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Prospecto e instrucciones de TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCION, 1 frasco de 180 ml

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCION, 1 frasco de 180 ml, compuesto por los principios activos TERBUTALINA SULFATO, GUAIFENESINA.

  1. ¿Qué es TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCION, 1 frasco de 180 ml?
  2. ¿Para qué sirve TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCION, 1 frasco de 180 ml?
  3. ¿Cómo se toma TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCION, 1 frasco de 180 ml?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCION, 1 frasco de 180 ml?

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Ficha técnica de TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCION, 1 frasco de 180 ml


Nº Registro: 54883
Descripción clinica: Terbutalina/Guaifenesina 1,5 mg/5 ml + 66,6 mg/5 ml solución/suspensión oral 180 ml 1 frasco
Descripción dosis medicamento: 1,5 mg/5 ml + 66,6 mg/5 ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 frasco de 180 ml
Principios activos: TERBUTALINA SULFATO, GUAIFENESINA
Excipientes: BENZOATO DE SODIO (E 211), CITRATO DE SODIO, EDETATO DE DISODIO, GLICEROL, HIDROXIDO SODICO, SACARINA SODICA, SORBITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-10-1979
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-10-1979
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-10-1979
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/54883/54883_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/54883/54883_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS ERN, S.A.
Dirección: Pedro IV, 499.
CP: 08020
Localidad: Barcelona
CIF: A08006322

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS ERN, S.A.
Dirección: Pedro IV, 499.
CP: 08020
Localidad: Barcelona
CIF: A08006322

Prospecto e instrucciones de TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCION, 1 frasco de 180 ml


En este prospecto:

1. QUÉ ES TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2. ANTES DE TOMAR TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN
3. CÓMO TOMAR TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. CONSERVACIÓN DE TERBASMIN SOLUCION

TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN Solución oral

Cada medida dosificadora de 5 ml contiene 1,5 mg de Terbutalina sulfato y 66,6 mg de Guaifenesina. Los
demás componentes (excipientes) son: sorbitol (E420), glicerol (E422), ácido cítirico, hidróxido de sodio,
benzoato de sodio (E211), edetato de disodio, sacarina de sodio, mentol, aroma de frambuesa, aroma de
limón-limette y agua purificada.

TITULAR:
Laboratorios ERN S.A.
C/ Pedro IV, 499, 08020 – Barcelona.
España.

RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN:
Laboratorios ERN S.A.
C/ Pedro IV, 499, 08020 – Barcelona.
España.

Laboratorios ERN S.A.
C/ Gorcs i Lladó, 188.
Polígono Industrial Can Salvatella 08210 (Barberá del Vallés).
Barcelona. España.

1. QUÉ ES TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN es una solución oral. Se presenta en envase de 180 ml de
solución.
TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN es un estimulante sistémico que dilata las vías
respiratorias facilitando la respiración.
TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN proporciona un alivio rápido de los síntomas tales como
dificultad en la respiración en pacientes con asma o afecciones similares. Asimismo, TERBASMIN
EXPECTORANTE SOLUCIÓN fluidifica la mucosidad, lo que permite aliviar la tos.
TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN se empleará de forma regular para prevenir los problemas
respiratorios esperados en este tipo de afecciones. TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN no
alivia un ataque agudo de asma cuando éste ya ha comenzado.

2. ANTES DE TOMAR TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda consulte con su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
No tome TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN:
- Si es alérgico a la terbutalina u otros componentes de la especialidad.

Tenga especial cuidado con TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN:
- si ha manifestado anteriormente alguna reacción inusual a Terbasmin (terbutalina) o a otros
medicamentos, debe comunicárselo a su médico.
- si padece otras afecciones, especialmente si se trata de problemas cardiacos, diabetes o trastornos
tiroideos (hipertiroidismo), debe comunicárselo a su médico.
Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se
han
observa
do
efectos
perjudi
ciales durante el embarazo. No obstante, avise lo antes posible a su médico en caso de quedar embarazada
durante el tratamiento con Terbasmin.
Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se han observado efectos perjudiciales durante la lactancia.
Deportistas:
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un
resultado analítico de control de dopaje como positivo.
Conducción y uso de máquinas:
No se ha descrito ningún efecto de TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN sobre la capacidad
para conducir vehículos o manejar maquinaria a las dosis recomendadas.
Información importante sobre alguno de los componentes de TERBASMIN
EXPECTORANTE SOLUCIÓN:
Este medicamento por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas.
Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.
Por contener benzoato sódico como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas.
Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos.
Este medicamento contiene 1,25 g de sorbitol como excipiente por cada medida dosificadora de 5 ml.
Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria
a la fructosa.

Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro
medicamento – incluso los adquiridos sin receta médica.
IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de
tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede
ser peligroso para el embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico.
Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan
tomado antes o pueden tomarse después.
Ciertos medicamentos para el tratamiento de la hipertensión, afecciones del corazón y algunos colirios,
los denominados betabloqueantes, pueden reducir o anular el efecto de Terbasmin cuando se administran
conjuntamente.
También pueden observarse niveles bajos de potasio en la sangre cuando se emplea Terbasmin junto otros
medicamentos. Normalmente, este efecto carece de importancia, pero en algunos casos puede influir en el
ritmo cardiaco.

3. CÓMO TOMAR TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN.
No suspenda el tratamiento sin antes consultar a su médico.
Si estima que la acción de TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN es demasiado fuerte o débil,
comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN se administra por vía oral.
Administración:
Dosis habituales en adultos: 3 – 4,5 mg (10 – 15 ml) 3 veces en 24 horas.
Dosis habituales en niños: La dosis dependerá del peso corporal del niño según se indica en la siguiente
tabla:
Dosis recomendadas:
Peso corporal (Kg) Posología Peso corporal (Kg) Posología
4 1 ml x 3 18 4,5 ml x 3
6 1,5 ml x 3 20 5 ml x 3
8 2 ml x 3 24 6 ml x 3
10 2,5 ml x 3 28 7 ml x 3
12 3 ml x 3 32 8 ml x 3
14 3,5 ml x 3 36 9 ml x 3
16 4 ml x 3 40 10 ml x 3
Si usted toma más TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN del que debiera, consulte
inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
Los síntomas y signos más comunes que pueden producirse tras una sobredosis son: nauseas, dolor de
cabeza, ritmo cardiaco rápido o irregular, calambres musculares, nerviosismo, inquietud, temblores,
desvanecimiento o somnolencia no habitual.
En caso de sobredosis accidental, consulte con el Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562
04 20, indicando el producto y la cantidad administrada.
Si olvidó tomar TERBASMIN SOLUCION:
No tome una dosis doble para compensar el tratamiento con TERBASMIN SOLUCION.
En caso de olvidarse una dosis, tome una tan pronto como se acuerde. Sin embargo si la
siguiente toma estuviese muy próxima, espere hasta entonces.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN puede tener efectos
adversos.
Si se producen reacciones adversas, éstas son de carácter leve y desparecen al cabo de una o dos semanas
de tratamiento. No obstante, comunique a sus médico las siguientes reacciones adversas que le resulten
molestas o que no desaparezcan:

Efectos adversos frecuentes:
Temblores
Ritmo cardíaco rápido

Efectos adversos poco frecuentes:
Náuseas
Erupción cutánea
Cefalea
Calambres musculares
Se ha observado dificultad para dormir y cambios de humor

Efectos adversos raros:
Se ha registrado raramente ritmo cardíaco irregular

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o
farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN
Mantenga TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Caducidad: No utilice TERBASMIN EXPECTORANTE SOLUCIÓN después de la fecha de caducidad
indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2004

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