Nº Registro: 61788
									Descripción clinica: Fluticasona 250 microgramos/dosis inhalación pulmonar 120 dosis 1 inhalador
									Descripción dosis medicamento: 250 microgramos/dosis
									Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN EN ENVASE A PRESIÓN
									Tipo de envase: Cartucho
									Contenido: 1 inhalador de 120 dosis
									Principios activos: FLUTICASONA PROPIONATO
									Excipientes: No Disponible
									Vias de administración: VÍA INHALATORIA
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: No Disponible
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 01-11-1997
									Fecha de último cambio de situación de registro: 01-11-1997
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-11-1997
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/61788/61788_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/61788/61788_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: GLAXOSMITHKLINE, S.A.
									Dirección: Severo Ochoa, 2
									CP: 28760
									Localidad: Tres Cantos (Madrid)
									CIF: A28228526
									Laboratorio comercializador
									Nombre: GLAXOSMITHKLINE, S.A.
									Dirección: Severo Ochoa, 2
									CP: 28760
									Localidad: Tres Cantos (Madrid)
									CIF: A28228526
								
PTRIALINH 250 – 2.1 (GDS 29 febrero 2011) 
 
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO 
 
Trialona 250 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión  
Fluticasona, propionato  
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. 
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. 
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan 
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. 
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto 
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 
 
Contenido del prospecto:  
1. Qué es Trialona 250 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión y para qué se 
utiliza 
2. Antes de usar Trialona 250 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión 
3. Cómo usar Trialona 250 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión 
4. Posibles efectos adversos 
5 Conservación de Trialona 250 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión 
6. Información adicional 
 
 
1. QUÉ ES TRIALONA 250 MICROGRAMOS, SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN EN 
ENVASE A PRESIÓN Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
 
El propionato de fluticasona pertenece al grupo de los llamados corticosteroides. Los corticosteroides 
se utilizan en el tratamiento del asma debido a su actividad antiinflamatoria. Reducen la inflamación e 
irritación en las paredes de los pequeños conductos de aire en los pulmones y así disminuyen los 
problemas respiratorios. Los corticosteroides también ayudan a prevenir los ataques de asma. 
 
Trialona 250 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión se recomienda para el 
tratamiento del asma leve a grave y de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). 
 
 
2. ANTES DE USAR TRIALONA 250 MICROGRAMOS, SUSPENSIÓN PARA 
INHALACIÓN EN ENVASE A PRESIÓN 
 
No use Trialona 250 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión 
- si es alérgico (hipersensible) al propionato de fluticasona o a cualquiera de los demás 
componentes de Trialona 250 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión. 
 
Tenga especial cuidado con Trialona 250 microgramos, suspensión para inhalación en envase a 
presión 
- si alguna vez ha tenido que dejar de tomar éste o cualquier otro medicamento para el tratamiento 
de su enfermedad por alergia o algún otro problema. Comuníquele igualmente a su médico, si ha 
tenido alguna vez úlceras/lesiones en la boca, si padece de alguna enfermedad en el hígado, si ha 
recibido recientemente o está recibiendo tratamiento por tuberculosis o si se están tomando otros 
corticosteroides por vía oral o por inhalación. 
- si está en épocas de mucho estrés o si ingresa en un hospital tras una lesión o accidente grave o 
antes de una operación quirúrgica y está siendo tratado con dosis elevadas de esteroides por vía 
inhalatoria, puede precisar la administración adicional de esteroides. 
- si la respiración empeorase inmediatamente después de utilizar este medicamento, dejar de usarlo 
inmediatamente y avisar al médico tan pronto como sea posible. 
 
Trialona no debe utilizarse en los ataques agudos sino como tratamiento de fondo. 
 PTRIALINH 250 – 2.1 (GDS 29 febrero 2011) 
 
 
Uso de otros medicamentos 
En algunos casos, puede no ser conveniente el uso de este medicamento junto con algunos otros 
medicamentos (por ejemplo algunos medicamentos para el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida 
(SIDA) o para el tratamiento de las infecciones por hongos). No use propionato de fluticasona por vía 
inhalatoria si está tomando un medicamento que contenga ritonavir o ketoconazol, sin consultar antes 
con su médico. 
 
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros 
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. 
 
No se han descrito interacciones con otros medicamentos. No obstante, deberá advertirse al médico o 
farmacéutico si se está tomando o ha tomado medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis. 
 
Embarazo y lactancia 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. 
 
Antes de comenzar el tratamiento deberá comunicar al médico si está embarazada, o si es posible que 
pueda estarlo. En este caso el médico le aconsejará sobre la conveniencia o no de utilizar este 
medicamento. 
 
Deberá comunicar al médico si está en periodo de lactancia. 
 
Información importante sobre algunos de los componentes de Trialona 250 microgramos, 
suspensión para inhalación en envase a presión 
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un 
resultado analítico de control de dopaje como positivo. 
Es posible que algunos pacientes puedan notar alguna sensación o sabor diferente con respecto a la 
formulación del inhalador de Trialona que anteriormente utilizaban debido a que se ha sustituido el 
propelente por uno nuevo que no contribuye a la destrucción de la capa de ozono. 
 
 
3. CÓMO USAR TRIALONA 250 MICROGRAMOS, SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN 
EN ENVASE A PRESIÓN 
 
Siga exactamente las instrucciones de administración de Trialona 250 microgramos, suspensión para 
inhalación en envase a presión indicadas por su médico.  
 
Recuerde tomar su medicamento. 
 
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Trialona 250 microgramos, suspensión para 
inhalación en envase a presión. No suspenda el tratamiento antes, aunque se encuentre mejor. 
 
Es importante inhalar cada dosis tal como le indique su médico. La dosis normal es: 
 
• ASMA 
 
Adultos: 2 a 4 aplicaciones dos veces al día (500 a 1.000 microgramos dos veces al día). 
 
• ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA (EPOC): 
 
Adultos: 2 aplicaciones dos veces al día (500 microgramos dos veces al día). 
 
El médico deberá decidir la dosis y la frecuencia de administración, así como el tipo de inhalador. 
 
No inhalar más dosis ni utilizar Trialona 250 microgramos, suspensión para inhalación en envase a 
presión más veces de las indicadas por el médico.  
Este medicamento puede tardar en hacer efecto algunos días. Por ello, es muy importante utilizarlo 
con regularidad. Avise al médico e interrumpa el tratamiento si la respiración o los “pitos” empeoraran 
después de usar Trialona 250 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión. Avise al 
médico si las dificultades respiratorias o “pitos” empeoraran o no mejoraran transcurridos 7 días o si 
nota que está aumentando el uso de otros medicamentos por inhalación. 
 
No utilice este medicamento para tratar un ataque brusco de ahogo, no le servirá. Usted necesitará un 
medicamento distinto. En caso de tomar más de un medicamento, tenga cuidado de no confundirlos. 
 
Si estima que la acción de Trialona 250 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión 
es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 
 
Instrucciones para el uso correcto de Trialona 250 microgramos, suspensión para inhalación en 
envase a presión: 
 
Comprobación del inhalador: 
 
Antes de usar por primera vez el inhalador o bien si no ha sido utilizado durante una semana o más 
tiempo, quitar el protector del aplicador bucal o boquilla apretando suavemente por los lados, agitar el 
inhalador concienzudamente y liberar al aire dos dosis para asegurar, de esta manera, el 
funcionamiento del inhalador. 
 
Uso del inhalador: 
 
1. Quitar el protector de la boquilla apretando suavemente por los lados.  
 
 
2. Comprobar que no hay partículas extrañas por dentro y por fuera del inhalador, incluyendo la 
boquilla. 
 
3. Agitar bien el cartucho del inhalador, para asegurar la eliminación de cualquier partícula extraña y 
que el contenido del inhalador se mezcla adecuadamente. 
 
4. Sujetar el inhalador verticalmente entre los dedos índice y pulgar, colocando el pulgar sobre la 
base, por debajo de la boquilla. 
 
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5. Echar tanto aire como razonablemente se pueda e introducir a continuación la boquilla en la boca, 
entre los dientes, cerrando los labios sobre el aparato, pero sin morderlo. 
 
6. Inmediatamente después de comenzar a tomar aire por la boca pulsar el inhalador para liberar el 
propionato de fluticasona y continuar tomando aire profunda y constantemente. 
 
7. Contener la respiración y sacar el inhalador de la boca. Continuar conteniendo la respiración tanto 
como razonablemente se pueda. 
 
8. Si se va a administrar otra inhalación, mantener el inhalador vertical y esperar durante 
aproximadamente medio minuto antes de repetir los pasos 3 a 7. 
9. Después, enjuagar su boca con agua y escupirla. 
 
10. Volver a colocar el protector de la boquilla, empujando firmemente y ajustándolo hasta oír un 
chasquido. 
 
Importante 
 
No efectuar rápidamente los pasos 5, 6 y 7. Es importante iniciar la respiración tan lentamente como se 
pueda, justamente antes de pulsar el inhalador. Practicar delante de un espejo durante las primeras 
veces. Si se observa una “especie de niebla” saliendo de la parte superior del inhalador o de los lados 
de la boca, comenzar de nuevo desde el paso 2. 
 
Los pacientes que encuentren dificultad en coordinar el manejo del inhalador con la inhalación, 
pueden utilizar alternativamente una cámara para inhalación. 
 
En caso de que el médico diera instrucciones diferentes, sígalas cuidadosamente. Consulte al médico o 
farmacéutico si hubiera dificultades. 
 
Niños: 
 
Los niños pequeños pueden necesitar ayuda, teniendo un adulto que manejar el inhalador por ellos. 
Animar al niño a echar el aire y accionar el inhalador justo después de que el niño comience a tomar 
aire. Practicar juntos la técnica. 
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Los niños mayores o las personas con manos frágiles deberán sujetar el inhalador con ambas manos; 
para lo cual se pondrán los dos dedos índice en la parte superior del inhalador y los dos pulgares en la 
base, debajo de la boquilla. 
 
 
Limpieza 
 
Limpiar el inhalador una vez a la semana, por lo menos. 
 
a. Quite el protector de la boquilla. 
b. No saque el cartucho metálico de la carcasa de plástico c. Limpie el interior y exterior de la 
boquilla con un pañuelo o paño seco.  
d. Vuelva a colocar el protector de la boquilla. 
 
Puede añadirse al agua un detergente suave o una solución del tipo de las usadas para limpiar 
biberones. Enjuagar concienzudamente con agua limpia antes de secar. NO PONER EL CARTUCHO 
METÁLICO EN AGUA. 
 
Si usa más Trialona 250 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión del que 
debiera 
Si ha tomado más Trialona 250 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión de lo 
que debe, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 o bien avise al 
médico sin tardanza o acuda al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto 
con usted. 
 
Si olvidó usar Trialona 250 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión  
No tome una dosis doble para compensar las olvidadas. En caso de olvidar tomar una dosis, aguardar a 
la siguiente cuando toque. 
 
 
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 
 
Al igual que todos los medicamentos, Trialona 250 microgramos, suspensión para inhalación en 
envase a presión puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. 
 
Algunas personas muy ocasionalmente, pueden desarrollar infecciones por hongos en la boca y 
presentar dolor en garganta o lengua, o que su voz se vuelva ronca después de inhalar este 
medicamento. Para evitarlo, se recomienda cepillar los dientes o enjuagar la boca o hacer gargarismos 
con agua escupiendo inmediatamente, después de tomar cada dosis. Avise al médico pero no 
interrumpa el tratamiento a menos que él lo diga. 
 
Algunas personas pueden ser alérgicas a los medicamentos. Si se presenta cualquiera de los siguientes 
síntomas después de usar Trialona 250 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión 
dejar de tomar este medicamento y avisar al médico inmediatamente: 
- aparición súbita de pitos o presión en el pecho 
- hinchazón de párpados, cara, labios, lengua o garganta 
- erupción en la piel (habones) o urticaria en cualquier parte del cuerpo. 
 
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A continuación se indican los efectos adversos asociados a propionato de fluticasona, clasificados por 
órgano, sistemas y frecuencia. Avise al médico si tiene alguno de los síntomas siguientes: PTRIALINH 250 – 2.1 (GDS 29 febrero 2011) 
 
 
- Infecciones e infestaciones:  
Muy frecuentes: candidiasis (infección por hongos) en la boca y garganta. 
Frecuentes: infección respiratoria (neumonía) e inflamación de las vías respiratorias  
(bronquitis) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)  
(enfermedad que causa dificultad para respirar). 
 
- Trastornos del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad con las siguientes 
manifestaciones:  
Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad cutánea.  
Muy raros: angioedema (reacciones cutáneas con eritema, edemas y picor), principalmente edema 
facial y orofaríngeo, síntomas respiratorios  como disnea (sensación de falta de aire o dificultad 
para respirar) y/o broncoespamo (estrechamiento de las paredes de los bronquios con disminución 
de la entrada de aire) y reacciones anafilácticas (reacciones alérgicas graves en las que puede 
producirse una bajada brusca de la tensión arterial con pérdida de conocimiento). 
 
- Trastornos endocrinos:  
Muy raros: supresión de la actividad de la glándula suprarrenal, pudiendo experimentar cansancio, 
pérdida de peso, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, disminución de la tensión arterial, 
adormecimiento y convulsiones;  retraso en el crecimiento de niños y adolescentes, disminución 
de la densidad mineral del hueso, cataratas y glaucoma. 
 
- Trastornos del metabolismo y de la nutrición: 
Muy raros: hiperglucemia (aumento de los niveles de glucosa en sangre). Si tiene diabetes, puede 
necesitar controlar su azúcar en sangre con más frecuencia y, posiblemente, ajustar su tratamiento 
habitual para el control de su diabetes.  
 
- Trastornos psiquiátricos: 
Muy raros: ansiedad, trastornos del sueño y alteraciones del comportamiento incluyendo 
hiperactividad e irritabilidad (fundamentalmente en niños).  
 
- Trastornos del sistema nervioso: 
Muy frecuentes: cefalea. 
 
- Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:  
Frecuentes: ronquera, irritación de garganta.  
Muy raros: broncoespasmo paradójico.  
 
- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: 
Frecuentes: contusiones. 
 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto 
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 
 
 
5. CONSERVACIÓN DE TRIALONA 250 MICROGRAMOS, SUSPENSIÓN PARA 
INHALACIÓN EN ENVASE A PRESIÓN 
 
Inmediatamente después de usar, vuelva a colocar el protector de la boquilla empujando firmemente 
hasta oír un chasquido. No es necesario emplear excesiva fuerza. 
 
No conservar a temperatura superior a 30ºC. No congelar. Conservar protegido de la luz solar directa. 
 
Si el inhalador estuviera muy frío, sacar el cartucho y calentar con la mano durante unos pocos 
minutos antes de usar. No utilizar ningún otro método para calentarlo. 
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El cartucho está a presión. No debe perforarse, romperse o quemarse aun cuando aparentemente esté 
vacío. 
 
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. 
 
No utilice Trialona 250 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión después de la 
fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se 
indica. 
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo 
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el 
medio ambiente. 
 
 
6. INFORMACIÓN ADICIONAL 
 
Composición de Trialona 250 microgramos, suspensión para inhalación en envase a presión 
 
- El principio activo es 250 microgramos de propionato de fluticasona por cada aplicación. 
- El otro componente es norflurano c.s. 
 
Aspecto del producto y contenido del envase 
 
Trialona 250 microgramos, es una suspensión para inhalación en envase a presión, sin propelentes 
clorofluorocarbonados. Cada cartucho proporciona 60 ó 120 aplicaciones. 
 
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación  
 
Titular de la autorización de comercialización: 
GlaxoSmithKline, S.A. 
P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2 
28760 Tres Cantos (Madrid) 
 
Responsable de la fabricación: 
Glaxo Wellcome, S.A.  
Avda. de Extremadura, 3 
09400 Aranda de Duero (Burgos) 
 
Este prospecto ha sido aprobado en  Diciembre 2011
 
 
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia 
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.