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									Descripción clinica: Torasemida 10 mg 30 comprimidos
									Descripción dosis medicamento: 10 mg
									Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
									Tipo de envase: Blister
									Contenido: 30 comprimidos
									Principios activos: TORASEMIDA
									Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, LACTOSA HIDRATADA, CARBOXIMETILALMIDON SODICO
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: Si
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: No Disponible
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 15-09-2004
									Fecha de último cambio de situación de registro: 15-09-2004
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 15-09-2004
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/66332/66332_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/66332/66332_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: GERMED FARMACEUTICA S.L.
									Dirección: Chile, 8 - 2ª planta. Oficina 203
									CP: 28290
									Localidad: Las Matas (Madrid)
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: GERMED FARMACEUTICA S.L.
									Dirección: Chile, 8 - 2ª planta. Oficina 203
									CP: 28290
									Localidad: Las Matas (Madrid)
									CIF: 
								
Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2002001023/2009005285/PH_PR_000_000.pdf
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO 
TORASEMIDA EDIGEN 10 mg comprimidos EFG 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. 
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.  
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico  
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos 
síntomas ya que puede perjudicarles. 
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no 
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 
 
 
Contenido del prospecto:  
1. Qué es TORASEMIDA EDIGEN 10 mg comprimidos y para qué se utiliza  
2. Antes de tomar TORASEMIDA EDIGEN 10 mg comprimidos 
3. Cómo tomar TORASEMIDA EDIGEN 10 mg comprimidos 
4. Posibles efectos adversos 
5. Conservación de TORASEMIDA EDIGEN 10 mg comprimidos 
6. Información adicional 
 
1. QUÉ ES TORASEMIDA EDIGEN 10 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA  
 
Torasemida es un medicamento diurético (aumenta la eliminación de orina) y que pertenece al grupo de los 
denominados “Diuréticos de techo alto: sulfonamidas, monodrogas”. 
 
Torasemida EDIGEN 10 mg está indicado en el tratamiento de: 
- Edema (retención de líquidos) debido a insuficiencia cardiaca congestiva, enfermedad renal o hepática. 
- Hipertensión. 
 
2.  ANTES DE TOMAR TORASEMIDA EDIGEN 10 mg comprimidos  
 
No tome TORASEMIDA EDIGEN 10 mg 
- si es alérgico (hipersensible) a torasemida o a cualquiera de los demás componentes del medicamento  
- si es alérgico a las sulfonilureas 
- si presenta anuria (ausencia de la producción de orina). 
 
Tenga especial cuidado con TORASEMIDA EDIGEN 10 mg 
- si presenta una enfermedad hepática grave, ya que el uso de torasemida podría precipitar un estado de coma. 
- si tiene niveles bajos en sangre de sodio o de potasio o un volumen de sangre bajo. 
- si tiene problemas de corazón, especialmente si está siendo tratado con glucósidos digitálicos, ya que 
aumenta el riesgo de padecer arritmias cardiacas. 
- si tiene gota o diabetes mellitus. 
- si padece insuficiencia renal o tiene problemas al orinar.  
- si tiene la tensión arterial baja (hipotensión). 
 
Uso en Ancianos 
No se han observado diferencias de eficacia o seguridad según la edad del paciente Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2002001023/2009005285/PH_PR_000_000.pdf
 
Uso en niños 
Debido a que la seguridad y eficacia de torasemida en niños no han sido establecidas, no se recomienda el uso de 
Torasemida en niños. 
 
Uso de otros medicamentos 
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso 
los adquiridos sin receta médica. 
 
Además deberá informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos con los que 
torasemida puede interaccionar: 
 
- Glucósidos cardiacos como la digoxina (medicamentos para el corazón), antihipertensivos (en particular los 
IECA), teofilina (medicamento para el tratamiento del asma): el efecto de estos medicamentos puede verse 
aumentado. 
- Mineralocorticoides, glucocorticoides y laxantes: puede aumentar la eliminación de potasio producida por 
estos medicamentos. 
- Antibióticos del grupo de los aminoglucósidos: pueden aumentar la toxicidad sobre el riñón o el oído. 
- Cisplatino (medicamento para el tratamiento del cáncer), litio (medicamento antidepresivo), salicilatos, 
ácido etacrínico: puede aumentar la toxicidad de éstos. 
- Medicamentos antinflamatorios no esteroideos (p.e. ibuprofeno, indometacina), probenecid (medicamento 
antigotoso), colestiramina (medicamento para disminuir los niveles de colesterol en sangre): pueden 
disminuir el efecto de torasemida. 
- Medicamentos para el tratamiento de la diabetes: puede disminuir el efecto de éstos. 
 
Embarazo y lactancia 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de  utilizar cualquier medicamento. 
No se recomienda el uso de torasemida durante el embarazo. 
 
Se desconoce si torasemida pasa a la leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia. 
 
 
Conducción y uso de máquinas 
Este medicamento puede alterar su capacidad para conducir y utilizar máquinas, especialmente si se toma de 
forma simultánea con alcohol.  
 
Información importante sobre alguno de los componentes de TORASEMIDA EDIGEN 10 mg 
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, 
consulte con él antes de tomar este medicamento. 
 
3. CÓMO TOMAR TORASEMIDA EDIGEN 10 mg comprimidos  
 
Siga exactamente las instrucciones de administración de Torasemida EDIGEN indicadas por su médico. 
Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas. 
Recuerde tomar su medicamento.  
 
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Torasemida EDIGEN 10 mg. No suspenda el 
tratamiento antes, ya que podría empeorar su enfermedad. 
 Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2002001023/2009005285/PH_PR_000_000.pdf
Los comprimidos de torasemida son para administración oral. 
Los comprimidos pueden tomarse acompañados o no de alimentos. Se deben tomar por la mañana, sin masticar, 
con un poco de líquido. 
La dosis normal en adultos (incluyendo mayores de 65 años) es: 
 
Adultos 
Tratamiento del edema asociado con insuficiencia cardiaca congestiva, enfermedad renal o hepática. 
La dosis inicial oscila entre los 5 mg a 20 mg al día, pero su médico puede aumentarla hasta aproximadamente el 
doble si lo estima conveniente. 
 
Hipertensión. 
La dosis inicial habitual es de 2.5 a 5 mg al día, pero su médico puede aumentarla hasta 10 mg al día o 
prescribirle otro antihipertensivo adicional. 
 
Ancianos 
Debe utilizarse la misma dosis que en adultos. 
 
Niños 
No existe experiencia sobre el uso de torasemida en niños, por lo que no se recomienda su uso en este grupo de 
población.  
 
TORASEMIDA EDIGEN se administra por vía oral. 
 
Ingiera los comprimidos sin masticar, con una cantidad suficiente de líquido por la mañana. 
 
Los comprimidos pueden tomarse acompañados o no de alimentos. 
Si estima que la acción de TORASEMIDA EDIGEN 10 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su 
médico o farmacéutico.  
 
Si  toma más TORASEMIDA EDIGEN 10 mg de lo que debiera 
 
Si ha tomado más TORASEMIDA EDIGEN de lo que debe puede ocurrir que se produzca una mayor cantidad 
de orina y aparezca somnolencia, confusión, debilidad y mareos. 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al 
Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. 
 
Si olvidó tomar TORASEMIDA EDIGEN 10 mg 
 
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 
 
Tome su dosis tan pronto como lo recuerde y, al día siguiente tómela a la hora que corresponda. 
 
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 
 
Al igual que todos los medicamentos, TORASEMIDA EDIGEN puede producir efectos adversos, aunque no 
todas las personas los sufran.  
 Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2002001023/2009005285/PH_PR_000_000.pdf
Las reacciones adversas se han clasificado en frecuentes se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de 
cada intervalo de frecuencia. Frecuentes ( =1/100  a  1/10), poco frecuentes ( =1/1.000  a 1/100), raras 
( =1/10.000, a 1/1.000) o muy raras (1/10.000). 
 
- Al inicio del tratamiento se han descrito los siguientes efectos adversos con el uso de torasemida: dolor de 
cabeza, vértigo, cansancio, debilidad, calambres musculares y molestias gastrointestinales (p. ej. pérdida de 
apetito, dolores de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento). 
 
- Con el tratamiento prolongado pueden aparecer alteraciones del equilibrio de agua y sales en el cuerpo. 
 
- También podría presentarse hiperglucemia (aumento de los valores de glucosa), hiperuricemia (aumento de los 
valores de ácido úrico). 
 
- En pacientes que tienen dificultad para orinar (por ejemplo debido a una hipertrofia de próstata), el aumento del 
flujo urinario puede dar lugar a retención de orina. 
 
- Debido a una mayor producción de orina, puede presentarse un descenso de la presión sanguínea, estado de 
confusión y excepcionalmente trombosis, alteración del ritmo cardíaco, angina de pecho, infarto agudo de 
miocardio, repentina pérdida de consciencia (síncope) y colapso circulatorio, especialmente si se han perdido 
grandes cantidades de líquido y sales. 
- En raros casos puede aparecer sequedad de boca y molestias en las extremidades, en casos individuales 
pueden observarse alteraciones visuales y reacciones alérgicas (p.ej. escozor, enrojecimiento, 
fotosensibilidad). 
 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no 
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 
 
 
5. CONSERVACION DE TORASEMIDA EDIGEN 10 mg comprimidos  
 
Mantenga TORASEMIDA EDIGEN 10 mg fuera del alcance y la vista de los niños.   
 
No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el envase original. 
 
No utilice TORASEMIDA EDIGEN 10 mg comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en el 
envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos 
que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo 
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio 
ambiente. 
 
6. INFORMACIÓN ADICIONAL 
 
Composición de TORASEMIDA EDIGEN 10 mg comprimidos EFG: 
 
El principio activo es torasemida. Cada comprimido contiene 10 mg de torasemida. Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2002001023/2009005285/PH_PR_000_000.pdf
Los demás componente (excipientes) son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, glicolato sódico de almidón de 
patata (tipo A), sílice coloidal anhidra y estearato magnésico.   
 
Aspecto del producto y contenido del envase 
 
TORASEMIDA EDIGEN 10 mg son comprimidos biconvexos, redondos, blancos o casi blancos, ranurados 
por un lado y marcados con 916 por el otro. Se presenta en envases de 30 comprimidos. 
 
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación 
 
Titular: 
GERMED FARMACEUTICA S.L.
Chile, 8 - 2ª planta. Oficina 203
28290- Las Matas (Madrid)
España
 
Responsable de la fabricación: 
AWD PHARMA GmbH and Co 
Leipziger Strasse 7-13  
01097 Dresden  
ALEMANIA 
 
O  
 
PLIVA KRAKÓW, S.A. 
80 Mogilska Str. 
Cracovia 
Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2011 
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia 
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/