Prospecto e instrucciones de TELMISARTAN HIDROCLOROTIAZIDA CINFAMED 40 MG /12.5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de TELMISARTAN HIDROCLOROTIAZIDA CINFAMED 40 MG /12.5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos, compuesto por los principios activos HIDROCLOROTIAZIDA, TELMISARTAN.

1. ¿Qué es TELMISARTAN HIDROCLOROTIAZIDA CINFAMED 40 MG /12.5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve TELMISARTAN HIDROCLOROTIAZIDA CINFAMED 40 MG /12.5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma TELMISARTAN HIDROCLOROTIAZIDA CINFAMED 40 MG /12.5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene TELMISARTAN HIDROCLOROTIAZIDA CINFAMED 40 MG /12.5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de TELMISARTAN HIDROCLOROTIAZIDA CINFAMED 40 MG /12.5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos

Nº Registro: 78100
Descripción clinica: Telmisartán/Hidroclorotiazida 40 mg/12,5 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 40 mg/12,5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, TELMISARTAN
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, HIDROXIDO SODICO, MANITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 19-12-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 24-10-2013
Fecha de último cambio de situación de registro: 24-10-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24-10-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/78100/78100_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/78100/78100_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS CINFA, S.A.
Dirección: Olaz-Chipi, 10. Poligono Industrial Areta
CP: 31620
Localidad: Huarte-Pamplona (Navarra)
CIF: A31025398

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS CINFA, S.A.
Dirección: Olaz-Chipi, 10. Poligono Industrial Areta
CP: 31620
Localidad: Huarte-Pamplona (Navarra)
CIF: A31025398

Prospecto e instrucciones de TELMISARTAN HIDROCLOROTIAZIDA CINFAMED 40 MG /12.5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos

Prospecto: información para el usuario

telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed 40 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene información importante
para usted.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
­ Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
­ Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que
usted, ya que puede perjudicarles.
­ Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en
este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto
1. Qué es telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed.
3. Cómo tomar telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed.
6. Contenido del envase e información adicional.

1. Qué es telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed y para qué se utiliza
telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed es una asociación de dos principios activos, telmisartán e hidroclorotiazida en un
comprimido. Ambos principios activos ayudan a controlar la tensión arterial elevada.   
­Telmisartán pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II. La
angiotensina II es una sustancia producida en su organismo que provoca que sus vasos sanguíneos se estrechen, aumentando por
tanto su tensión arterial. Telmisartán bloquea el efecto de la angiotensina II, de modo que se relajan los vasos sanguíneos y se
reduce su tensión arterial.  

­ Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como diuréticos tiazídicos, que aumentan su eliminación
de orina produciendo una disminución de su tensión arterial.  

La tensión arterial elevada, si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos de diversos órganos, lo cual en ocasiones puede
provocar un ataque al corazón, fallo del corazón o del riñón, ictus o ceguera. Habitualmente no hay síntomas de tensión arterial
elevada antes de que el daño ocurra. Por lo tanto, es importante controlar de forma periódica la tensión arterial para
comprobar que se encuentra dentro del rango normal.

telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed se utiliza para el tratamiento de la tensión arterial elevada (hipertensión esencial) en
adultos cuya tensión arterial no se controla suficientemente cuando se utiliza telmisartán solo.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed
No tome telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed 
­ si es alérgico a telmisartán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluídos en la sección 6),
­ si es alérgico a hidroclorotiazida o a otros medicamentos derivados de la sulfonamida,
­ si está embarazada de más de 3 meses. (En cualquier caso, es mejor evitar telmisartán hidroclotiazida  al inicio de su
embarazo ­ ver sección Embarazo),
­ si tiene problemas graves en el hígado como por ejemplo colestasis u obstrucción biliar (problemas, de drenaje de la bilis
desde la vesícula biliar) o cualquier otra enfermedad grave en el hígado,
­ si padece alguna enfermedad grave en el riñón,
 1 de 6  ­ si su médico determina que tiene niveles bajos de potasio o niveles altos de calcio en sangre que no mejoran con el
tratamiento.

Si cualquiera de lo anteriormente mencionado le ocurre, comuníqueselo a su médico o farmacéutico antes de utilizar
telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed.  

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico si padece o ha padecido alguno de los siguientes trastornos o enfermedades:
­ Tensión arterial baja (hipotensión), que puede presentarse si está usted deshidratado (pérdida excesiva de agua corporal) o
padece deficiencia de sales debido a un tratamiento con diuréticos (para eliminación de líquidos), dieta baja en sodio, diarrea,
vómitos o hemodiálisis.
­ Enfermedad o trasplante de riñón.
­ Estenosis de la arteria renal (estrechamiento de los vasos sanguíneos de uno o ambos riñones).
­ Enfermedad del hígado.
­ Problemas de corazón.
- Diabetes.
- Gota.
­ Niveles elevados de aldosterona (retención de agua y sal en el cuerpo junto con desequilibrio de varios minerales de la
sangre).
­ Lupus eritematoso sistémico (llamado también “lupus” o “LES”) una enfermedad en la que el sistema inmune del cuerpo ataca
el propio cuerpo.
­ El principio activo hidroclorotiazida puede provocar una reacción poco común, dando lugar a una disminución de la visión y
dolor en los ojos. Estos síntomas pueden ser indicativos de un aumento de la presión en su ojo y pueden aparecer entre horas y
semanas después de la toma de telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed. Si no se trata,  puede conducir a una  pérdida de visión
permanente.

Si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada, debe informar a su médico. No se
recomienda el uso de telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed al inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso debe
administrarse a partir del tercer mes de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé, (ver sección Embarazo).  

El tratamiento con hidroclorotiazida puede causar un desequilibrio electrolítico en su cuerpo. Los síntomas típicos de un
desequilibrio de líquidos o electrolitos incluyen sequedad de la boca, debilidad, letargo, somnolencia, inquietud, dolor o
calambres musculares, nauseas (se siente mal), vómitos, fatiga de los músculos y un ritmo anormalmente rápido del corazón
(más de 100 latidos por minuto). Si experimenta cualquiera de estos síntomas comuníqueselo a su médico.  

También debe informar a su médico si experimenta mayor sensibilidad de la piel al sol con síntomas de quemadura solar (tal y
como enrojecimiento, picor, hinchazón, aparición de ampollas) que aparecen con mayor rapidez de lo habitual.
Si va a ser sometido a una operación quirúrgica (cirugía) o a anestesia, debe informar a su médico de que está tomando
telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed.  

telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed puede ser menos eficaz para disminuir la presión de la sangre en pacientes de raza
negra.

Niños y adolescentes
No se recomienda la utilización de telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed en niños y adolescentes de hasta 18 años de edad.  

Toma de telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro
medicamento. Su médico puede necesitar cambiar la dosis de esos otros medicamentos o tomar otras precauciones. En algunos
casos, es posible que deba interrumpir el uso de alguno de estos medicamentos, especialmente si está utilizando junto con
telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed alguno de los medicamentos indicados a continuación:
­ Medicamentos que contienen litio para el tratamiento de algunos tipos de depresión.
­ Medicamentos asociados con niveles bajos de potasio en sangre (hipopotasemia) como por ejemplo otros diuréticos (para
eliminar líquidos), laxantes (p. ej. aceite de ricino), corticosteroides (p. ej. prednisona), ACTH (hormona adrenocorticotropa),
amfotericina (medicamento antifúngico), carbenoxolona (utilizado en el tratamiento de úlceras bucales), penicilina G sódica
(un antibiótico) y ácido acetilsalicílico y derivados.
 2 de 6  ­ Diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio, inhibidores de la ECA
que pueden aumentar los niveles de potasio en sangre.
­ Medicamentos para el corazón (p. ej. digoxina) o medicamentos utilizados para controlar el ritmo de su corazón (p.ej.
quinidina, disopiramida).
- Medicamentos utilizados en el tratamiento de trastornos mentales (p. ej. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina).
­ Otros medicamentos utilizados para tratar la tensión arterial alta, esteroides, analgésicos, medicamentos para el tratamiento
del cáncer, gota o artritis, y suplementos de vitamina D.  

telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed puede aumentar la capacidad de otros medicamentos para disminuir la tensión arterial y
debe informar a su médico sobre la necesidad de ajustar la dosis de sus otros medicamentos mientras está utilizando
telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed.  

El efecto de telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed puede disminuirse al utilizar AINEs (medicamentos antiinflamatorios no
esteroideos, p. ej. aspirina o ibuprofeno).

Embarazo y lactancia

Embarazo
Debe informar a su médico si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada. Por lo
general, su médico le aconsejará que deje de tomar telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed antes de quedarse embarazada o tan
pronto como se quede embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento antihipertensivo en lugar de telmisartán
hidroclorotiazida cinfamed. No se recomienda utilizar telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed durante el embarazo y en ningún
caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra
a partir de ese momento.

Lactancia
Informe a su médico si va a iniciar o está en periodo de lactancia puesto que no se recomienda administrar
telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed a mujeres durante este periodo. Su médico puede decidir administrarle un tratamiento
que sea más adecuado si quiere dar el pecho.  

Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes se sienten mareados o cansados cuando toman telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed. Si se siente mareado
o cansado, no conduzca ni utilice maquinaria.

telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed contiene lactosa.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de utilizar
telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed.
3. Cómo tomar telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed
Siga exactamente las instrucciones de administración de telmisartán hidroclorotiazida cinfamed indicadas por su médico. En
caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. 
La dosis recomendada de telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed es de un comprimido al día. Intente tomar un comprimido
cada día a la misma hora. Puede tomar telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed con o sin alimentos. Los comprimidos deben
tragarse con un poco de agua u otra bebida no alcohólica. Es importante que tome telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed cada
día hasta que su médico le indique lo contrario.
Si su hígado no funciona correctamente, la dosis habitual no debe superar los 40 mg/12,5 mg una vez al día.  

Si toma más telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed del que debe
Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico, con el servicio de
urgencias del hospital más próximo o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el
medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed
Si olvida tomar el medicamento, no se preocupe. Tome la dosis tan pronto como lo recuerde y continúe como antes. Si no toma
 3 de 6  su comprimido un día, tome su dosis normal al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.  

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.
Algunos efectos adversos pueden ser graves y requieren de atención médica inmediata:
Si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, debe visitar a su médico inmediatamente:  

Sepsis* (frecuentemente llamada “infección de la sangre”), es una infección grave que implica una reacción inflamatoria de
todo el organismo, hinchazón rápida de la piel y las mucosas (angioedema); estos efectos adversos son raros (pueden afectar
hasta 1 de cada 1.000 personas) pero son extremadamente graves y los pacientes deben dejar de tomar el medicamento y visitar
a su médico inmediatamente. Si estos efectos adversos no son tratados, pueden ser mortales. Se ha observado un aumento de la
incidencia de sepsis con telmisartán solo; sin embargo, no se puede descartar para telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed.  

Posibles efectos adversos de telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed:
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Mareo.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Disminución de los niveles de potasio en sangre, ansiedad, desmayo (síncope), sensación de cosquilleo, hormigueo
(parestesia), mareo (vértigo), latidos rápidos del corazón (taquicardia), alteraciones del ritmo del corazón, tensión arterial
baja, disminución repentina de la tensión arterial al incorporarse, respiración entrecortada (disnea), diarrea, sequedad de boca,
flatulencia, dolor de espalda, espasmos de los músculos, dolor de los músculos, disfunción eréctil (incapacidad de tener o
mantener una erección), dolor de pecho y aumento de los niveles de ácido úrico en sangre.  

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Inflamación de los pulmones (bronquitis), activación o empeoramiento del lupus eritematoso sistémico (una enfermedad en la
que el sistema inmunológico del organismo ataca al propio organismo, lo que causa dolor de articulaciones, erupciones
cutáneas y fiebre), dolor de garganta, inflamación de los senos paranasales, sensación de tristeza (depresión), dificultad para
dormirse (insomnio), alteración de la visión, dificultad para respirar, dolor abdominal, estreñimiento, distensión abdominal
(dispepsia), malestar general, inflamación en el estómago (gastritis), alteración en el funcionamiento del hígado (los pacientes
japoneses muestran más tendencia a experimentar este efecto adverso), hinchazón rápida de la piel y las mucosas que puede
causar la muerte (angioedema incluyendo desenlace mortal), rojez en la piel (eritema), reacciones alérgicas tales como picor o
erupción, aumento de la sudoración, ronchas (urticaria), dolor de las articulaciones (artralgia) y dolor en las extremidades,
calambres en los músculos, enfermedad pseudogripal, dolor, aumento de los niveles de ácido úrico, niveles bajos de sodio,
aumento de los niveles de creatinina, enzimas hepáticas o creatina fosfocinasa en sangre.  

Las reacciones adversas notificadas para uno de los componentes individuales pueden ser potenciales reacciones adversas de
telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed, aunque no se hayan observado en los ensayos clínicos con este producto.  

Telmisartán
Se han descrito adicionalmente los siguientes efectos adversos en pacientes que toman telmisartán solo:

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Infección del tracto respiratorio superior (p. ej. dolor de garganta, inflamación de los senos paranasales, resfriado común),
infecciones del tracto urinario, deficiencia de células rojas de la sangre (anemia), niveles altos de potasio, ritmo lento del
corazón (bradicardia), alteración en el funcionamiento del riñón incluyendo fallo renal agudo, debilidad, tos.  

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Sepsis* (frecuentemente llamada “infección de la sangre”, es una infección grave que implica una reacción inflamatoria de
todo el organismo y que puede producir la muerte), bajo recuento de plaquetas (trombocitopenia), aumento de ciertas células
blancas de la sangre (eosinofilia), reacciones alérgicas graves (p. ej. hipersensibilidad, reacciones anafilácticas, erupción por
 4 de 6  medicamentos), niveles de azúcar en sangre bajos (en pacientes diabéticos), molestias de estómago, eczema (un trastorno de la
piel), artrosis, inflamación de los tendones, disminución de la hemoglobina (una proteína de la sangre), somnolencia.  

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Fibrosis progresiva del tejido de los pulmones (enfermedad pulmonar intersticial) **

* Esto puede haber sido un hallazgo casual o estar relacionado con un mecanismo actualmente no conocido.
** Se han notificado casos de fibrosis progresiva del tejido de los pulmones durante la toma de telmisartán. Sin embargo, se
desconoce si telmisartán fue la causa.  

Hidroclorotiazida
Se han descrito adicionalmente los siguientes efectos adversos en pacientes que toman hidroclorotiazida sola:

Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Inflamación de la glándula salival, disminución del número de células en la sangre, incluyendo un bajo recuento de células
rojas y blancas de la sangre, bajo recuento de plaquetas (trombocitopenia); reacciones alérgicas graves (p. ej.
hipersensibilidad, reacciones anafilácticas), disminución o pérdida del apetito; inquietud, mareo, visión borrosa o amarillenta,
inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis necrotizante), inflamación del páncreas, molestias de estómago, coloración
amarilla de la piel o de los ojos (ictericia), síndrome pseudolúpico (una condición que mimetiza una enfermedad llamada lupus
eritematoso sistémico en la que el sistema inmunológico del organismo ataca al propio organismo), trastornos de la piel como
inflamación de los vasos sanguíneos de la piel, aumento de la sensibilidad a la luz del sol o formación de ampollas y
descamaciones en la capa superficial de la piel (necrólisis epidérmica tóxica), debilidad, inflamación del riñón o alteración de
su función, glucosa en la orina (glucosuria), fiebre, alteración del equilibrio electrolítico, niveles altos de colesterol en sangre,
disminución del volumen sanguíneo, aumento de los niveles de azúcar o grasa en la sangre.  

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de  posibles efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos a través del Sistema Español de Farmacovigilancia
de Medicamentos de Uso Humano. https:/www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede
contribuir a  proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón después de “CAD”. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.    

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Ocasionalmente, la capa exterior del envase
blíster se separa de la interior entre los alveolos del blíster. Si esto se detecta, no requiere ninguna acción por su parte.    

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita
en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los
medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de telmisartán/hidroclorotiazida cinfamed:
Los principios activos son telmisartán e hidroclorotiazida.
Cada comprimido contiene 40 mg de telmisartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Los demás componentes son: manitol (E­421) maltosa hidróxido sódico, meglumina, povidona, estearato de magnesio, lactosa
monohidrato, dióxido de titanio macrogol 4000, hipromelosa.    

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Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película.
Comprimidos redondos biconvexos, blancos o casi blancos.
Blisters de aluminio/aluminio (Pa/A1/PVC-A1).
Procedimiento: ES/H/0239/001-003/DC.
Envases blíster que contienen 14, 28, 30, 56, 90 ó 98 comprimidos recubiertos con película.  
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.  

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
LABORATORIOS CINFA, S.A.
Olaz­Chipi, 10 ­ Polígono Industrial Areta
31620 Huarte­Pamplona. ESPAÑA  

Responsable de la fabricación:
Laboratorios Lesvi, S.L.
Avda. Barcelona, 69.
08970 Sant Joan Despí Barcelona – España  

ó

Ferrer Internacional, S.A.
Joan Buscallà 1­9,
08173 St. Cugat del Vallés (Barcelona),  España  

Este medicamento está autorizado en los estados miembros de la EEA con la siguiente denominación:
España: Telmisartán Hidroclorotiazida cinfamed 40/12,5 comprimidos recubiertos con película EFG.  
Grecia: Telmisartan Hydrochorothiazide Ferrer 40 mg /12,5 mg ep??a??µµ??a µe ?ept? ?µ???? d?s??a    

Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2013.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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