Prospecto e instrucciones de TOPIRAMATO ACTAVIS 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 60 comprimidos (FRASCO)

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de TOPIRAMATO ACTAVIS 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 60 comprimidos (FRASCO), compuesto por los principios activos TOPIRAMATO.

1. ¿Qué es TOPIRAMATO ACTAVIS 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 60 comprimidos (FRASCO)?
2. ¿Para qué sirve TOPIRAMATO ACTAVIS 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 60 comprimidos (FRASCO)?
3. ¿Cómo se toma TOPIRAMATO ACTAVIS 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 60 comprimidos (FRASCO)?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene TOPIRAMATO ACTAVIS 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 60 comprimidos (FRASCO)?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de TOPIRAMATO ACTAVIS 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 60 comprimidos (FRASCO)

Nº Registro: 69969
Descripción clinica: Topiramato 100 mg 60 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 100 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 60 comprimidos (FRASCO)
Principios activos: TOPIRAMATO
Excipientes: ALMIDON PREGELATINIZADO, LECITINA DE SOJA, MANITOL, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 25-11-2009
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 17-07-2008
Fecha de último cambio de situación de registro: 17-07-2008
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25-02-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/69969/69969_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/69969/69969_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ACTAVIS GROUP PTC EHF
Dirección: Reykjavikurvegi, 76-78
CP: IS-220
Localidad: Hafnarfjordur
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: ACTAVIS SPAIN, S.A.
Dirección: Rivera del Loira, 46 - Bussines Centre Regus Office 525
CP: 28042
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de TOPIRAMATO ACTAVIS 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 60 comprimidos (FRASCO)

Prospecto: información para el paciente

Topiramato Actavis 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Topiramato Actavis y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Topiramato Actavis
3. Cómo tomar Topiramato Actavis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Topiramato Actavis
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Topiramato Actavis y para qué se utiliza

Topiramato pertenece al grupo de medicamentos llamados “medicamentos antiepilépticos”. Se utiliza
para:

• tratar las crisis en adultos y niños mayores de 6 años administrado solo
• tratar las crisis en adultos y niños mayores de 2 años administrado junto con otros
medicamentos
• para prevenir la migraña en adultos.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Topiramato Actavis

No tome Topiramato Actavis
• si es alérgico al topiramato, a la lecitina de soja o a cualquiera de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en la sección 6).
• en la prevención de la migraña si está embarazada o puede quedarse embarazada y no está
usando un anticonceptivo eficaz (para más información ver sección “Embarazo, lactancia y
fertilidad”).

Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte con su médico o farmacéutico antes de
utilizar Topiramato Actavis.

Advertencias y precauciones
Antes de iniciar el tratamiento con Topiramato Actavis, consulte a su médico o farmacéutico si:
• tiene problemas de riñón, especialmente cálculos en el riñón, o está recibiendo diálisis
• tiene antecedentes de alteraciones de la sangre o de los fluidos del organismo (acidosis
metabólica)
• tiene problemas de hígado.
• tiene problemas en los ojos, especialmente glaucoma
• tiene problemas de crecimiento
• sigue una dieta con alto contenido en grasa (dieta cetogénica)

Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte con su médico o farmacéutico antes de
utilizar Topiramato Actavis.

Es importante que no deje de tomar su medicamento sin consultar primero con su médico.

Debe consultar a su médico antes de tomar cualquier otro medicamento conteniendo topiramato que se
le dé como alternativa a Topiramato Actavis.

Puede perder peso si toma Topiramato Actavis por lo que su peso debe ser controlado regularmente
mientras esté tomando este medicamento. Si pierde demasiado peso o si un niño que esté tomando este
medicamento no gana suficiente peso, debe consultar con su médico.

Un reducido número de personas que estaban siendo tratadas con medicamentos antiepilépticos como
Topiramato Actavis han tenido pensamientos de hacerse daño o matarse a sí mismos. Si en algún
momento tiene estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.

Uso de Topiramato Actavis con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que
tomar cualquier otro medicamento. Topiramato Actavis y ciertos medicamentos pueden afectarse entre
ellos. Algunas veces habrá que ajustar la dosis de alguno de los otros medicamentos o de Topiramato
Actavis.

Especialmente informe a su médico o farmacéutico si está tomando:
• otros medicamentos que incapacitan o hacen disminuir sus pensamientos, concentración, o
coordinación muscular (p. ej. medicamentos depresores del sistema nervioso central tales como
relajantes musculares y sedantes).
• píldoras anticonceptivas. Topiramato Actavis puede hacer que disminuya la eficacia de la
píldora anticonceptiva que esté tomando.

Informe a su médico si su sangrado menstrual cambia mientras está tomando píldoras anticonceptivas
y Topiramato Actavis.

Guarde una lista con todos los medicamentos que usted toma. Muestre esta lista a su médico y
farmacéutico antes de usar Topiramato Actavis.

Otros medicamentos sobre los que debe consultar a su médico o farmacéutico incluyen otros
medicamentos antiepilépticos, risperidona, litio, hidroclorotiazida, metformina, pioglitazona,
gliburida, amitriptilina, propanolol, diltiazem, venlafaxina, flunarizina, hierba de San Juan (Hypericum
perforatum) (un preparado a base de plantas que se utiliza para tratar la depresión).

Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar
Topiramato Actavis.

Toma de Topiramato Actavis con alimentos, bebidas y alcohol
Puede tomar Topiramato Actavis con o sin comida. Beba mucho líquido durante el día para prevenir la
formación de piedras en el riñón mientras toma Topiramato Actavis. Debe evitar beber alcohol cuando
esté tomando Topiramato Actavis.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Su médico decidirá si puede tomar Topiramato Actavis. Como cualquier otro medicamento
antiepiléptico, hay un riesgo de que se produzcan daños al feto si se utiliza Topiramato Actavis
durante el embarazo. Asegúrese de tener muy claros los riesgos y los beneficios de utilizar Topiramato
Actavis para la epilepsia durante el embarazo.

No debe tomar Topiramato Actavis para la prevención de la migraña si está embarazada o puede
quedarse embarazada y no está usando un método anticonceptivo eficaz.

Las madres en periodo de lactancia que estén tomando Topiramato Actavis deben informar a su
médico tan pronto como sea posible si el bebé experimenta algo inusual.

Conducción y uso de máquinas
Pueden producirse mareos, cansancio y alteraciones de la visión durante el tratamiento con
Topiramato Actavis. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas sin hablar antes con su médico.

Topiramato Actavis contiene lecitina de soja
Este medicamento contiene lecitina de soja. No tome este medicamento en caso de alergia al cacahuete
o a la soja.


3. Cómo tomar Topiramato Actavis

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

• Su médico generalmente comenzará con una dosis baja de Topiramato Actavis y lentamente
aumentará su dosis hasta encontrar la mejor para usted.
• Los comprimidos de Topiramato Actavis se tragan enteros. Evite masticar los comprimidos ya
que pueden dejarle un sabor amargo.
• Puede tomar Topiramato Actavis antes, durante o después de una comida. Beba muchos
líquidos durante el día para evitar la formación de cálculos en el riñón mientras toma
Topiramato Actavis.

Si toma más Topiramato Actavis del que debiera
• Consulte inmediatamente con su médico. Lleve el medicamento con usted.
• Puede sentirse somnoliento, cansado o menos atento; falto de coordinación; tener dificultad para
hablar o para concentrarse; tener visión doble o borrosa; sentirse mareado debido a una bajada
de la presión sanguínea; sentirse deprimido o inquieto; o tener dolor abdominal o crisis
(convulsiones).

Le puede ocurrir una sobredosis si usted está tomado otro medicamento junto con Topiramato Actavis.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad administrada.

Si olvidó tomar Topiramato Actavis
• Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si ya es casi el
momento de tomar su siguiente dosis, salte la dosis olvidada y continúe como siempre. Consulte
a su médico si olvida dos o más dosis.
• No tome una dosis doble (dos dosis al mismo tiempo) para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Topiramato Actavis
No interrumpa el tratamiento sin que su médico le diga que lo haga. Podrían reaparecer los síntomas
de su enfermedad. Si su médico decide que debe dejar de tomar este medicamento, disminuirá su dosis
gradualmente durante varios días.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Topiramato Actavis puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Consulte a su médico o busque atención médica inmediatamente si tiene los siguientes efectos
adversos:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
• Depresión (nueva o empeorada)

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)
• Crisis (ataques)
• Ansiedad, irritabilidad, cambios del estado de ánimo, confusión, desorientación
• Problemas de concentración, lentitud de pensamiento, pérdida de memoria, problemas con la
memoria (inicial, cambio repentino o aumento de la gravedad)
• Piedras en el riñón, micción frecuente o dolorosa

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)
• Aumento del nivel de ácido en la sangre (que puede provocar problemas de la respiración
incluyendo respiración entrecortada, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, cansancio excesivo, y
latidos del corazón rápidos o arrítmicos
• Disminución o pérdida de la sudoración
• Tener pensamientos de autolesión, intentando provocarse lesiones graves

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)
• Glaucoma – bloqueo de líquido en el ojo que provoca un aumento de la presión en el ojo, dolor
o disminución de la visión

Otros efectos adversos incluyen lo siguiente, si son graves, por favor consulte a su médico o
farmacéutico:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
• Congestión, moqueo y dolor de garganta
• Hormigueo, dolor y/o entumecimiento de varias partes del cuerpo
• Somnolencia, cansancio
• Mareos
• Náuseas, diarrea
• Pérdida de peso

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)
• Anemia (bajo recuento sanguíneo)
• Reacción alérgica (tal como erupción en la piel, enrojecimiento, picor, hinchazón de la cara,
urticaria)
• Pérdida del apetito, disminución del apetito
• Agresión, agitación, cólera
• Dificultad para quedarse o permanecer dormido
• Problemas con el habla o trastornos del habla, mala pronunciación al hablar
• Torpeza o falta de coordinación, sensación de inestabilidad al caminar
• Disminución de la habilidad para completar tareas rutinarias
• Disminución, pérdida o ausencia del gusto
• Temblores o agitaciones involuntarias; movimientos rápidos, incontrolables de los ojos
• Alteración de la visión, tal como visión doble, visión borrosa, disminución de la visión,
dificultad al enfocar
• Sensación de giro (vértigo), zumbido en los oídos, dolor de oídos
• Respiración entrecortada
• Sangrados de la nariz
• Fiebre, malestar general, debilidad 5
• Vómitos, estreñimiento, dolor o malestar abdominal, indigestión, infección del estómago o del
intestino
• Boca seca
• Pérdida de pelo
• Picor
• Dolor o inflamación de las articulaciones, espasmos o tirones musculares, dolor o debilidad
muscular, dolor en el pecho
• Aumento de peso

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)
• Disminución de plaquetas ( células de la sangre que ayudan a evitar hemorragias), disminución
de las células blancas de la sangre que ayudan a proteger frente a las infecciones, disminución
del nivel de potasio en sangre
• Aumento de las enzimas del hígado, aumento de eosinófilos (un tipo de célula blanca de la
sangre) en sangre
• Hinchazón de los ganglios del cuello, axila o ingle
• Aumento del apetito
• Estado de ánimo exaltado
• Oír, ver o sentir cosas que no están ahí, trastorno mental grave (psicosis)
• No mostrar y/o sentir emoción, desconfianza inusual, ataque de pánico
• Problemas al leer, trastorno del habla, problemas al escribir a mano
• Inquietud, hiperactividad
• Pensamiento lento, disminución del estado de vigilia o de alerta
• Movimientos lentos o reducidos del cuerpo, movimiento musculares involuntarios anómalos o
repetitivos
• Desmayo
• Sentido anómalo del tacto; alteración del tacto
• Alteración, distorsión o ausencia de olfato
• Sentimiento o sensación inusual que puede preceder a una migraña o a cierto tipo de crisis
• Ojo seco, sensibilidad de los ojos a la luz, temblor del párpado, ojos llorosos
• Disminución o pérdida auditiva, pérdida auditiva en un oído
• Latido lento o irregular del corazón, sentir el corazón latiendo en el pecho
• Disminución de la presión arterial, disminución de la presión arterial al ponerse de pie
(consecuentemente, algunas personas cuando toman Topiramato Actavis pueden desmayarse,
marearse o perder el conocimiento cuando se levantan o se sientan repentinamente)
• Rubor o sentir calor
• Pancreatitis (inflamación del páncreas)
• Exceso de gases o ventosidades, acidez de estómago, sensación de estar lleno o hinchazón
• Sangrado de encías, aumento de saliva, babear, mal aliento
• Ingesta excesiva de líquidos, sed
• Decoloración de la piel
• Rigidez muscular, dolor en el costado
• Sangre en la orina, incontinencia (falta de control) al orinar, urgencia para orinar, dolor en el
costado o en el riñón
• Dificultad para conseguir o mantener una erección, disfunción sexual
• Síntomas gripales
• Dedos de las manos y pies fríos
• Sensación de borrachera
• Dificultad de aprendizaje

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)
• Estado de ánimo anormalmente exaltado
• Pérdida de consciencia
• Ceguera en un ojo, ceguera temporal, ceguera nocturna
• Ojo vago
• Hinchazón de los ojos y alrededor 6
• Entumecimiento, hormigueo y cambio de color (blanco, azul después rojo) de los dedos de las
manos y de los pies cuando se exponen al frío
• Inflamación del hígado, insuficiencia hepática
• Síndrome de Stevens-Johnson, una enfermedad con posible peligro para la vida que se puede
presentar con úlceras en varias zonas de la mucosa (tales como boca, nariz y ojos), una erupción
de la piel y ampollas
• Olor anómalo de la piel
• Malestar en los brazos y piernas
• Alteración del riñón
• Aumento del nivel de ácido en la sangre

Frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
• Maculopatía es una enfermedad de la mácula, una pequeña zona en la retina donde la visión es
más aguda. Consulte a su médico si nota un cambio o una disminución de su visión
• Tos
• Necrólisis epidérmica tóxica, una enfermedad con peligro para la vida, todavía más grave que el
síndrome de Stevens-Johnson, caracterizada por una amplia formación de ampollas y
desprendimiento de las capas externas de la piel (ver efectos adversos raros)

Niños y adolescentes
Generalmente, los efectos adversos observados en niños son similares a los observados en adultos. Sin
embargo, algunos efectos adversos aparecen con mayor frecuencia en niños y/o pueden ser más graves
en niños que en adultos. Efectos adversos que pueden ser más graves incluyen disminución o pérdida
de la sudoración y aumento del nivel de ácido en la sangre. Efectos adversos que pueden aparecer con
mayor frecuencia en niños incluyen enfermedades de la parte superior del aparato respiratorio.

Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede
comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de
Uso Humano (Website: www.notificaRAM.es) Mediante la comunicación de efectos adversos usted
puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento

5. Conservación de Topiramato Actavis

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche, después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta
forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Topiramato Actavis
- El principio activo es topiramato. Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de
topiramato.
- Los demás componentes son: Núcleo: manitol (E421), almidón de maíz pregelatinizado,
celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.
Recubrimiento: Opadry II amarillo 85G32313: alcohol polivinílico, talco, dióxido de titanio
(E171), macrogol 33100, óxido de hierro amarillo (E172), lecitina de soja (E322). 7

Aspecto del producto y contenido del envase
Topiramato Actavis 100 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, redondos,
amarillos, biconvexos y con una leyenda grabada: “V4” en una cara.

Cada envase contiene 60 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjördur
Islandia

Responsable de la fabricación
Reyjavikuvegur 78
220 Hafnarfjordur
Islandia

Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del
titular de la autorización de comercialización:
Actavis Spain, S.A.
Business Centre Regus Office 525
C/ Ribera del Loira, 46
28042 Madrid

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/


Actavis Ehf