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Prospecto e instrucciones de UROSEPTIC 3 G GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES EFG, 2 sobres

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de UROSEPTIC 3 G GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES EFG, 2 sobres, compuesto por los principios activos FOSFOMICINA TROMETAMOL.

  1. ¿Qué es UROSEPTIC 3 G GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES EFG, 2 sobres?
  2. ¿Para qué sirve UROSEPTIC 3 G GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES EFG, 2 sobres?
  3. ¿Cómo se toma UROSEPTIC 3 G GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES EFG, 2 sobres?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene UROSEPTIC 3 G GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES EFG, 2 sobres?

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Ficha técnica de UROSEPTIC 3 G GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES EFG, 2 sobres


Nº Registro: 76514
Descripción clinica: Fosfomicina 3 g solución/suspensión oral 2 sobres
Descripción dosis medicamento: 3 g
Forma farmacéutica: GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 2 sobres
Principios activos: FOSFOMICINA TROMETAMOL
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 20-03-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 27-09-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 27-09-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27-09-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/76514/76514_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/76514/76514_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ARAFARMA GROUP, S.A.
Dirección: C/ Fray Gabriel de San Antonio, 6-10 Pol. Ind. del Henares
CP: 19180
Localidad: Marchamalo (Guadalajara)
CIF: A83331827

Laboratorio comercializador
Nombre: ARAFARMA GROUP, S.A.
Dirección: C/ Fray Gabriel de San Antonio, 6-10 Pol. Ind. del Henares
CP: 19180
Localidad: Marchamalo (Guadalajara)
CIF: A83331827

Prospecto e instrucciones de UROSEPTIC 3 G GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES EFG, 2 sobres


Prospecto: información para el usuario

UROSEPTIC 3 g granulado para solución oral en sobres EFG
Fosfomicina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contine información importante para usted
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es UROSEPTIC y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de tomar UROSEPTIC.
3. Cómo tomar UROSEPTIC.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de UROSEPTIC.
6. Contenido del envase e información adicional.

1. Qué es UROSEPTIC y para qué se utiliza

UROSEPTIC pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos de las vías urinarias.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar
infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la
duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico,
devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el
desagüe ni a la basura.

UROSEPTIC se usa en el tratamiento y la prevención (después de una intervención quirúrgica y de
prácticas transuretrales diagnósticas), de las infecciones agudas no complicadas de las vías urinarias
bajas producidas por gérmenes sensibles a la fosfomicina.

2. Qué necesita saber antes de tomar UROSEPTIC

No tome UROSEPTIC:
- Si es alérgico (hipersensible) a la fosfomicina trometamol, o a cualquiera de los demás
componentes de UROSEPTIC (incluidos en la sección 6).
- Si padece una enfermedad grave de los riñones.
- Si se encuentra sometido a hemodiálisis.
- No administrar en pacientes menores de 12 años.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar UROSEPTIC.
Antes de iniciar el tratamiento con UROSEPTIC se investigará en el paciente la posible existencia
previa de manifestaciones de reacciones alérgicas a la fosfomicina. Si tras el tratamiento con UROSEPTIC al cabo de 2 ó 3 días algunos de los síntomas locales
persisten, no es indicativo de fallo terapéutico, sino que puede deberse a la inflamación previa.
La ingestión de alimentos puede retrasar la absorción de fosfomicina (trometamol), ver más
adelante.

Uso de UROSEPTIC con otros medicamentos:
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener
que tomar cualquier otro medicamento.

La administración simultánea de metoclopramida (medicamento usado para evitar las nauseas y el
vómito) puede reducir el efecto antibiótico de la fosfomicina.

Aunque no se han dado casos de interacciones con otros medicamentos, los fármacos que aumentan
el movimiento del estómago e intestino (como betanecol, cisaprida, domperidona, eritromicina y
laxantes) también podrían disminuir el efecto del antibiótico.

Uso de UROSEPTIC con alimentos, bebidas y alcohol:
Se recomienda administrar el tratamiento con el estómago vacío, o bien 1 hora antes de ingerir
alimentos, o bien 2 horas después de ingerirlos, ya que éstos pueden retrasar la absorción de la
fosfomicina trometamol.

Embarazo, lactancia y fertilidad:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
UROSEPTIC se debe tomar con precaución durante el embarazo, y siempre bajo estricto control del
médico.
Aunque sólo pasan pequeñas cantidades del medicamento a la leche materna, se recomienda no
tomar UROSEPTIC por períodos prolongados durante la lactancia.
Por ello, si se queda embarazada o está en período de lactancia, consulte a su médico.

Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción y uso de máquinas con la toma de
UROSEPTIC.

3. Cómo tomar UROSEPTIC

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico
o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de un sobre de UROSEPTIC que debe disolver en medio vaso de agua
antes de ingerirlo y que debe tomar preferentemente al acostarse después de haber vaciado la vejiga.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con UROSEPTIC. No suspenda el tratamiento
antes, ya que entonces no se obtendrán los resultados esperados.

Adultos:
En las infecciones agudas de las vías urinarias bajas producidas por gérmenes sensibles a la
fosfomicina, la posología es 1 sobre de UROSEPTIC en una sola dosis.
En la profilaxis de infecciones urinarias seguidas de intervención quirúrgica y maniobras
transuretrales diagnósticas, la posología es 1 sobre de UROSEPTIC tres horas antes, y otro sobre de
UROSEPTIC a las 24 horas después de la intervención. Los síntomas clínicos desaparecen generalmente pasados 2 ó 3 días después del tratamiento. La
eventual persistencia de algunos síntomas locales no es, necesariamente, un signo de fallo
terapéutico, sino que puede ser debida a la inflamación previa.

Pacientes de edad avanzada y otras poblaciones especiales:
En pacientes de edad avanzada, o en caso de infecciones debidas a gérmenes que son sensibles a
dosis más elevadas de antibiótico, pueden ser necesarios 2 sobres de UROSEPTIC administradas
con un intervalo de 24 horas.

Si toma más UROSEPTIC del que debiera:
Si usted ha tomado más sobres de UROSEPTIC consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico llevando el prospecto con usted. En caso de sobredosis o ingestión accidental,
consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica,
Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

En caso de ingestión de cantidades importantes es suficiente favorecer la eliminación urinaria
mediante la administración de líquidos.

Si olvidó tomar UROSEPTIC:
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Tome su dosis tan pronto como se acuerde en caso de que esté tomando el medicamento para el
tratamiento de infecciones agudas.
En caso de tomar el medicamento para la prevención de infecciones urinarias y olvide tomarlo
consulte con su médico.

Si interrumpe el tratamiento con UROSEPTIC
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Es importante finalizar la duración del tratamiento prescrito por su médico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, UROSEPTIC puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
- Problemas digestivos como vómitos, diarrea, dispepsia (sensación de llenado con acidez de
estómago) y náuseas.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
- Reacciones cutáneas como enrojecimiento, urticaria (ronchas rojizas con picor) y angioedema
(habones) y anafilaxia (reacciones de alergia o hipersensibilidad graves). En este caso, consulte
con su médico o farmacéutico, ya que puede tomar un medicamento que le haga desaparecer este
efecto adverso, sin que tenga que abandonar la medicación con fosfomicina.
- Casos de ligeros aumentos de eosinófilos y plaquetas (células de la sangre), así como alguna
reacción petequial leve (pequeños puntos rojos en la piel) y anemia aplásica (disminución de
glóbulos rojos de la sangre).

La frecuencia de los efectos adversos siguientes no se conoce (no puede estimarse a partir de
los datos disponibles):
-Alteraciones visuales, inapetencia, flebitis (formación de trombos en las venas), disnea (problemas
para respirar), broncoespasmo (dificultad grave para respirar) y cefalea (dolor de cabeza). - Alteraciones hepáticas por incremento transitorio de las enzimas del hígado (transaminasas).
- Sobreinfecciones por bacterias resistentes.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de UROSEPTIC

No conservar a temperatura superior a 30ºC.
El medicamento debe ser administrado inmediatamente después de su disolución.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de
“CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de UROSEPTIC

El principio activo es fosfomicina.
Cada sobre de granulado contiene 3 g de fosfomicina (como fosfomicina trometamol).
Los demás componentes son: glicina, sucralosa, aerosil, povidona y aroma de limón.

Aspecto del producto y contenido del envase

Granulado blanco, o casi blanco con olor característico a limón para disolver en agua.
Cada envase contiene 1 ó 2 sobres de granulado.

Titular de la autorización de comercialización
ARAFARMA GROUP, S.A.
C/ Fray Gabriel de San Antonio, 6-10
Pol. Ind. del Henares 19180 Marchamalo (Guadalajara). España.

Responsable de la fabricación
ARAFARMA GROUP, S.A.
C/ Fray Gabriel de San Antonio, 6-10
Pol. Ind. del Henares 19180 Marchamalo (Guadalajara). España.


Fecha de la última revisión de este prospecto Septiembre 2012.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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