Prospecto e instrucciones de TRANXILIUM 20 INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de TRANXILIUM 20 INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente, compuesto por los principios activos CLORAZEPATO DIPOTASIO.

1. ¿Qué es TRANXILIUM 20 INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente?
2. ¿Para qué sirve TRANXILIUM 20 INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente?
3. ¿Cómo se toma TRANXILIUM 20 INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene TRANXILIUM 20 INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de TRANXILIUM 20 INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente

Nº Registro: 51378
Descripción clinica: Clorazepato dipotasio 20 mg inyectable 1 vial
Descripción dosis medicamento: 20 mg
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial + 1 ampolla de disolvente
Principios activos: CLORAZEPATO DIPOTASIO
Excipientes: CARBONATO POTASICO, HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO, FOSFATO POTASICO DIBASICO, MANITOL
Vias de administración: VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: Si
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-07-1973
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-07-1973
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-11-1988
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/51378/51378_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/51378/51378_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
Dirección: Josep Plá, 2
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08163586

Laboratorio comercializador
Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
Dirección: Josep Plá, 2
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08163586

Prospecto e instrucciones de TRANXILIUM 20 INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Tranxilium 20 mg polvo y disolvente para solución inyectable

Clorazepato de dipotasio


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Tranxilium y para qué se utiliza
2. Antes de usar Tranxilium
3. Cómo usar Tranxilium
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Tranxilium
6. Información adicional


1. QUÉ ES Tranxilium Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Tranxilium es un medicamento que pertenece al grupo de los tranquilizantes, ansiolíticos, derivados de
las benzodiazepinas.

Está indicado en situaciones que requieren una disminución de la agitación, inquietud o de la sensación de
aprehensión (ansiolisis) y/o una sedación de urgencia:

Estados agudos de ansiedad y angustia, neurosis y psiconeurosis (enfermedades psiquiátricas que
cursan con ansiedad).
Alcoholismo y curas de desintoxicación etílica o de otras drogas.
Anestesia y reanimación médico-quirúrgica.
Preparación para las endoscopias, exploraciones paraclínicas e intervenciones quirúrgicas de todo tipo.
Tratamiento coadyuvante del tétanos, a altas dosis.
Infarto de miocardio, crisis asmáticas.
Durante la preparación y el desarrollo del parto.


2. ANTES DE USAR Tranxilium

Antes de la toma de este medicamento debe estar seguro de que podrá dormir ininterrumpidamente
durante 7-8 horas.

En caso de levantarse por la noche, después de la toma de un hipnótico (medicamento que produce
sueño), podría aparecer una respuesta lenta a los estímulos con el consiguiente riesgo de caídas y
sensaciones de mareo.

No use Tranxilium

si es alérgico (hipersensible) al principio activo (clorazepato de dipotasio) o a cualquiera de los demás
componentes de Tranxilium,
si padece miastenia gravis (problema muscular caracterizado por una debilidad anormal de los
músculos voluntarios),
si padece insuficiencia hepática grave (alteración grave del hígado),
si padece insuficiencia respiratoria severa (dificultades para respirar),
si padece el síndrome de apnea del sueño (trastorno caracterizado por episodios de suspensión de la
respiración durante el sueño),
administración a niños: este medicamento no debe administrarse a niños.

Tenga especial cuidado con Tranxilium

El uso de este tipo de medicamentos puede conducir al desarrollo de dependencia física y psíquica. El
riesgo de dependencia aumenta con la dosis y la duración del tratamiento.

En caso de desarrollarse dependencia física, la interrupción brusca del tratamiento puede producir
síndrome de abstinencia que se manifiesta por dolor de cabeza o muscular, ansiedad, tensión, inquietud,
confusión e irritabilidad.

Consulte a su médico o farmacéutico si aparecen tales síntomas.

Con la suspensión del tratamiento pueden reaparecer los síntomas que hicieron necesario el mismo
(insomnio de rebote y ansiedad). Éste es un fenómeno transitorio que puede acompañarse de cambios de
humor, ansiedad e intranquilidad. Es más probable que aparezca si se interrumpe el tratamiento de forma
brusca, por lo que éste debe ser disminuido gradualmente.

Debe informar a su médico en caso de:
dificultades respiratorias,
enfermedades del hígado,
antecedentes de abuso de alcohol o drogas,
problemas que afectan al riñón,
debilidad muscular.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta y especialmente, aquellos que actúan sobre el sistema nervioso central
con el fin de evitar posibles interacciones como:
- hipnóticos: medicamentos para inducir el sueño,
- ansiolíticos/sedantes: medicamentos para tratar la ansiedad,
- antidepresivos: medicamentos para tratar la depresión,
- antipsicóticos: medicamentos para el tratamiento de las psicosis,
- analgésicos opiáceos: medicamentos para el tratamiento del dolor,
- antiepilépticos: medicamentos para tratar la epilepsia,
- anestésicos,
- antihistamínicos sedantes: medicamentos para tratar las alergias,
- derivados de la morfina (utilizados para el tratamiento del dolor y de la tos),
- barbitúricos: medicamentos que producen sedación del sistema nervioso central,
- clonidina (medicamento que disminuye la presión arterial) y sustancias relacionadas.

Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan
utilizado antes o puedan utilizarse después.

Uso de Tranxilium con los alimentos y bebidas

No se recomienda la ingestión de alcohol mientras esté usando este medicamento.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Embarazo
Si está usando este medicamento y pretende quedarse embarazada o sospecha que lo está, acuda a su
médico para suspender el tratamiento.

Lactancia
No se debe usar este medicamento durante la lactancia, ya que se excreta por la leche materna.

Conducción y uso de máquinas

Clorazepato de dipotasio puede alterar su capacidad para conducir o manejar maquinaria, ya que puede
producir somnolencia, disminuir su atención o disminuir su capacidad de reacción. La aparición de estos
efectos es más probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. No conduzca ni utilice
máquinas si experimenta algunos de estos efectos.

Información importante sobre algunos de los componentes de Tranxilium 20 mg polvo y disolvente
para solución inyectable

Los pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio deben tener en cuenta que este
medicamento contiene 16,94 mg (0,43 mmol) de potasio por envase (vial más disolvente).

3. CÓMO USAR Tranxilium

Siga exactamente las instrucciones de administración de Tranxilium indicadas por su médico. Consulte a
su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde usar su medicamento.

La duración de este tratamiento es limitada. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con
Tranxilium. No suspenda el tratamiento antes, ni lo interrumpa de forma brusca, a fin de evitar la
posibilidad de aparición de un síndrome de abstinencia o insomnio de rebote (ver “Tenga especial
cuidado con Tranxilium”).

Si estima que la acción de Tranxilium es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o
farmacéutico.

La vía de administración de Tranxilium es la vía intramuscular y perfusión intravenosa.
Las inyecciones intramusculares deben ser profundas.
Por vía intravenosa directa, la inyección debe ser lenta y en una gran vena. Es necesario disponer de
equipo de reanimación respiratoria.

Evitar las mezclas en la misma jeringa.
Utilizar el disolvente específico para cada presentación.

Adultos:
En estados de agitación psicomotriz, confusión o agresividad: de 1 a 10 viales (20 a 200 mg de
clorazepato de dipotasio) al día, empleando la vía intramuscular o la intravenosa, seguido de terapia
oral.

Premedicaciones: de 1 a 2,5 viales (20 a 50 mg de clorazepato de dipotasio) al día, empleando la vía
intramuscular o intravenosa:

- IV: de un cuarto de hora a media hora antes de la intervención.
- IM: de media hora a una hora antes de la intervención.

Alcoholismo (pre-delirio, delirium tremens): de 2,5 a 5 viales (50 a 100 mg de clorazepato de
dipotasio) cada 3 ó 4 horas. Debe disminuirse la dosis a la mitad después de 2 ó 3 días.
Después de 5 días de tratamiento, Tranxilium debe administrarse oralmente (de 150 a 300 mg diarios).

En pacientes de edad avanzada y en pacientes con problemas de riñón, se recomienda disminuir la
dosis; suele ser suficiente la mitad de la dosis media indicada.

Si usa más Tranxilium del que debiera

La sobredosis se manifiesta habitualmente por diferentes grados de depresión del sistema nervioso central
que van desde la somnolencia (sensación de sueño) hasta el coma.

En caso de sobredosis se debe trasladar al paciente a un centro especializado y tomar las medidas
habituales de precaución: vigilancia de los parámetros cardiorespiratorios.
Puede usarse flumazenilo como antídoto.

Si usted ha usado Tranxilium más de lo que debe, consulte a su médico, farmacéutico o llame al Servicio
de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó usar Tranxilium

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Tranxilium

La interrupción brusca del tratamiento puede producir síndrome de abstinencia que se manifiesta por
dolor de cabeza o muscular, ansiedad, tensión, inquietud, confusión e irritabilidad (ver “Tenga especial
cuidado con Tranxilium”).

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Tranxilium puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

A continuación se indican los posibles efectos adversos cuya frecuencia no se ha establecido con
exactitud.

Somnolencia diurna, apatía (falta de emoción, motivación o entusiasmo), disminución del estado de
alerta, confusión, fatiga, dolor de cabeza, mareo, debilidad muscular, alteraciones de la marcha o visión
doble. Estos fenómenos aparecen predominantemente al principio del tratamiento y normalmente
desaparecen tras la administración repetida.

Ocasionalmente se han comunicado otros efectos secundarios como alteraciones gastrointestinales,
cambios en el apetito sexual o reacciones cutáneas.

También pueden aparecer alteraciones de la memoria que podrían dar lugar a conductas inapropiadas.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE Tranxilium

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar por debajo de 30°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y de la
humedad.

No utilice Tranxilium después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Tranxilium 20 mg polvo y disolvente para solución inyectable

• El principio activo es clorazepato de dipotasio. Cada vial contiene 20 mg de clorazepato de
dipotasio liofilizado.
• Los demás componentes son:
- Vial: manitol y carbonato de potasio.
- Ampolla de disolvente: dihidrogenofosfato de potasio, hidrogenofosfato de dipotasio y agua
para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Cada envase contiene 1 vial y 1 ampolla de disolvente (2 ml).
El vial de vidrio color ámbar contiene un polvo blanco a blanco amarillento.
La ampolla del disolvente contiene una solución incolora y transparente.

Otras presentaciones:
Tranxilium pediátrico 2,5 mg polvo para solución oral, envase con 20 sobres.
Tranxilium 5 mg cápsulas, envase con 30 cápsulas y envase clínico con 500 cápsulas.
Tranxilium 10 mg cápsulas, envase con 30 cápsulas y envase clínico con 500 cápsulas.
Tranxilium 15 mg cápsulas, envase con 20 cápsulas y envase clínico con 500 cápsulas.
Tranxilium 50 mg comprimidos recubiertos con película, envase con 20 comprimidos recubiertos
con película y envase clínico con 500 comprimidos recubiertos con película.
Tranxilium 20 mg polvo y disolvente para solución inyectable, envase clínico con 50 viales y 50
ampollas.
Tranxilium 50 mg polvo y disolvente para solución inyectable, envase con 1 vial y 1 ampolla y
envase clínico con 50 viales y 50 ampollas.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:
sanofi-aventis, S.A.
C/ Josep Pla, 2
08019 – Barcelona
España

Responsable de la fabricación:
sanofi-aventis S.p.A.
Località Valcanello
03012 Anagni
Italia


Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2011


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/