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Prospecto e instrucciones de UNODOL 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1 comprimido

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de UNODOL 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1 comprimido, compuesto por los principios activos IBUPROFENO.

  1. ¿Qué es UNODOL 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1 comprimido?
  2. ¿Para qué sirve UNODOL 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1 comprimido?
  3. ¿Cómo se toma UNODOL 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1 comprimido?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene UNODOL 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1 comprimido?

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Ficha técnica de UNODOL 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1 comprimido


Nº Registro: 73491
Descripción clinica: Ibuprofeno 400 mg 1 comprimido
Descripción dosis medicamento: 400 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Envase unidosis
Contenido: 1 comprimido
Principios activos: IBUPROFENO
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, LACTOSA, PROPILENGLICOL, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 15-04-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 10-02-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 10-02-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10-02-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/73491/73491_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/73491/73491_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ONEDOSE PHARMA, S.L.
Dirección: Ca l'Alegre de Dalt, 28-30
CP: 08024
Localidad: Barcelona
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: ONEDOSE PHARMA, S.L.
Dirección: Ca l'Alegre de Dalt, 28-30
CP: 08024
Localidad: Barcelona
CIF:

Prospecto e instrucciones de UNODOL 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1 comprimido


Prospecto: información para el usuario

Unodol400 mg comprimidos recubiertos con película
Ibuprofeno

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto
las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico ó enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora, si la fiebre persiste durante más de 3
días o el dolor más de 5 días.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Unodol y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Unodol
3. Cómo tomar Unodol
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Unodol
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Unodol y para qué se utiliza
El ibuprofeno, principio activo de este medicamento, actúa reduciendo el dolor y la fiebre.

Unodol está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años para el alivio sintomático de los
dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares
(contracturas) o de espalda (lumbago), así como en estados febriles.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Unodol
No tome Unodol:
- Si es alérgico (hipersensible) al ibuprofeno, a otros medicamentos del grupo de los
antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), a la aspirina o a cualquiera de los demás
componentes de Unodol. Las reacciones que indican la alergia podrían ser: erupción cutánea
con picor, hinchazón de la cara, labios o lengua, secreción nasal, dificultad respiratoria o asma.
- Si padece una enfermedad grave del hígado o los riñones.
- Si ha tenido una úlcera o hemorragia de estómago o de duodeno o ha sufrido una perforación
del aparato digestivo.
- Si vomita sangre. - Si presenta heces negras o una diarrea con sangre.
- Si padece trastornos hemorrágicos o de la coagulación sanguínea, o está tomando
anticoagulantes (medicamentos utilizados para “fluidificar” la sangre). Si es necesario utilizar a
la vez medicamentos anticoagulantes, el médico realizará unas pruebas para la coagulación
sanguínea.
- Si padece una insuficiencia cardiaca grave.
- Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.

Advertencias y precauciones
Debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar este
medicamento.
- Si tiene edemas (retención de líquidos).
- Si padece o ha padecido algún trastorno del corazón o tiene tensión arterial alta.
- Si padece asma o cualquier otro trastorno respiratorio.
- Informe a su médico si está recibiendo tratamiento con ibuprofeno ya que puede enmascarar la
fiebre, que es un signo importante de infección, dificultando su diagnóstico.
- Si padece una enfermedad de los riñones o del hígado, tiene más de 60 años o necesita tomar el
medicamento de forma prolongada (más de 1 a 2 semanas), es posible que su médico deba efectuar
controles de forma regular. Su médico le indicará la frecuencia de estos controles.
- Si presenta síntomas de deshidratación, p.ej. diarrea grave o vómitos tome abundante líquido y
contacte inmediatamente con su médico, ya que el ibuprofeno en este caso concreto podría provocar
como consecuencia de la deshidratación una insuficiencia renal.
- Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno,
pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color
negro, o incluso sin síntomas previos de alerta.
Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con
antecedentes de úlcera péptica y en los pacientes de edad avanzada. En estos casos su médico
considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.
- Si el médico le ha recetado un medicamento antiagregante plaquetario (para evitar la
formación de trombos en la sangre) que contenga ácido acetilsalicílico, y además usted toma
ibuprofeno, debe separar la toma de ambos medicamentos. Para ello, puede seguir cualquiera de
las siguientes pautas:
? Tome la dosis de ácido acetilsalicílico y espere al menos media hora para la administración
de la dosis de Unodol.
? Tome la dosis de Unodol al menos 8 horas antes de la administración del ácido
acetilsalicílico.

- Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre como,
anticoagulantes orales, antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico. También
debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas
hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de
serotonina.
- Si padece la enfermedad de Crohn (enfermedad crónica en la que el sistema inmune ataca el
intestino provocando inflamación que produce generalmente diarrea con sangre) o una colitis
ulcerosa pues los medicamentos del tipo Unodol pueden empeorar estas patologías.
- Si está en tratamiento con diuréticos (medicamentos para orinar) porque su médico debe vigilar
el funcionamiento de su riñón. - Si padece lupus eritematoso sistémico (enfermedad crónica que afecta al sistema inmunitario y
que puede afectar distintos órganos vitales, al sistema nervioso, los vasos sanguíneos, la piel y
las articulaciones) ya que puede producirse meningitis aséptica (inflamación de las meninges que
son las membranas que protegen el cerebro y la medula espinal, no causada por bacterias).
- Si padece porfiria intermitente aguda (enfermedad metabólica que afecta a su sangre y que puede
provocar síntomas como coloración rojiza de la orina, sangre en orina o enfermedad en el
hígado), para que valore la conveniencia o no del tratamiento con ibuprofeno.
- Si sufre dolores de cabeza tras un tratamiento prolongado no debe tomar dosis más elevadas del
medicamento.
- Es posible que se produzcan reacciones alérgicas con este medicamento.
- El médico efectuará un control más estricto si recibe ibuprofeno tras ser sometido a cirugía
mayor.
- Es aconsejable no tomar este medicamento si tiene varicela.

Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar este
medicamento más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.

Precauciones cardiovasculares
Los medicamentos como Unodol se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de
sufrir ataques cardiacos (“infartos de miocardio”) o cerebrales. Dicho riesgo es más probable que
ocurra cuando se emplean dosis altas y tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la
duración del tratamiento recomendados.
Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría tener
riesgo para sufrir estas patologías (por ejemplo, tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene
aumentado el colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o
farmacéutico.
Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en
pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión).

Precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil
Debido a que la administración de medicamentos del tipo ibuprofeno se ha asociado a un
aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración
del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere
estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.
En el tercer trimestre la administración de ibuprofeno está contraindicada.
Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo ibuprofeno se
han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.

Interferencias con pruebas analíticas
Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos los análisis de sangre, orina, etc.),
comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.

Toma de ibuprofeno con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Los medicamentos citados a continuación pueden interferir y, por tanto, no deben tomarse junto con
ibuprofeno sin antes consultar a su médico:

? Medicamentos anti-coagulantes(por ejemplo, ácido acetilsalicílico / ácido acetil salicílico, warfarina,
ticlopidina).
? Medicamentos contra la hipertensión arterial (inhibidores de la ECA Ej. Captopril, betabloqueantes,
antagonistas de la angiotensina II).
? Baclofeno (utilizado para tratar las contracciones involuntarias y persistentes de algún músculo).
? Litio (medicamento que se utiliza para tratar la depresión). Posiblemente su médico le ajustará la
dosis de este medicamento.
? Metotrexato (para tratar el cáncer y enfermedades inflamatorias). Posiblemente su médico le ajustará
la dosis de este medicamento.
? Mifepristona (inductor de abortos).
? Digoxina y otros glucósidos cardiotónicos (se emplean en el tratamiento de los trastornos del
corazón).
? Hidantoínas como fenitoína (se emplea en el tratamiento de la epilepsia).
? Sulfamidas como el sulfametoxazol y el cotrimoxazol (se emplean en el tratamiento de algunas
infecciones bacterianas).
? Corticoides como la cortisona y la prednisolona.
? Diuréticos (medicamentos empleados para aumentar la eliminación de orina).
? Pentoxifilina (para tratar la claudicación intermitente).
? Probenecid (utilizado en pacientes con gota o junto con la penicilina en infecciones).
? Antibióticos del grupo de las quinolonas como el norfloxacino.
? Resinas de intercambio iónico como colestiramina (utilizado para disminuir los niveles de colesterol
en sangre).
? Sulfinpirazona (para la gota).
? Hipoglucemiantes orales (Sulfonilureas) como la tolbutamida (para la diabetes).
? Tacrina (utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer).
? Tacrolimus o ciclosporina (utilizado en trasplantes de órganos para evitar el rechazo).
? Zidovudina (medicamento contra el virus del SIDA).
? Antihipertensivos: para disminuir la tensión arterial elevada.
? Trombolíticos (medicamentos que disuelven los trombos).
? Antibióticos aminoglucósidos como la neomicina.
? Extractos de hierbas: del árbol Ginkgo biloba.

Si el médico le ha recetado un medicamento antiagregante plaquetario (para evitar la formación
de trombos en la sangre) que contenga ácido acetilsalicílico, y además usted toma Unodol, debe
separar la toma de ambos medicamentos (ver sección Advertencias y precauciones).

Uso de Unodol con alimentos, bebidas y alcohol
Puede tomarlo solo o con los alimentos. En general se recomienda tomarlo durante las comidas o con
leche para reducir así la posibilidad de que se produzcan molestias en el estómago.
No debe administrar ibuprofeno con alcohol para evitar dañar el estómago.
La utilización de ibuprofeno en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas
alcohólicas - cerveza, vino, licor... al día) puede provocar hemorragia de estómago.

Uso en niños
No administre Unodol a menores de 12 años sin consultar al médico. Uso en mayores de 65 años
Las personas de edad avanzada suelen ser más propensas a los efectos del ibuprofeno por lo que a
veces debe disminuir la dosis. Consulte con su médico.
Embarazo, lactancia y fertilidad

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se debe tomar ibuprofeno durante el embarazo, especialmente durante el tercer trimestre (ver
sección precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil).
Las mujeres en período de lactancia deben consultar al médico o farmacéutico antes de tomar este
medicamento. Aunque sólo pasan pequeñas cantidades del medicamento a la leche materna, se
recomienda no tomar ibuprofeno por períodos prolongados durante la lactancia.
Por ello, si se queda embarazada o está en periodo de lactancia, consulte a su médico.
IMPORTANTE PARA LA MUJER:
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este
medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el
embrión o para el feto y debe ser vigilado por su médico.

Conducción y uso de máquinas
Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si experimenta mareo, vértigo, alteraciones de la
visión u otros síntomas mientras esté tomando este medicamento, no debe conducir ni utilizar
maquinaria peligrosa. Si solamente toma una dosis de ibuprofeno o durante un periodo corto, no es
necesario que adopte precauciones especiales.

Unodol contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Unodol
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto
o las indicadas por su médico ó farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
La dosis recomendada es:
- Adultos y adolescentes desde 12 años (con peso superior a 40 kg) ? se tomará un comprimido
(400 mg de ibuprofeno) cada 6 u 8 horas. No se tomarán más de 3 comprimidos de 400 mg
(1200 mg) al cabo de 24 horas.
- Uso en niños: no administrar a niños, ni a adolescentes con peso inferior a 40 kg.
- Población de edad avanzada: La posología debe ser establecida por el médico, ya que cabe la
posibilidad de que se necesite una reducción de la dosis habitual.
- Pacientes con insuficiencia renal, hepática o cardiaca: su médico le indicará la dosis que
debe tomar, ya que puede necesitar una reducción de la dosis habitual.

Tome siempre la dosis menor que sea efectiva.
La administración del medicamento está supeditada a la aparición del dolor o la fiebre. A medida que
estos desaparezcan, debe suspenderse la medicación.
Si el dolor se mantiene durante más de 5 días o la fiebre durante más de 3 días, consulte a su médico.
Si estima que la acción de Unodol es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o
farmacéutico.

Forma de uso
Este medicamento se administra por vía oral.
Ingiera los comprimidos, enteros o fraccionados, sin masticar con una cantidad suficiente de líquido,
preferentemente agua.
Tome el medicamento con las comidas, con algún alimento o con leche, especialmente si se notan
molestias digestivas.

Si toma más Unodol del que debiera

Si usted ha tomado más Unodol de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico
o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91.562 04 20), indicando el medicamento
y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional
sanitario. Los síntomas leves de una sobredosis son: dolor abdominal, náuseas, vómitos, indiferencia,
sueño, dolor de cabeza, movimientos involuntarios rápidos del ojo, zumbido de oídos y falta de
coordinación de los músculos.
Es raro que aparezcan síntomas más graves como hemorragia intestinal, bajada de la tensión, bajada
de la temperatura corporal, acidosis metabólica, convulsiones, alteración de la función del riñón,
coma, disnea/síndrome disneico agudo del adulto y parada transitoria de la respiración en niños
(después de ingerir grandes cantidades).
Si se ha producido una intoxicación grave, el médico adoptará las medidas necesarias.
En caso de ingestión de cantidades importantes deberá administrarse carbón activado. El vaciado de
estómago se planteará si ha ingerido cantidades importantes y durante los 60 minutos siguientes a la
ingestión.

Si olvidó tomar Unodol

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si olvida tomar su dosis correspondiente, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si la hora
de la siguiente toma está muy próxima, salte la dosis que olvidó y tome la dosis siguiente en su hora
habitual.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Unodol puede tener efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran. Los efectos adversos de los medicamentos como Unodol son más comunes en
personas mayores de 65 años. La incidencia de efectos adversos es menor en tratamientos cortos y si la dosis diaria está por debajo
de la dosis máxima recomendada.

Frecuentes (Pueden afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes): cansancio, dolor de cabeza, trastornos del
estómago e intestino (ardor de estómago, diarrea, náuseas, vómitos), trastornos de la piel (erupciones
cutáneas, picores) y zumbidos de oídos.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): reacciones alérgicas, asma, rinitis y
urticaria, hemorragias y ulceras gastrointestinales, alteraciones del sueño y ligera inquietud, visión
borrosa, disminución de la agudeza visual o cambios en la percepción del color y alteraciones
auditivas.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes): edema (hinchazón por retención de líquidos),
alteraciones sanguíneas (leucopenia), perforación de estómago e intestino, alteraciones del hígado
(incluyendo ictericia), alteraciones del riñón consistente en: nefritis aguda intersticial con hematuria
(sangre en orina), proteinuria (eliminación de proteínas por la orina) y ocasionalmente síndrome
nefrótico; depresión trastornos de la visión (obscurecimiento de la visión), rigidez de cuello y
broncoespasmos (sensación repentina de ahogo), disnea (dificultad para respirar) y angioedema
(inflamación de las capas profundas de la piel, que cursa con hinchazón de la cara, labios, lengua o
garganta, pudiendo causar dificultad al tragar o respirar).

Muy raros (hasta en 1 de cada 10.000 pacientes), se pueden producir: meningitis aséptica
(inflamación de las meninges no causada por bacterias), alteraciones de la sangre (anemia aplásica y
anemia hemolítica) y de la coagulación, hipertensión e insuficiencia cardiaca, alteraciones graves de
la piel (eritema cutáneo), ojos y mucosas como el síndrome de Stevens-Johnson (eritema multiforme
grave) y la necrolisis epidérmica tóxica (lesiones en la piel y mucosas que provocan el
desprendimiento de la piel) y el eritema multiforme.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de Unodol
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. De esta forma ayudará
a proteger al medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Unodol
El principio activo es ibuprofeno. Cada comprimido contiene 400 mg de ibuprofeno.

Los demás componentes (excipientes) son:
Núcleo:
Croscarmelosa de sodio, hipromelosa, lactosa, celulosa microcristalina, almidón de maíz
pregelatinizado, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio
Recubrimiento:
Hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), talco purificado y propilenglicol.
Aspecto del producto y contenido del envase
Unodol se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Unodol son comprimidos
recubiertos con película oblongos, biconvexos, ranurados en ambas caras y de color blanco.

Envase de 30 comprimidos acondicionados en Blíster aluminio-PVC/PVDC.
Envase monodosis: dosis unitarias acondicionadas en sobres de complejo de papel estucado-
aluminio-polietileno-surlyn.

Titular de la autorización de comercialización
ONEDOSE PHARMA S.L.
C/ Ca l’Alegre de Dalt 28, 08024 Barcelona
ESPAÑA
Responsable de la fabricación:
Wynnova Pharma Solutions S.A.
Polígono Industrial Los Ángeles
C/ Fundidores, 91
Getafe 28906 Madrid
ESPAÑA
Kern Pharma, S.L.
Pol. Ind. Colón II – C/ Venus, 72
08228 Terrassa–(Barcelona)
ESPAÑA

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española del medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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