Prospecto e instrucciones de TOPIRAMATO AMNEAL 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 60 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de TOPIRAMATO AMNEAL 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 60 comprimidos, compuesto por los principios activos TOPIRAMATO.

1. ¿Qué es TOPIRAMATO AMNEAL 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 60 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve TOPIRAMATO AMNEAL 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 60 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma TOPIRAMATO AMNEAL 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 60 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene TOPIRAMATO AMNEAL 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 60 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de TOPIRAMATO AMNEAL 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 60 comprimidos

Nº Registro: 73000
Descripción clinica: Topiramato 50 mg 60 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 50 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 60 comprimidos
Principios activos: TOPIRAMATO
Excipientes: ALMIDON PREGELATINIZADO, LACTOSA MONOHIDRATO, CARBOXIMETILALMIDON SODICO, POLISORBATO 80
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: 01-02-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 29-12-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 29-12-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 29-12-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/73000/73000_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/73000/73000_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: AMNEAL PHARMA EUROPE LIMITED
Dirección: 70 Sir John Rogerson''s Quay
CP: 2
Localidad: Dublin
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: AMNEAL PHARMA EUROPE LIMITED
Dirección: 70 Sir John Rogerson''s Quay
CP: 2
Localidad: Dublin
CIF:

Prospecto e instrucciones de TOPIRAMATO AMNEAL 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 60 comprimidos

Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2007013841/2011021681/PH_PR_000_000.pdf
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Topiramato Amneal 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Topiramato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles .
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Topiramato Amneal y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Topiramato Amneal
3. Cómo tomar Topiramato Amneal
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Topiramato Amneal
6. Información adicional


1. QUÉ ES TOPIRAMATO AMNEAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Topiramato pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiepilépticos. Se emplea:
• Como medicamento único para tratar algunos tipos de crisis epilépticas en adultos y niños mayores
de 6 años.
• Con otros medicamentos para tratar algunos tipos de crisis epilépticas en adultos y niños mayores de
2 años.
• Como tratamiento preventivo de las migrañas en adultos, tras haber probado antes otros
medicamentos.


2. ANTES DE TOMAR TOPIRAMATO AMNEAL

No tome Topiramato Amneal
• si es alérgico (hipersensible) a topiramato o a cualquiera de los demás componentes de Topiramato
Amneal (incluidos en la sección 6 “Información adicional”)
• para la prevención de las migrañas si está embarazada o puede quedarse embarazada y no está
utilizando un método anticonceptivo eficaz (ver sección “Embarazo y lactancia” para más
información).

Si no está seguro de si lo anterior le afecta, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar
Topiramato Amneal

Tenga especial cuidado con Topiramato Amneal
Consulte con su medico o farmacéutico antes de tomar Topiramato Amneal si usted:
• o algún miembro de su familia tiene o ha tenido problemas en el riñón, especialmente cálculos
renales, o enfermedad renal.
• tiene antecedentes de alteraciones en la sangre y en los fluidos corporales (acidosis metabólica).
Esto puede provocar problemas de crecimiento en niños.
• tiene problemas hepáticos.

1Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2007013841/2011021681/PH_PR_000_000.pdf
• tiene problemas oculares, especialmente aumento de presión en el ojo (glaucoma).
• está haciendo una dieta alta en grasas (dieta ketogénica).

Si no está seguro sobre si algo de lo anterior le afecta, consulte a su médico o farmacéutico antes de
utilizar Topiramato Amneal.

Es importante que no deje de tomar su medicación sin consultar antes con su médico.

Puede que pierda peso si utiliza Topiramato Amneal, por lo que debe comprobar su peso de forma
regular mientras utilice este medicamento. Si pierde demasiado peso o si un niño que esté tomando este
medicamento no gana suficiente peso, debe consultar a su médico.

Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como Topiramato Amneal han
tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si en cualquier momento durante el tratamiento usted
presenta estos pensamientos, contacte con su médico lo antes posible.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta, vitaminas y medicamentos a base de plantas. Topiramato Amneal y
algunos otros medicamentos pueden influirse entre sí. En ocasiones, se tendrá que ajustar la dosis de
algunos de los otros medicamentos o de Topiramato Amneal.

Especialmente, informe a su médico o farmacéutico si está tomando:
• otros medicamentos que alteran o disminuyen su pensamiento, concentración, o coordinación
muscular (ej. medicamentos depresores del sistema nervioso central como pueden ser relajantes
musculares y medicamentos que le ayudan a dormir (sedantes)).
• medicamentos anticonceptivos. Topiramato Amneal puede hacer que los anticonceptivos sean
menos eficaces. Indique a su médico si nota algún cambio en su sangrado menstrual (periodo)
cuando esté tomando anticonceptivos y Topiramato Amneal

Consulte con su médico o farmacéutico si usted está utilizando o ha utilizado alguno de los siguientes
medicamentos: otros medicamentos antiepilépticos, flunarizina para la migraña, medicamentos para tratar
problemas mentales o depresión (tales como risperidona, amitriptilina, litio o venlafaxina), medicamentos
para tratar la diabetes (tales como metformina, pioglitazona, o gliburida), o medicamentos para tratar la
presión arterial alta (tales como hidroclorotiazida, propanolol o diltiazem).

Mantenga una lista con todos los medicamentos que esté tomando. Enséñele esta lista a su médico y
farmacéutico antes de empezar a utilizar un nuevo medicamento.

Si no está seguro de si algo de lo anterior le afecta, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar
Topiramato Amneal.

Toma de Topiramato Amneal con los alimentos y bebidas
Puede tomar Topiramato Amneal con o sin alimentos. Beba abundante cantidad de líquidos durante el
día para prevenir la formación de cálculos renales mientras esté tomando Topiramato Amneal. No debe
beber alcohol cuando esté tomando Topiramato Amneal.

Embarazo y lactancia
Si está usted embarazada, desea quedarse embarazada o se encuentra en período de lactancia, consulte a su
médico antes de utilizar Topiramato Amneal. Su médico decidirá si puede tomar Topiramato
Amneal. Al igual que ocurre con otros medicamentos antiepilépticos, hay un riesgo de dañar al feto si
utiliza Topiramato Amneal durante el embarazo. Asegúrese de que tiene claros los riesgos y beneficios
de utilizar Topiramato Amneal para tratar la epilepsia durante el embarazo.

2Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2007013841/2011021681/PH_PR_000_000.pdf

No debe tomar Topiramato Amneal para la prevención de las migrañas si está embarazada o en edad
fértil y no está utilizando métodos anticonceptivos eficaces.

Su médico decidirá si es necesario que interrumpa el tratamiento con Topiramato Amneal durante el
periodo de lactancia, o por el contrario le aconseja que interrumpa la lactancia para que pueda continuar
tomando la medicación.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Durante el tratamiento con Topiramato Amneal pueden experimentar sensación de mareo, cansancio, y
problemas de visión. No conduzca ni maneje herramientas ni maquinaria sin consultar antes con su
médico. Si usted tiene dudas o desea más información, debe consultarlo con su médico.

Información importante sobre algunos de los componentes de Topiramato Amneal comprimidos
recubiertos con película
Los comprimidos recubiertos con película de Topiramato Amneal contienen lactosa (un tipo de azúcar).
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a algunos azúcares, consulte con él antes de tomar
este medicamento.


3. CÓMO TOMAR TOPIRAMATO AMNEAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de Topiramato Amneal indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

• Tome Topiramato Amneal tal y como se lo han prescrito. Su médico generalmente empezará con
una dosis baja de Topiramato Amneal y aumentará lentamente su dosis hasta alcanzar la dosis
más adecuada para usted.
• Los comprimidos de Topiramato Amneal han de tragarse enteros.
• Topiramato Amneal puede tomarse antes, durante, o después de las comidas. Beba abundante
cantidad de líquidos durante el día para prevenir la formación de cálculos en el riñón mientras esté
tomando Topiramato Amneal.

Si toma más Topiramato Amneal del que debiera
Consulte con su médico inmediatamente o vaya al hospital más cercano. Lleve con usted el envase del
medicamento, aunque esté vacío.

Los signos y síntomas de la sobredosis pueden incluir convulsión, somnolencia, alteración del habla,
visión doble, problemas de razonamiento, coordinación anormal, pérdida de conocimiento, baja presión
arterial, dolor abdominal, agitación, mareo y depresión.


Las sobredosis pueden ser especialmente graves si usted ha tomado también otros medicamentos junto con
Topiramato Amneal. La sobredosis puede provocar también anomalías en la sangre y los fluidos
corporales (acidosis metabólica).

Si olvidó tomar Topiramato Amneal
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de la
siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada y continúe con la siguiente dosis de manera normal. Si olvida
tomar dos o más dosis, contacte con su médico.


3Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2007013841/2011021681/PH_PR_000_000.pdf
No tome una dosis doble (dos dosis a la vez) para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Topiramato Amneal
No deje de tomar este medicamento a menos que así se lo indique su médico, ya que sus síntomas podrían
aparecer nuevamente. Si su médico decide interrumpir esta medicación, debe ir disminuyendo la dosis de
forma gradual.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Topiramato Amneal puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Si usted presenta alguno de los siguientes efectos adversos, debe solicitar atención médica de forma
urgente, ya que pueden ser graves:
• Una reacción alérgica, incluyendo síntomas tales como erupción, picor e hinchazón de la cara,
tejidos del ojo, o el cuerpo, o dificultad al respirar. Este efecto adverso afecta a menos de 1 de cada
10 pacientes.
• Reacciones graves de la piel, entre las que se incluye el síndrome de Stevens-Johnson, una
enfermedad de la piel amenazante para la vida en la que la capa superior de la piel se separa de la
inferior, y el eritema multiforme, una enfermedad en la que aparecen puntos rojos que pueden
convertirse en ampollas. Este efecto adverso afecta a menos de 1 de cada 1.000 pacientes. También
puede aparecer necrosis epidérmica tóxica (se desconoce la fecuencia de este efecto adverso) que es
más grave que el síndrome de Stevens- Johnson.
• Cambios en el pensamiento y en el sentido de alerta, incluyen confusión, problemas de
concentración, memoria o pensar de forma más lenta. Este efecto adverso afecta a menos de 1 de
cada 10 pacientes.
• Pensamientos de hacerse daño o suicidarse, sentirse paranoico o perder el contacto con la realidad o
alucinaciones, llantos, ataques de pánico. Estos efectos adversos afectan a menos de 1 de cada 100
pacientes.
• Ceguera o glaucoma (aumento de la presión en el ojo, asociado con dolor y disminución de la
visión). Este efectos adverso afecta a menos de 1 de cada 1.000 pacientes.
• Maculopatía, una enfermedad de la mácula, el pequeño punto en la retina de su ojo donde su visión
es más nítida (se desconoce la frecuencia de este efecto adverso). Debe contactar con su médico si
usted detecta un cambio o disminución en su visión.

Otros efectos adversos
Si está preocupado por algún efecto adverso por favor, contacte con su médico. Si considera que alguno de
los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este
prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Algunos efectos adversos pueden ocurrir más frecuentemente en niños.
Muy frecuentes (afectan a más de 1 paciente de cada 10)
Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 pacientes)
Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 pacientes)
Raras (afectan a menos de 1 de cada 1.000 pacientes)
Muy raras (afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 paciente de cada 10):
• Pérdida de peso

4Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2007013841/2011021681/PH_PR_000_000.pdf
• Hormigueo en brazos y piernas
• Somnolencia o sopor, mareo, cansancio
• Diarrea, náuseas
• Nariz taponada, con mocos y dolor de garganta
• Depresión

Efectos adversos frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 pacientes):
• Cambios de humor o de comportamiento, incluyendo enfado, nerviosismo, tristeza, irritabilidad,
insomnio, ansiedad
• Aumento de peso, disminución o pérdida del apetito
• Disminución del número de glóbulos rojos
• Habla arrastrada
• Torpeza, o dificultad al andar o con el equilibrio
• Agitación involuntaria de los brazos, manos o piernas
• Convulsiones
• Disminución en el sentido o sensación del tacto
• Alteración del sentido del gusto
• Trastornos visuales, visión borrosa, visión doble, movimiento involuntario de los ojos
• Pitidos en los oídos, dolor de oídos, sensación de vértigo
• Respiros más cortos y dificultad al respirar
• Sangrados nasales
• Vómitos, estreñimiento, dolor de estómago, indigestión
• Boca seca, hormigueo o adormecimiento de la boca
• Cálculos renales
• Micción frecuente y dolor al orinar
• Pérdida de pelo
• Erupción cutánea y/o picor en la piel
• Dolor articular
• Espasmos musculares, hormigueo muscular o debilidad muscular
• Dolor en el pecho
• Fiebre
• Pérdida de fuerza, sensación general de malestar

Efectos adversos poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 pacientes)
• Recuento sanguíneo anormal, incluyendo cambios en el recuento de glóbulos blancos y de plaquetas
• Latido cardíaco irregular o enlentecimiento del latido cardíaco
• Ganglios inflamados en cuello, axila o ingle
• Aumento de algunos tipos de crisis epilépticas
• Dificultad al hablar y al comunicarse, con la escritura o el aprendizaje
• Agitación o aumento de la actividad mental y física
• Pérdida de conciencia
• Desmayarse o sentirse aturdido
• Movimientos lentos o disminuidos
• Dolor o adormecimiento de manos y pies, frío en las extremidades (e.j. manos y cara)
• Sueño alterado o de baja calidad
• Sentido del olfato alterado
• Pérdida o reducción del gusto
• Sensación de movimiento bajo la piel
• Problemas oculares incluyendo ojos secos, visión de cerca, sensibilidad a la luz, movimientos
involuntarios, lagrimeo y disminución de visión

5Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2007013841/2011021681/PH_PR_000_000.pdf
• Disminución o pérdida del oído
• Voz ronca
• Pérdida de sensibilidad en la boca, encías sangrantes, mal aliento
• Sensaciones de dolor o quemazón en la boca, mayor salivación en la boca de la habitual, babeo
• Ardor de estómago, sensación de saciedad o hinchazón en el estómago, flatulencias (gases)
• Escapes de orina y/o deposiciones, deseo urgente de orinar, sangre en orina, cristales en orina
• Dolor en la zona del riñón y/o vejiga causado por cálculos renales
• Disminución o pérdida de la sudoración
• Decoloración de la piel
• Hinchazón de la cara
• Hinchazón de las articulaciones
• Agarrotamiento de los músculos y huesos, dolor y cansancio muscular
• Niveles de ácido en sangre elevados
• Niveles de potasio en sangre bajos
• Aumento del apetito, aumento de la sed y bebida de grandes cantidades de líquido de forma no
habitual
• Presión sanguínea baja o disminución de la presión arterial que sucede cuando se pone de pie,
causando mareo
• Sofocos
• Enfermedad similar a gripe
• Alteraciones en la función sexual (disfunción eréctil, pérdida de libido)

Efectos adversos raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 pacientes):
• Trastornos de movimiento
• Excesiva sensibilidad de la piel
• Sentido del olfato deteriorado
• Problemas en los ojos, incluyendo hinchazón de los tejidos alrededor del ojo, ojo vago, parpadeo en
el ojo, cambios en la visión
• Exceso de ácido en la sangre debido a problemas renales
• Olor de la piel
• Acidosis tubular renal
• Síndrome de Raynaud, un trastorno que afecta a los vasos sanguíneos, en los dedos de las manos y
de los pies, orejas y que causa dolor y sensibilidad al frío
• Depósitos de calcio en los tejidos (calcinosis).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE TOPIRAMATO AMNEAL

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Topiramato Amneal después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25
0
C.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

6Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2007013841/2011021681/PH_PR_000_000.pdf
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Topiramato Amneal
- El principio activo es topiramato. Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de
topiramato.
- Los demás componentes son:
Núcleo de los comprimidos: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, almidón pregelatinizado
(maíz), almidón glicolato sódico (tipo A), estearato de magnesio.
Recubrimiento: hipromelosa, dióxido de Titanio (E171), Macrogol 400, Polisorbato 80, óxido de
hierro amarillo (E172).


Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película.

Topiramato Amneal 50 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo claro, redondos, biconvexos y marcados con “E”
en una cara y “33” en la otra.

Los comprimidos recubiertos con película de Topiramato Amneal están disponibles en frascos de
polietileno de alta densidad (HDPE), que contienen 60 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización
Amneal Pharma Europe Limited
70 Sir John Rogerson's Quay
2- Dublin
Irlanda


Responsable de la fabricación
Pfizer PGM
Zone Industrielle, 29 route des Industries,
37530 Poce sur Cisse,
Francia

O

Pfizer Service Company,
Hoge Wei 10, B -1930, Zaventem,
Vlaams Brabant
Bélgica

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:

Austria: Topiramat Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg Filmtabletten
Bélgica Topiramate Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg, comprimés pelliculés
Bulgaria: Topiramate Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg ???? ?? ??? ????????


7Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2007013841/2011021681/PH_PR_000_000.pdf
Dinamarca: Topiramat Pfizer

Finlandia: Topiramat Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Topiramat Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg filmdragerade tabletter
Francia: Topiramate Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg, comprimés pelliculés
Alemania: Topiramat Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg Filmtabletten
Grecia: Topiramate Pfizer
Hungría Topiramat Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg filmtabletta
Irlanda: Topiramate Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg film-coated tablets
Italia: Topiramato Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg compresse rivestite con film
Letonia: Topiramate Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg apvalkot as tablets
Lituania: Topiramate Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg pl evele dengtos tablet es
Luxemburgo: Topiramate Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg, comprimés pelliculés
Países Bajos: Topiramat Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg, filmomhulde tabletten
Noruega: Topiramat Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg tabletter, filmdrasjerte
Polonia: Topiramat Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg
Portugal: Topiramato Parke-Davis

Eslovaquia: Topiramat Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg filmom obalené tablety
España: Topiramato Amneal 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg comprimidos recubiertos
con película EFG
Suecia: Topiramat Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg filmdragerade tabletter
Reino Unido:

Topiramate 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg film-coated tablets


Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2011.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/


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