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									Descripción clinica: Tramadol 50 mg 60 cápsulas
									Descripción dosis medicamento: 50 mg
									Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
									Tipo de envase: Blister
									Contenido: 60 cápsulas
									Principios activos: TRAMADOL HIDROCLORURO
									Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, CARBOXIMETILALMIDON SODICO
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: Si
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: No Disponible
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 17-10-2001
									Fecha de último cambio de situación de registro: 17-10-2001
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 17-10-2001
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/64305/64305_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/64305/64305_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: LABORATORIOS RANBAXY, S.L.
									Dirección: Passeig de Gracia, 9
									CP: 08007
									Localidad: Barcelona
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: LABORATORIOS RANBAXY, S.L.
									Dirección: Passeig de Gracia, 9
									CP: 08007
									Localidad: Barcelona
									CIF: 
								
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. 
? Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. 
? Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
? Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. 
Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. 
 
En este prospecto: 
 
1.- Qué es TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS y para qué se utiliza. 
2.- Antes de tomar TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS. 
3.- Cómo tomar TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS. 
4.- Posibles efectos adversos. 
5.- Conservación de TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS. 
 
 
TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS EFG 
 
 
El principio activo de este medicamento es tramadol. 
 
Cada cápsula contiene 50 mg de tramadol (D.O.E.) en forma de hidrocloruro. 
 
Los excipientes son: almidón de maíz, almidón glicolato sódico, celulosa microcristalina, 
estearato magnésico, sílice coloidal anhidra, óxido de hierro amarillo (E-172), dióxido de titanio 
(E-171) y gelatina. 
 
 
Titular: LABORATORIOS RANBAXY, S.L. 
  C/ Passeig de Gràcia, 9 08007 Barcelona 
 España 
 
Fabricante:  TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L. 
  C/ Aragoneses, 2  
  28108 Alcobendas (Madrid) 
 
1.- QUÉ ES TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
 
TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS se presenta en forma de cápsulas para 
administración oral en envases con 20 y 60 cápsulas.  
 
El tramadol es un analgésico de acción central. 
 
TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS se utiliza para el tratamiento de dolor de 
intensidad moderada a severa. 
 
2.- ANTES DE TOMAR TRAMADOL RANBAXY  50 mg CAPSULAS 
 
No tome TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS: 
 
- Si es Vd. alérgico al tramadol o a alguno de los excipientes del preparado. 
- En caso de insuficiencia respiratoria grave. 
- En caso de epilepsia no controlada. 
- Si Vd. padece de insuficiencia renal grave (aclaración de creatinina  10 ml/min). 
- En caso de insuficiencia hepática grave. - En caso de intoxicaciones agudas originadas por alcohol, psicofármacos, analgésicos, 
opioides o hipnóticos. 
- Si Vd. está en tratamiento simultáneo con inhibidores de la mono-amino-oxidasa (IMAO) o 
los ha tomado durante los últimos 15 días. 
 
El tramadol no debe ser utilizado como tratamiento del síndrome de abstinencia. 
 
Tenga especial cuidado con TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS: 
 
En caso de adicción a opiáceos, traumatismo craneal, disminución del nivel de consciencia de 
origen desconocido, hipertensión intracraneal, porfiria aguda o alteración respiratoria, hepática 
o renal significativa. 
 
En caso de estar o haber estado en tratamiento con otros medicamentos. Informe a su médico de 
qué medicamento está tomando o ha estado tomando. 
 
Tramadol sólo se administrará a pacientes epilépticos o con riesgo de padecer crisis convulsivas 
si se estima imprescindible. 
 
El potencial adictivo de TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS es bajo. No obstante, en 
pacientes con tendencia al abuso de medicamentos, TRAMADOL RANBAXY 50 mg 
CAPSULAS debe ser administrado sólo durante períodos cortos y bajo estricto control médico.  
 
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le 
hubiera ocurrido alguna vez. 
 
Embarazo y Lactancia 
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. 
 
TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS no debe ser administrado a mujeres 
embarazadas o en periodo de lactancia a no ser que haya una absoluta necesidad y siempre bajo 
estricto control médico. 
 
Conducción y uso de máquinas 
 
TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS puede causar somnolencia, efecto que puede 
ser potenciado por el alcohol u otros depresores del sistema nervioso central. Se recomienda no 
conducir ni utilizar maquinaria si Vd. nota este efecto. 
 
Toma de otros medicamentos 
 
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro 
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. 
 
Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que 
se hayan tomado/utilizado antes o puedan tomarse/utilizarse después. 
 
TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS no se debe combinar con inhibidores de la mono-
amino-oxidasa (IMAO). 
 
La administración simultánea de TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS con alcohol o 
fármacos depresores a nivel central, incluyendo anestésicos, puede potenciar los efectos de 
TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS sobre el sistema nervioso. 
 La administración simultánea de TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS con fármacos 
inhibidores del citocromo P-450 puede potenciar los efectos de TRAMADOL RANBAXY 50 mg 
CAPSULAS al aumentar sus niveles en sangre. Es importante que informe a su médico de qué 
medicamentos está o ha estado tomando. 
 
La administración previa o simultánea de carbamazepina puede acortar la duración y reducir el 
efecto analgésico de TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS. 
 
No se recomienda la combinación de TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS con 
opioides del tipo buprenorfina, nalbufina o pentazocina, ya que podría reducirse su efecto. 
 
 
El riesgo de efectos adversos aumenta: 
- Si está tomando medicamentos que faciliten o puedan provocar crisis convulsivas como es el 
caso de ciertos antidepresivos o antipsicóticos. El riesgo de crisis convulsivas aumenta si toma 
Tramadol Ranbaxy de forma simultánea a estos medicamentos. Su médico le dirá si Tramadol 
Ranbaxy es adecuado para usted. 
- Si está tomando medicamentos para el tratamiento de la depresión. Tramadol Ranbaxy puede 
interaccionar con estos medicamentos y puede experimentar síntomas tales como contracciones 
involuntarias rítmicas de los músculos, incluyendo los músculos que controlan el movimiento 
de los ojos, agitación, sudoración excesiva, temblores, reflejos exagerados, aumento de la 
tensión muscular, temperatura corporal por encima de 38ºC. 
 
TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS no se debe combinar con derivados cumarínicos. 
 
3.- CÓMO TOMAR TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS 
 
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. 
 
La dosis debe ser ajustada a la intensidad del dolor y su sensibilidad individual. Normalmente se 
debe usar la menor dosis posible que produzca alivio del dolor. 
 
Recuerde tomar el medicamento. 
 
Su médico le indicará la duración del tratamiento con este medicamento. TRAMADOL 
RANBAXY 50 mg CAPSULAS no debe ser administrado más tiempo que el estrictamente 
necesario. 
 
En caso de que se presenten efectos secundarios desagradables al interrumpir el tratamiento, 
consulte a su médico. 
 
Tome las cápsulas enteras, con suficiente líquido. 
 
Como norma general, la pauta de tratamiento es la siguiente: 
 
Adultos y adolescentes mayores de 12 años 
Normalmente, la dosis inicial es de 1 ó 2 cápsulas (50-100 mg de hidrocloruro de tramadol) 
seguida de 50 ó 100 mg (1 ó 2 cápsulas) cada 6-8 horas, sin sobrepasar una dosis diaria de 400 
mg (8 cápsulas). 
 
Pacientes ancianos 
 
En pacientes ancianos (mayores de 75 años) la eliminación de tramadol puede ser lenta. Si este 
es su caso, su médico podría recomendarle prolongar los intervalos de dosificación.  
 
Pacientes con insuficiencia hepática o renal/pacientes en diálisis 
 
Si padece una enfermedad grave de hígado o riñón, el tratamiento con Tramadol Ranbaxy no 
está recomendado. Si padece trastornos moderados de hígado o riñón, su médico podría 
prolongar los intervalos de dosificación. 
 
Si estima que la acción de TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS es demasiado fuerte o 
débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 
 
Si Vd. toma más TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS del que debiera: 
 
Si Usted ha tomado más TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS del que debe, consulte 
inmediatamente a su médico o farmacéutico, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. 
 
La intoxicación por dosis muy elevadas de tramadol puede originar disminución del nivel de 
consciencia (hasta coma), hipotensión arterial, taquicardia, miosis, vómitos, depresión 
respiratoria (hasta paro respiratorio) y crisis convulsivas. 
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información 
Toxicológica. Teléfono (91)562.04.20. 
 
Si olvidó tomar TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS: 
 
Es probable que los dolores vuelvan a manifestarse. 
 
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas sino continúe tomando las cápsulas 
en la forma usual. 
 
4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 
 
Como todos los medicamentos TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS puede tener 
efectos adversos. 
 
Las reacciones adversas más frecuentes son náuseas y vértigos, las cuales se presentan en más 
del 10 de los pacientes. 
 
Alteraciones psiquiátricas: 
Raras ( 0,1): alucinaciones, confusión, alteraciones del sueño y pesadillas. Puede originarse 
dependencia. 
 
Alteraciones del sistema nervioso central y periférico: 
Muy frecuentes ( 10): vértigos. 
Frecuentes (1-10): cefaleas y confusión. 
Raras ( 0,1): alteraciones del apetito, parestesia, temblor, depresión respiratoria, 
convulsiones epileptiformes. 
 
Se han comunicado convulsiones epileptiformes tras la administración de dosis altas de 
tramadol o tras el tratamiento simultáneo con otros medicamentos.  
 
Alteraciones de la visión: 
Raras ( 0,1): visión borrosa. 
 
  
Alteraciones del sistema cardiovascular: 
Infrecuentes ( 1): taquicardia, hipotensión postural o colapso cardiovascular. Estas 
reacciones adversas pueden presentarse especialmente tras la administración intravenosa y en 
pacientes sometidos a esfuerzo físico. 
Raras ( 0,1): bradicardia, aumento de la presión arterial. 
 
Alteraciones respiratorias: 
Se han comunicado casos de empeoramiento del asma. 
 
Alteraciones gastrointestinales: 
Muy frecuentes ( 10): náuseas. 
Frecuentes (1-10): vómitos, estreñimiento y sequedad bucal. 
Infrecuentes ( 1): irritación gastrointestinal. 
 
Alteraciones cutáneas: 
Frecuentes (1-10): sudoración. 
Infrecuentes ( 1): reacciones cutáneas (p.e. prurito, erupción cutánea, urticaria). 
 
Alteraciones del hígado y sistema biliar: 
En algunos casos aislados, se ha observado un incremento de las enzimas hepáticas. 
 
Alteraciones músculo-esqueléticas: 
Raras ( 0,1): debilidad motora. 
 
Alteraciones urinarias: 
Raras ( 0,1): dificultad en la micción y retención urinaria. 
 
Otras alteraciones: 
Raras ( 0,1): reacciones alérgicas (p.e. disnea, broncoespasmo, sibilaciones, edema 
angioneurótico) y anafilaxia; pueden presentarse los siguientes síntomas, similares a los que 
aparecen con la privación de opiáceos: agitación, ansiedad, nerviosismo, insomnio, 
hiperquinesia, temblor y síntomas gastrointestinales. 
 
Frecuencia no conocida: disminución de los niveles de azúcar en sangre. 
 
Si durante el tratamiento apareciese cualquiera de estas reacciones u otras molestias que Vd. 
crea que se relacionan con el tratamiento, deberá informar a su médico tan pronto como sea 
posible. 
 
Asimismo, si observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a 
su médico o farmacéutico. 
 
5.- CONSERVACIÓN DE TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS 
 
Mantenga TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS fuera del alcance y de la vista de 
los niños. 
 
No se precisan condiciones especiales de conservación. 
 
Caducidad: 
 
No utilizar TRAMADOL RANBAXY 50 mg CAPSULAS después de la fecha de caducidad 
indicada en el envase. 
 Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los 
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE   de la farmacia. En caso de duda pregunte 
a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De 
esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 
 
 
Este prospecto ha sido revisado en Diciembre de 2013 
 
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web 
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) 
http://www.aemps.gob.es/