S.A.
Dirección: Martinez Villergas, 52
CP: 28027
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
Dirección: Josep Plá, 2
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08163586

Prospecto e instrucciones de TARGOCID 400 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial lifilizado + 1 ampolla de disolvente

PROSPECTO



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Prospecto: información para el usuario

Targocid 400 mg polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión

teicoplanina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
? Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
? Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
? Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Targocid y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Targocid
3. Cómo usar Targocid
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Targocid
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Targocid y para qué se utiliza

Targocid es un antibiótico. Contiene un medicamento denominado “teicoplanina”. Funciona matando
las bacterias que causan infecciones en su cuerpo.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar
infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la
duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra
antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los
medicamentos por el desagüe ni a la basura.
Targocid se usa en adultos y niños (incluyendo recién nacidos) para tratar infecciones en:
? la piel y bajo la piel - algunas veces denominados “tejidos blandos”
? huesos y articulaciones
? el pulmón
? el tracto urinario
? el corazón – algunas veces denominada “endocarditis”
? la pared abdominal - peritonitis
? la sangre, cuando está causada por alguna de las condiciones arriba indicadas

Targocid se puede usar para tratar algunas infecciones causadas por “Clostridium difficile” bacteria en
el intestino. En este caso, se debe tomar la solución por la boca.


2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Targocid

No use este medicamento si:
? es alérgico a teicoplanina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
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Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le administren Targocid si:
? es alérgico a un antibiótico denominado “vancomicina”
? tiene un enrojecimiento en la parte superior de su cuerpo (síndrome del hombre rojo)
? tiene un recuento de plaquetas disminuido (trombocitopenia)
? tiene problemas de riñón
? está tomando otros medicamentos que pueden causar problemas auditivos y/o problemas en
los riñones.
Se le pueden realizar pruebas regulares para revisar si su sangre, riñones y/o hígado están
funcionando correctamente (ver “Uso de Targocid con otros medicamentos”).
Si cualquiera de los casos arriba descritos es aplicable a usted (o si no está seguro), informe a su
médico, farmacéutico o enfermero antes de que le administren Targocid.

Pruebas
Durante el tratamiento se le pueden realizar pruebas para revisar sus riñones y/o su oído. Esto es más
probable si:
? su tratamiento va a durar un periodo largo de tiempo
? tiene problemas de riñón
? está tomando o puede tomar otros medicamentos que puedan afectar a su sistema nervioso,
riñones y oído.

En personas que están en tratamiento con Targocid durante un largo periodo, las bacterias que no se
ven afectadas por el antibiótico pueden crecer más de lo normal – su médico lo revisará.

Uso de Targocid con otros medicamentos
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría
tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto es porque Targocid puede afectar al
funcionamiento de otros medicamentos. Además, algunos medicamentos pueden afectar al
funcionamiento de Targocid.
En particular, informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos:
? Aminoglucósidos, dado que no deben mezclarse con Targocid en la misma inyección. Pueden
además causar problemas de oído y/o problemas de riñón
? anfotericina B – un medicamento que trata infecciones por hongos que puede causar problemas de
audición y/o problemas de riñón
? ciclosporina – un medicamento que afecta al sistema inmune que puede causar problemas de
audición y/o problemas de riñón
? cisplatino – un medicamento que trata tumores malignos que puede causar problemas de audición
y/o problemas de riñón
? comprimidos para orinar (como furosemida) también denominados “diuréticos” que pueden causar
problemas de audición y/o problemas de riñón.
Si cualquiera de los casos arriba descritos es aplicable a usted (o si no está seguro), informe a su
médico, farmacéutico o enfermero antes de que le administren Targocid.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,
consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le administren este medicamento. Ellos
decidirán si le deben o no administrar este medicamento mientras está embarazada. Puede haber un
riesgo potencial de problemas en el oído interno y en los riñones.
Informe a su médico si está en periodo de lactancia antes de que le administren este medicamento.
Ellos decidirán si puede o no continuar con la lactancia, mientras le están administrando Targocid.
Los estudios de reproducción animal no han mostrado evidencia de problemas de fertilidad.

Conducción y uso de máquinas
Puede tener dolores de cabeza o sentirse mareado mientras está en tratamiento con Targocid. Si esto
sucede, no conduzca ni use herramientas ni máquinas.
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Targocid contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por vial, por lo que se considera
esencialmente exento de sodio.

3. Cómo usar Targocid

La dosis recomendada es
Adultos y niños (12 años o más) sin problemas en los riñones
Infecciones en la piel y tejidos blandos, pulmón y tracto urinario
? Dosis inicial (para las tres primeras dosis): 400 mg (esto equivale a 6 mg por cada kilogramo de
peso corporal), administrada cada 12 horas, por inyección en vena o en músculo.
? Dosis de mantenimiento: 400 mg (esto equivale a 6 mg por cada kilogramo de peso corporal),
administrada una vez al día, por inyección en vena o en músculo.

Infecciones en los huesos y articulaciones, y en el corazón
? Dosis inicial (para las tres a cinco primeras dosis): 800 mg (esto equivale a 12 mg por cada
kilogramo de peso corporal), administrada cada 12 horas, por inyección en vena o en músculo.
? Dosis de mantenimiento: 800 mg (esto equivale a 12 mg por cada kilogramo de peso corporal),
administrada una vez al día, por inyección en vena o en músculo.

Infección causada por la bacteria “Clostridium difficile”
La dosis recomendada es de 100 a 200 mg por la boca, dos veces al día durante 7 a 14 días.

Adultos y pacientes de edad avanzada con problemas en los riñones
Si tiene problemas en los riñones, será normalmente necesario reducir su dosis después del cuarto día
de tratamiento:
? Para personas con problemas en los riñones de leves a moderados - la dosis de mantenimiento se
administrará cada dos días, o se administrará la mitad de la dosis de mantenimiento una vez al día.
? Para personas con problemas graves en los riñones y en hemodiálisis - la dosis de mantenimiento
se administrará cada tres días, o se administrará un tercio de la dosis de mantenimiento una vez al
día.

Tratamiento de peritonitis en pacientes en diálisis peritoneal
La dosis inicial es de 6 mg por cada kilogramo de peso corporal, como única inyección en vena,
seguida de:
? Semana uno: 20 mg/l en cada bolsa de diálisis.
? Semana dos: 20 mg/l en las bolsas de diálisis de forma alternante.
? Semana tres: 20 mg/l en las bolsas de diálisis usadas durante la noche.

Bebés (desde el nacimiento hasta los 2 meses de edad)
? Dosis inicial (a día uno): 16 mg por cada kilogramo de peso corporal, como una perfusión en vena
a través de goteo.
? Dosis de mantenimiento: 8 mg por cada kilogramo de peso corporal, administrada una vez al día,
como una perfusión en vena a través de goteo.

Niños (desde 2 meses a los 12 años)
? Dosis inicial (para las tres primeras dosis): 10 mg por cada kilogramo de peso corporal,
administrada cada 12 horas, a través de una inyección en vena.
? Dosis de mantenimiento: de 6 a 10 mg por cada kilogramo de peso corporal, administrada una vez
al día, a través de una inyección en vena.

Cómo se administra Targocid
Este medicamento le será normalmente administrado por un médico o enfermero.
? Se administrará mediante una inyección en vena (vía intravenosa) o en músculo (vía
intramuscular).
? También se puede administrar mediante una perfusión en vena a través de goteo.
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La administración por perfusión en vena solo se debe administrar en bebés, desde el nacimiento hasta
la edad de dos meses.
Para tratar ciertas infecciones, la solución puede ser administrada por la boca (vía oral).

Si usa más Targocid del que debiera
Es improbable que el médico o enfermero le administre demasiado medicamento. Sin embargo, si
piensa que ha recibido demasiado Targocid o si está inquieto, hable inmediatamente con su médico o
enfermero.

Si olvidó usar Targocid
Su médico o enfermero tendrán instrucciones sobre cuándo administrarle Targocid. Es improbable que no
le administren el medicamento como está prescrito. Sin embargo, si está preocupado, hable con su médico
o enfermero.

Si interrumpe el tratamiento con Targocid
No interrumpa este tratamiento sin haber hablado primero con su médico, farmacéutico o enfermero.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Efectos adversos graves
Interrumpa inmediatamente el tratamiento con Targocid y contacte con un médico o enfermero,
si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves – puede que necesite tratamiento
médico urgente:

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
? reacción alérgica repentina amenazante para la vida – los signos pueden incluir: dificultad para
respirar o pitidos, inflamación, erupción cutánea, picor, fiebre, escalofríos

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1000 personas)
? enrojecimiento de la parte superior del cuerpo

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
? aparición de ampollas en la piel, boca, ojos o genitales – pudieran ser signos de la llamada
“necrólisis epidérmica tóxica” o del “Síndrome de Stevens-Johnson”
Comunique a su médico o enfermero inmediatamente si experimenta cualquiera de los efectos
adversos arriba mencionados.

Comunique a su médico o enfermero inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes
efectos adversos graves – puede necesitar tratamiento médico urgente:

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
? inflamación y coágulo en una vena
? dificultad para respirar y pitidos (broncoespasmo)
? si padece más infecciones de lo normal – podrían ser signos de una disminución en el recuento de
sus células sanguíneas.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
? falta de células blancas en la sangre – los signos pueden incluir: fiebre, escalofríos intensos, dolor
de garganta o úlceras en la boca (agranulocitosis)
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? problemas en los riñones o cambios en el funcionamiento de los riñones – se muestran en los
análisis
? ataques epilépticos
Comunique a su médico o enfermero inmediatamente si experimenta cualquiera de los efectos
adversos arriba mencionados.

Otros efectos adversos
Hable con su médico, farmacéutico o enfermero si sufre cualquiera de los siguientes efectos adversos:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
? Erupción en la piel, eritema, picor
? Dolor
? Fiebre

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
? Disminución en el recuento de plaquetas
? Aumento de los niveles en sangre de enzimas del hígado
? Aumento de los niveles en sangre de creatinina (para controlar su riñón)
? Pérdida de audición, zumbido en los oídos o la sensación de que usted o las cosas a su alrededor se
mueven
? Náuseas o vómitos, diarrea
? Mareo o dolor de cabeza

Raros (puede afectar a 1 de cada 1.000 personas)
? Infección (abcesos)

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
? Problemas en el sitio de administración de la inyección – como enrojecimiento de la piel, dolor o
inflamación

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede
comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de
Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede
contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


5. Conservación de Targocid

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y la etiqueta
del vial después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

La información acerca de la conservación y del tiempo para usar Targocid una vez está reconstituido y
listo para usar, se detalla en “Información práctica para profesionales sanitarios para la preparación y
manipulación de Targocid”.


6. Contenido del envase e información adicional
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Composición de Targocid
? El principio activo es teicoplanina. Cada vial contiene 400 mg de teicoplanina.
? Los demás componentes son cloruro de sodio e hidróxido de sodio en el polvo, y agua para
preparaciones inyectables en el disolvente.

Aspecto del producto y contenido del envase
Targocid es un polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión. El polvo es una masa
esponjosa homogénea de color marfil. El disolvente es una solución transparente e incolora.

El polvo está envasado:
? en un vial de vidrio incoloro tipo I, de volumen útil de 22 ml para 400 mg cerrado con tapón
de goma de bromobutilo y cápsula flip-off de plástico verde y sello de aluminio.
El disolvente está envasado es una ampolla de vidrio incolora tipo I.

Presentaciones:
- 1 vial con polvo con 1 ampolla de disolvente
- 5x1 viales con polvo con 5x1 ampollas de disolvente
- 10x1 viales con polvo con 10x1 ampollas de disolvente
- 25x1 viales con polvo con with 25x1 ampollas de disolvente
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Marion Merrell, S.A.
Martínez Villergas, 52
28027 Madrid
(España)

Responsable de la fabricación
Sanofi-aventis S.p.A.
Località Valcanello
03012 Anagni
(Italia)


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:
Austria, Bélgica, República Checa, Croacia, Alemania, Hungría, Irlanda, Luxemburgo, Malta,
Polonia, República Eslovaca, Eslovenia: Targocid
Bulgaria, Francia, Grecia, Países Bajos, Rumanía, España: TARGOCID
Italia: TARGOSID
Portugal : Targosid

Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

Información práctica para profesionales sanitarios sobre la preparación y manipulación de
Targocid.

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Este medicamento es para un solo uso.

Método de administración
La solución reconstituida se puede inyectar directamente o alternativamente en forma diluida.
La inyección se administrará bien como bolo durante 3-5 minutos o por perfusión de 30 minutos.
En bebés desde el nacimiento hasta los dos meses, solo se administrará mediante perfusión.
La solución reconstituida también se puede administrar por vía oral.

Preparación de la solución reconstituida:
? Inyectar lentamente todo el contenido del disolvente facilitado en el vial del polvo.
? Girar suaventemente el vial entre las manos hasta que el polvo esté completamente disuelto. Si
la solución se vuelve espumosa, entonces se debe dejar en reposo unos 15 minutos.
Las soluciones reconstituidas contendrán 400 mg en 3,0 ml.
Solo se deben usar soluciones transparentes y amarillentas.
La solución final es isotónica con el plasma y tiene un pH de 7,2-7,8.

Contenido nominal de teicoplanina
por vial
400 mg
Volumen del vial con polvo 22 ml
Volumen extraíble de la ampolla del
disolvente para la reconstitución
3,14 ml
Volumen que contiene la dosis
nominal de teicoplanina (extraída
mediante una jeringa de 5 ml y aguja
23 G)
3,0 ml

Preparación de la solución diluida antes de la perfusión:
Targocid se puede administrar en las siguientes soluciones para perfusión:
- Solución cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9)
- Solución Ringer
- Solución Ringer-lactato
- Inyección de dextrosa 5
- Inyección de dextrosa 10
- Solución con 0,18 de cloruro de sodio y 4 de glucosa
- Solución con 0,45 de cloruro de sodio y 5 de glucosa
- Solución de diálisis peritoneal que contiene 1,36 o 3,86 de solución de glucosa.

Periodo de validez de la solución reconstituida:
Se ha demostrado estabilidad química y física en uso de la solución reconstituida preparada tal como
se recomienda de 24 horas entre 2 y 8ºC.

Desde un punto de vista microbiológico, el medicamento se debe utilizar inmediatamente. Si no se usa
inmediatamente, los tiempos y condiciones de conservación en-uso son responsabilidad del usuario y
normalmente no deberían exceder de 24 horas entre 2 y 8ºC, a menos que la reconstitución se haya
realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.

Periodo de validez del medicamento diluido
Se ha demostrado estabilidad química y física en uso de la solución reconstituida preparada tal como
se recomienda de 24 horas entre 2 y 8ºC.

Desde un punto de vista microbiológico, el medicamento se debe utilizar inmediatamente. Si no se usa
inmediatamente, los tiempos y condiciones de conservación en-uso son responsabilidad del usuario y
normalmente no deberían exceder de 24 horas entre 2 y 8ºC, a menos que la reconstitución/dilución se
haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.
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Eliminación
La eliminación del medicamento no utilizado y de los materiales de desecho se realizará de acuerdo
con la normativa local.