Nº Registro: 77344
									Descripción clinica: Telmisartán 40 mg 28 comprimidos
									Descripción dosis medicamento: 40 mg
									Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
									Tipo de envase: Blister
									Contenido: 28 comprimidos
									Principios activos: TELMISARTAN
									Excipientes: HIDROXIDO SODICO, MANITOL
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: 13-12-2013
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 01-04-2013
									Fecha de último cambio de situación de registro: 07-11-2013
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 07-11-2013
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/77344/77344_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/77344/77344_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: PENSA PHARMA, S.A.U
									Dirección: Jorge Comín (médico pediatra), 3
									CP: 46015
									Localidad: Valencia (Valencia)
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: PENSA PHARMA, S.A.U
									Dirección: Jorge Comín (médico pediatra), 3
									CP: 46015
									Localidad: Valencia (Valencia)
									CIF: 
								
Prospecto: información para el usuario 
 
Telmisartán pensa 40 mg Comprimidos EFG 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque 
contiene información importante para usted. 
 
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. 
 Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico. 
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas 
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. 
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico, incluso si se trata 
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. 
 
 
Contenido del prospecto:  
1. Qué es Telmisartán Pensa y para qué se utiliza 
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Telmisartán Pensa 
3. Cómo tomar Telmisartán Pensa 
4. Posibles efectos adversos 
5 Conservación de Telmisartán Pensa 
6. Contenido del envase e información adicional 
 
 
1. Qué es Telmisartán Pensa y para qué se utiliza 
 
Telmisartán Pensa pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antagonistas de los 
receptores de la angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida en su organismo 
que provoca el estrechamiento de sus vasos sanguíneos, aumentando así su presión arterial. 
Telmisartán Pensa bloquea el efecto de la angiotensina II, de manera que los vasos sanguíneos 
se relajan y su presión arterial se reduce. 
 
Telmisartán Pensa se usa para tratar la hipertensión esencial (presión arterial elevada) en 
adultos. “Esencial” significa que la presión arterial elevada no se debe a cualquier otra causa. 
 
La presión arterial elevada, si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos en diversos órganos 
lo que puede conducir, en algunos casos, a ataques de corazón, insuficiencia cardíaca o renal, 
infartos cerebrales o ceguera. Generalmente no se presentan síntomas de presión arterial elevada 
antes de que se produzcan las lesiones. Así pues, es importante medir regularmente la presión 
arterial para verificar si ésta se encuentra dentro del intervalo normal. 
 
Telmisartán Pensa también se usa para reducir acontecimientos cardiovasculares (p.ej. ataques 
al corazón o infartos cerebrales) en adultos con riesgo porque su aporte sanguíneo hacia el 
corazón o las piernas está reducido o bloqueado, o han sufrido un infarto cerebral o tienen un 
elevado riesgo de sufrir diabetes. Su médico le informará de si usted posee un riesgo elevado de 
sufrir estos acontecimientos. 
 
 
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Telmisartán Pensa 
 
No tome Telmisartán Pensa 
- si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este 
medicamento (incluidos en la sección 6). - si está embarazada de más de 3 meses. (En cualquier caso, es mejor evitar tomar 
Telmisartán Pensa también al inicio de su embarazo - ver sección Embarazo.) 
- si tiene problemas hepáticos graves como colestasis u obstrucción biliar (problemas con el 
drenaje de la bilis desde el hígado y la vesícula biliar) o cualquier otra enfermedad hepática 
grave. 
 
Si su caso es alguno de los anteriores, informe a su médico o farmacéutico antes de tomar 
Telmisartán Pensa. 
 
Advertencias y precauciones  
Consulte a su médico si está sufriendo o ha sufrido alguna vez cualquiera de los siguientes 
trastornos o enfermedades: 
- Enfermedad del riñón o trasplante de riñón. 
- Estenosis de la arteria renal (estrechamiento de los vasos sanguíneos hacia uno o ambos 
riñones). 
- Enfermedad del hígado. 
- Problemas de corazón. 
- Niveles de aldosterona elevados (retención de agua y sales en el cuerpo junto con desequilibrio 
de varios minerales en la sangre). 
- Presión arterial baja (hipotensión) que probablemente pueda ocurrir si está deshidratado 
(pérdida excesiva de agua del organismo) o tiene deficiencia salina debido a un tratamiento con 
diuréticos, dieta baja en sal, diarrea o vómitos. 
- Niveles elevados de potasio en sangre. 
- Diabetes. 
 
Informe a su médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). No se recomienda utilizar 
Telmisartán Pensa al inicio del embarazo y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer 
mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de 
ese momento (ver sección embarazo). 
 
En caso de cirugía o anestesia, informe a su médico que está tomando Telmisartán Pensa. 
 
Telmisartán Pensa puede ser menos eficaz en la disminución de la presión arterial en pacientes 
de raza negra. 
 
Niños y adolescentes 
 
No se recomienda el uso de Telmisartán Pensa en niños y adolescentes hasta 18 años. 
 
Uso de Telmisartán Pensa con otros medicamentos 
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría 
tener que utilizar cualquier otro medicamento. Su médico puede tener que cambiar la dosis de 
estos medicamentos o tomar otras precauciones. En algunos casos puede tener que dejar de 
tomar uno de los medicamentos. Esto es aplicable especialmente a los siguientes medicamentos 
cuando se toman a la vez que Telmisartán Pensa: 
 
- Medicamentos que contienen litio para tratar algunos tipos de depresión. 
- Medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio en sangre tales como sustitutivos 
de la sal que contienen potasio, diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la ECA, 
antagonistas de los receptores de la angiotensina II, AINEs (medicamentos antiinflamatorios no 
esteroideos, p. ej. aspirina o ibuprofeno), heparina (un medicamento para evitar la coagulación 
de la sangre), inmunosupresores (p. ej. ciclosporina o tacrolimus) y el antibiótico trimetoprim. 
- Diuréticos, especialmente si se toman en dosis elevadas junto con Telmisartán Pensa, pueden 
producir una pérdida excesiva de agua del organismo y bajar la presión arterial (hipotensión). 
 El efecto de Telmisartán Pensa puede reducirse cuando usted utiliza AINEs (medicamentos 
antiinflamatorios no esteroideos, p. ej. aspirina o ibuprofeno) o corticoesteroides. 
 
Telmisartán Pensa puede aumentar el efecto hipotensor de otros medicamentos utilizados para 
tratar la presión arterial elevada. 
 
Embarazo, lactancia y fertilidad 
 
Embarazo 
Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse 
embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Por lo 
general, su médico le aconsejará que deje de tomar Telmisartán Pensa antes de quedarse 
embarazada o tan pronto como se quede embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento 
en lugar de Telmisartán Pensa. No se recomienda utilizar Telmisartán Pensa al inicio del 
embarazo y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede 
causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento. 
 
Lactancia 
Si va a iniciar o está en periodo de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de 
utilizar este medicamento puesto que no se recomienda administrar Telmisartán Pensa a mujeres 
durante este periodo. Su médico puede decidir administrarle un tratamiento que sea más 
adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros. 
 
Conducción y uso de máquinas 
 
Algunas personas se sienten mareadas o cansadas cuando toman Telmisartán Pensa. Si se siente 
mareado o cansado no conduzca o utilice máquinas. 
 
 
3. Cómo tomar Telmisartán Pensa 
 
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su 
médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. 
 
La dosis recomendada de Telmisartán Pensa es un comprimido al día. Intente tomar el 
comprimido a la misma hora cada día.  
Los comprimidos deben tragarse con un poco de agua u otra bebida no alcohólica. Es 
importante que tome Telmisartán Pensa cada día hasta que su médico le indique lo contrario. Si 
estima que el efecto de Telmisartán Pensa es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su 
médico o farmacéutico. 
 
Para el tratamiento de la tensión arterial elevada, la dosis normal de Telmisartán Pensa para la 
mayoría de pacientes es de un comprimido de 40 mg una vez al día, para controlar la presión 
arterial a lo largo de 24 horas. Su médico le ha recomendado una dosis menor, de un 
comprimido de 20 mg diario. Telmisartán Pensa puede ser utilizado también en asociación con 
diuréticos como la hidroclorotiazida, que ha demostrado ejercer un efecto reductor de la presión 
arterial aditivo con telmisartán. 
 
Para la reducción de acontecimientos cardiovasculares, la dosis habitual diaria de Telmisartán 
Pensa es un comprimido de 80 mg. Al inicio del tratamiento preventivo con Telmisartán Pensa 
80 mg, la presión arterial debe controlarse con frecuencia. 
 
Si su hígado no funciona correctamente, la dosis normal no debe superar los 40 mg una vez al 
día. 
 Si toma más Telmisartán Pensa del que debe 
 
Si accidentalmente toma demasiados comprimidos consulte inmediatamente a su médico, 
farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, o acuda 
al Servicio de urgencias del Hospital más cercano, indicando el medicamento y la cantidad 
ingerida. 
 
Si olvidó tomar Telmisartán Pensa 
 
Si olvida tomar una dosis, no se preocupe. Tómela tan pronto como se acuerde en el mismo día. 
Si no toma su comprimido un día, tome su dosis normal al día siguiente. No tome una dosis 
doble para compensar las dosis olvidadas. 
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, o 
farmacéutico. 
 
 
4. Posibles efectos adversos 
 
Al igual que todos los medicamentos, Telmisartán Pensa puede producir efectos adversos, 
aunque no todas las personas los sufran. 
 
Algunos efectos adversos pueden ser graves y necesitan de atención médica inmediata: 
Si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, debe visitar a su médico inmediatamente: 
 
Sepsis* (frecuentemente llamada “infección de la sangre”, es una infección grave que implica 
una reacción inflamatoria de todo el organismo), hinchazón rápida de la piel y las mucosas 
(angioedema); estos efectos adversos son raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 
personas) pero son extremadamente graves y los pacientes deben dejar de tomar el medicamento 
y visitar a su médico inmediatamente. Si estos efectos adversos no son tratados, pueden ser 
mortales. 
 
Posibles efectos adversos de Telmisartán Pensa: 
 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas): 
Presión arterial baja (hipotensión) en usuarios tratados para la reducción de acontecimientos 
cardiovasculares. 
 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas) 
Infecciones del tracto urinario, infecciones del tracto respiratorio superior (p. ej. dolor de 
garganta, sinusitis, resfriado común), disminución de glóbulos rojos (anemia), niveles elevados 
de potasio, dificultad para dormirse (insomnio), sensación de tristeza (depresión), desmayo 
(síncope), sensación de pérdida del equilibrio (vértigo), ritmo del corazón lento (bradicardia), 
presión arterial baja (hipotensión) en usuarios tratados para la tensión arterial elevada, mareo al 
levantarse (hipotensión ortostática), dificultad para respirar, tos, dolor abdominal, diarrea, 
molestias en el abdomen, distensión del abdomen, vómitos, picor, aumento de la sudoración, 
exantema producido por medicamentos, dolor de espalda, calambres musculares, dolor muscular 
(mialgia), insuficiencia renal incluyendo fallo renal agudo, dolor en el pecho, sensación de 
debilidad y niveles elevados de creatinina en sangre. 
 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas) 
Sepsis* (frecuentemente llamada “infección de la sangre”, es una infección grave que implica 
una reacción inflamatoria de todo el organismo y que puede producir la muerte), aumento de 
ciertas células blancas sanguíneas (eosinofilia), recuento de plaquetas bajo (trombocitopenia), 
reacción alérgica grave (reacción anafiláctica), reacción alérgica (p. ej. exantema, picor, dificultad para respirar, pitos, hinchazón de la cara o tensión arterial baja), niveles de azúcar en 
sangre bajos (en pacientes diabéticos), sensación de ansiedad, somnolencia, alteración de la 
visión, aumento del ritmo cardíaco (taquicardia), sequedad de boca, molestias de estómago, 
función hepática anormal (los pacientes japoneses muestran más tendencia a experimentar este 
efecto adverso), hinchazón repentina de la piel y las mucosas que puede causar la muerte 
(angioedema incluyendo desenlace mortal), eccema (una alteración de la piel), enrojecimiendo 
de la piel, ronchas (urticaria), exantema medicamentoso grave, dolor en las articulaciones 
(artralgia), dolor en las extremidades, dolor en los tendones, enfermedad pseudogripal, descenso 
de la hemoglobina (una proteína de la sangre), aumento de los niveles sanguíneos de ácido 
úrico, aumento de los enzimas hepáticos o creatina fosfokinasa en sangre. 
 
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas) 
Fibrosis progresiva del tejido de los pulmones (enfermedad pulmonar intersticial) **. 
 
* Esto puede haber sido un hallazgo casual o estar relacionado con un mecanismo actualmente 
no conocido. 
** Se han notificado casos de fibrosis progresiva del tejido de los pulmones durante la toma de 
telmisartán. Sin embargo, se desconoce si telmisartán fue la causa. 
 
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o, farmacéutico, incluso si se trata de 
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. 
 
 
5. Conservación de Telmisartán Pensa 
 
Mantener este medicamento fuera  de la vista y del alcance de los niños. 
 
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y/o el 
blíster después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 
 
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. 
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los 
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda 
pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no 
necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 
 
6. Contenido del envase e información adicional  
 
Composición de Telmisartán Pensa 
 
- El principio activo es telmisartán. Cada comprimido contiene 40 mg de telmisartán. 
- Los demás componentes son manitol, meglumina, povidona (K-29/32), hidróxido sódico, 
estearato magnésico. 
 
Aspecto del producto y contenido del envase 
 
Los comprimidos de 40 mg son blancos o casi blancos, oblongos, ligeramente biconvexos, 
ranurados en ambas caras y con la inscripción T40 en una cara.  
El comprimido se puede dividir en dosis iguales. 
 
Telmisartán Pensa se presenta en envases de 28 comprimidos. 
 
Titular de la autorización de comercialización   
Pensa Pharma, S.A. 
c/ Jorge Comín (médico pediatra), 3  
46015 Valencia 
 
Responsable de la fabricación 
 
Laboratorios Lesvi, S.L. 
Avda. Barcelona, 69 
08970 Sant Joan Despí (Barcelona) 
 
 ó 
 
Ferrer Internacional, S.A. 
Joan Buscallà, 1-9 
08173 St. Cugat del Vallés (Barcelona) 
 
 
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico 
Europeo con los siguientes nombres: 
 
España: Telmisartán Pensa 40 mg Comprimidos EFG 
Italia: Telmisartan Pensa 40 mg compresse 
Portugal: Telmisartan toLife 
 
Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2013 
 
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia 
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/