Prospecto e instrucciones de VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA ACTAVIS 80 /12.5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA ACTAVIS 80 /12.5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos, compuesto por los principios activos HIDROCLOROTIAZIDA, VALSARTAN.

1. ¿Qué es VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA ACTAVIS 80 /12.5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA ACTAVIS 80 /12.5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA ACTAVIS 80 /12.5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA ACTAVIS 80 /12.5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA ACTAVIS 80 /12.5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos

Nº Registro: 70668
Descripción clinica: Valsartán/Hidroclorotiazida 80 mg/12,5 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 80 mg/12,5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, VALSARTAN
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 14-02-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 27-10-2009
Fecha de último cambio de situación de registro: 27-10-2009
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08-08-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/70668/70668_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/70668/70668_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ACTAVIS GROUP PTC EHF
Dirección: Reykjavikurvegi, 76-78
CP: IS-220
Localidad: Hafnarfjordur
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: ACTAVIS SPAIN, S.A.
Dirección: Perú, 8
CP: 28290
Localidad: Las Matas Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA ACTAVIS 80 /12.5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos

Prospecto: información para el paciente

Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis 80 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Valsartán/Hidroclorotiazida


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis
3. Cómo tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis y para qué se utiliza

Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis comprimidos recubiertos con película contiene dos principios
activos conocidos como valsartán e hidroclorotiazida. Estos componentes ayudan a controlar la
presión arterial elevada (hipertensión).
Valsartán pertenece a una clase de medicamentos conocidos como “antagonistas de los
receptores de la angiotensina II” que ayudan a controlar la presión arterial elevada. La
angiotensina II es una sustancia del cuerpo que hace que los vasos sanguíneos se estrechen,
causando un aumento de la presión arterial. Valsartán actúa bloqueando el efecto de la
angiotensina II. Como consecuencia, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial
disminuye.
Hidroclorotiazida pertenece a una clase de medicamentos conocidos como diuréticos
tiazídicos. Hidroclorotiazida aumenta la diuresis, lo que también disminuye la presión arterial.

Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis se usa para tratar la presión arterial elevada que no se controla
adecuadamente con el uso de un único componente.

La hipertensión aumenta la carga del corazón y de las arterias. Si no se trata, puede dañar los vasos
sanguíneos del cerebro, corazón y riñones, y puede provocar una apoplejía, insuficiencia cardiaca o
insuficiencia renal. La presión arterial elevada aumenta el riesgo de ataques cardíacos. La disminución
de la presión arterial a valores normales reduce el riesgo de desarrollar estos trastornos.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis

No tome Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis
– si es alérgico a valsartán, a hidroclorotiazida, a derivados de las sulfonamidas (sustancias
químicamente relacionadas con la hidroclorotiazida), al aceite de soja o de cacahuete o a
cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
– si está embarazada de más de 3 meses (también es mejor evitar el uso de
Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis -ver apartado Embarazo)
– si tiene una enfermedad grave del hígado – si tiene una enfermedad grave del riñón
– si no puede orinar
– si está siendo sometido a diálisis
– si tiene niveles de potasio o sodio en sangre más bajos de lo normal, o si los niveles de calcio de
su sangre son más altos de lo normal a pesar del tratamiento
– si tiene gota

Si alguna de estas situaciones le afecta, no tome este medicamento y consulte con su médico.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar
Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis, especialmente:
– si está utilizando medicamentos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la
sal que contengan potasio u otros medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre,
como la heparina. Su médico puede considerar necesario controlar los niveles de potasio
regularmente.
– si tiene los niveles de potasio en sangre bajos.
– si experimenta diarrea o vómitos graves.
– si está tomando dosis altas de diuréticos.
– si sufre una enfermedad del corazón grave.
– si sufre un estrechamiento de la arteria del riñón.
– si se ha sometido recientemente a un trasplante de riñón.
– si sufre hiperaldosteronismo, una enfermedad en la que las glándulas suprarrenales producen
demasiada hormona aldosterona. En este caso, no se recomienda Valsartán/Hidroclorotiazida
Actavis.
– si sufre una enfermedad de riñón o de hígado.
– si tiene fiebre, erupción cutánea y dolor en las articulaciones, que pueden ser signos de lupus
eritematoso sistémico (SLE, una conocida enfermedad autoinmune).
– si sufre diabetes, gota, tiene niveles altos de colesterol o lípidos en sangre.
– si ha tenido previamente reacciones alérgicas con el uso de otros medicamentos de esta clase
para disminuir la presión arterial (antagonistas del receptor de la angiotensina II), o si sufre
algún tipo de alergia o asma.
– puede ocasionar un aumento de la sensibilidad de la piel al sol.

Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis en niños y adolescentes (menores de
18 años).

Debe informar a su médico si sospecha que está embarazada (o que podría estarlo). No se recomienda
el uso de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis al inicio del embarazo, y no debe tomarse si está
embarazada de más de 3 meses, porque puede causar daños graves a su bebé si se utiliza en este
periodo (ver apartado Embarazo).

Toma de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que
tomar cualquier otro medicamento.

El efecto del tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis puede verse alterado si se toma
junto con ciertos medicamentos. Puede ser necesario cambiar la dosis, tomar otras precauciones o,
en algunos casos, finalizar el tratamiento de alguno de los medicamentos. Esto es especialmente
aplicable a los siguientes medicamentos:
– litio, un medicamento utilizado para el tratamiento de algunos tipos de enfermedad psiquiátrica
– medicamentos que pueden afectar o verse afectados por los niveles de potasio, como digoxina,
un medicamento para controlar el ritmo cardiaco, algunos medicamentos antipsicóticos
– medicamentos que pueden aumentar la cantidad de potasio en la sangre, como suplementos de
potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio, medicamentos ahorradores de potasio,
heparina – medicamentos que pueden disminuir la cantidad de potasio en sangre, como corticosteroides,
algunos laxantes
– diuréticos (medicamentos para orinar), medicamentos para tratar la gota, como alopurinol,
vitamina D terapéutica y suplementos de calcio, medicamentos para tratar la diabetes
(antidiabéticos orales o insulina)
– otros medicamentos para disminuir la presión arterial, como betabloqueantes o metildopa,
– o medicamentos que estrechan sus vasos sanguíneos o estimulan su corazón, como
noradrenalina o adrenalina
– medicamentos para aumentar los niveles de azúcar en sangre, como diazoxida
– medicamentos para tratar el cáncer, como metotrexato o ciclofosfamida
– medicamentos para el dolor
– medicamentos para la artritis
– relajantes musculares, como tubocurarina
– medicamentos anticolinérgicos, como atropina o biperideno
– amantadina (un medicamento para prevenir la gripe)
– colestiramina y colestipol (medicamentos usados para tratar niveles altos de lípidos en sangre)
– ciclosporina, un medicamento usado para evitar el rechazo de órganos trasplantados
– algunos antibióticos (tetraciclinas), anestésicos y sedantes
– carbamazepina, un medicamento usado para tratar las convulsiones.

Toma de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis con alimentos y alcohol
Puede tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis con o sin alimentos.
Evite tomar alcohol hasta que no lo haya consultado a su médico. El alcohol puede disminuir todavía
más su presión arterial y/o aumentar la posibilidad de mareos y sensación de debilidad.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Debe informar a su médico si sospecha que está embarazada (o que podría estarlo)
Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis antes
de quedarse embarazada o tan pronto sepa que lo está, y le aconsejará que tome otro medicamento en
lugar de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis. No se recomienda el uso de Valsartán/Hidroclorotiazida
Actavis al inicio del embarazo, y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, porque
puede causar daños graves a su bebé si se utiliza después del tercer mes de embarazo.
Informe a su médico si se encuentra en período de lactancia o a punto de iniciarlo
No se recomienda el uso de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis en las madres lactantes, y su
médico puede elegir otro tratamiento para usted si desea iniciar la lactancia, especialmente si su
bebé está recién nacido o fue prematuro.

Conducción y uso de máquinas
Antes de conducir un vehículo, usar herramientas o manejar máquinas, o llevar a cabo otras
actividades que requieran concentración, asegúrese de conocer sus reacciones a los efectos de
Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis. Al igual que muchos otros medicamentos utilizados para tratar la
presión arterial elevada, Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis puede causar, en raras ocasiones, mareos
y afectar la capacidad de concentración.

Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de
tomar este medicamento.

Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis contiene aceite de soja
Este medicamento contiene aceite de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la
soja.


3. Cómo tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o
farmacéutico. Esto le ayudará a conseguir los mejores resultados y disminuir el riesgo de efectos
adversos. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Las personas con presión arterial elevada no notan a menudo ningún signo de la enfermedad; muchas
se sienten de forma normal. Esto hace que sea muy importante acudir a sus citas con su médico,
incluso si se siente bien.

Su médico le indicará exactamente cuantos comprimidos de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis
debe tomar. Dependiendo de cómo responda usted al tratamiento, su médico puede sugerir aumentar
o disminuir la dosis.

La dosis recomendada de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis es de un comprimido al día.
No cambie la dosis ni interrumpa el tratamiento sin consultar a su médico.
Este medicamento se debe tomar a la misma hora todos los días, normalmente por las mañanas.
Puede tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis con o sin alimentos.
Trague el comprimido con un vaso de agua.

Si toma más Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis del que debiera
Si nota un fuerte mareo y/o desmayo, túmbese y contacte con su médico inmediatamente. Si
accidentalmente ha tomado demasiados comprimidos, contacte con su médico, farmacéutico u
hospital.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad administrada.

Si olvidó tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No obstante, si es casi la hora de la
dosis siguiente, omita la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis
Si deja su tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis su hipertensión puede
empeorar. No deje de tomar el medicamento a menos que se lo indique su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico,
farmacéutico o enfermero.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Estos efectos adversos pueden producirse con ciertas frecuencias, que se definen a continuación:

Muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
Poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes
Raros
Muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes
Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

Algunos efectos adversos pueden ser graves y requieren atención médica inmediata:

Deberá visitar a su médico inmediatamente si nota síntomas de angioedema, como: hinchazón en la cara, lengua o faringe
dificultad para tragar
urticaria y dificultad para respirar.

Otros efectos adversos incluyen:

Poco frecuentes
tos
presión arterial baja
mareo
deshidratación (con síntomas de sed, boca y lengua secas, reducción de la frecuencia al orinar,
orina de color oscuro, piel seca)
dolor muscular
cansancio
hormigueo o entumecimiento
visión borrosa
ruidos (por ejemplo, pitidos o zumbido) en los oídos

Muy raros
mareo
diarrea
dolor en las articulaciones

Frecuencia no conocida
dificultad al respirar
disminución severa de la diuresis
nivel bajo de sodio en la sangre (a veces con náuseas, cansancio, confusión, malestar,
convulsiones)
nivel bajo de potasio en sangre (a veces con debilidad muscular, espasmos musculares, ritmo
cardiaco anormal)
nivel bajo de glóbulos blancos en la sangre (con síntomas como fiebre, infecciones en la piel,
dolor de garganta o úlceras en la boca debido a infecciones, debilidad)
aumento del nivel de bilirrubina en sangre (que, en casos graves, puede provocar que la piel y los
ojos se pongan amarillos)
aumento del nivel de nitrógeno ureico y creatinina en sangre (que pueden indicar una
funcionamiento anormal del riñón)
aumento del nivel de ácido úrico en sangre (que, en casos graves, puede desencadenar un ataque
de gota)
síncope (desmayo)

Efectos adversos observados con valsartán o hidroclorotiazida por separado, pero no
observados con Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis:

Valsartán

Poco frecuentes
sensación de rotación
dolor abdominal

Frecuencia no conocida
erupción cutánea con o sin picor junto con alguno de los siguientes signos o síntomas: fiebre,
dolor en las articulaciones, dolor muscular, inflamación de los nódulos linfáticos y/o síntomas
similares a los de la gripe
erupción cutánea, manchas rojo-púrpura, fiebre, picor (síntomas de inflamación de los vasos
sanguíneos nivel bajo de plaquetas en sangre (a veces con sangrado o moratones inusuales)
nivel elevado de potasio en sangre (a veces con espasmos musculares, ritmo cardiaco anormal)
reacciones alérgicas (con síntomas como erupción cutánea, picor, urticaria, dificultad al respirar o
tragar, mareo)
hinchazón, principalmente de la cara y de la garganta; erupción cutánea; picor
aumento de los valores de la función hepática
disminución del nivel de hemoglobina y reducción del porcentaje de glóbulos rojos en la sangre
(que, en casos graves, pueden ocasionar anemia)
insuficiencia renal

Hidroclorotiazida

Frecuentes
erupción cutánea con picor y otros tipos de erupción
disminución del apetito
vómitos y náuseas leves
mareo, mareo al levantarse
impotencia

Raros
hinchazón y ampollas en la piel (debido a una mayor sensibilidad al sol)
estreñimiento, molestias en el estómago o intestinos, alteraciones del hígado (piel u ojos amarillos)
latido irregular del corazón
dolor de cabeza
alteraciones del sueño
tristeza (depresión)
nivel bajo de plaquetas (a veces con sangrado o contusiones bajo la piel)

Muy raros
inflamación de los vasos sanguíneos con síntomas como erupción cutánea, manchas rojo- púrpura,
fiebre
picor o enrojecimiento de la piel
ampollas en los labios, ojos o boca
descamación de la piel
fiebre
erupción facial asociada a dolor en las articulaciones
trastornos musculares
fiebre (lupus eritematoso cutáneo)
dolor fuerte en la parte superior del estómago; ausencia o niveles bajos de diferentes tipos de
células sanguíneas
reacciones alérgicas graves
dificultad para respirar
infección pulmonar; falta de aliento

Si experimentaefectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


5. Conservación de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche, en el
blíster y en el frasco, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se
indica.
Blísteres: No conservar a temperatura superior a 30°C. No utilice Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis si observa que el envase está dañado o muestra
signos de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis
- Los principios activos son valsartán e hidroclorotiazida.
Cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de valsartán y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
- Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, lactosa
monohidrato, croscarmelosa de sodio, povidona K 29-32, talco, estearato de magnesio, sílice
coloidal anhidra. Recubrimiento: alcohol polivinílico, talco, dióxido de titanio (E171), macrogol
3350, lecitina (contiene aceite de soja) (E322), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro
amarillo (E172) y óxido de hierro negro (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, de color rosa, con un tamaño de 11 x 5,8
mm, y con las marcas “V” en una cara y “H” en la otra.

Tamaños de envase:
Blíster:
7, 14, 28, 30, 56, 98 y 280 comprimidos.

Frasco:
7, 14, 28, 30, 56, 98 y 280 comprimidos

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización
Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjördur
Islandia
Tfno: +354 5503300
Fax: +354 5503301

Responsable de la fabricación
Actavis Ltd.
BLB016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN3000
Malta

O

Genericon Pharma GesmbH
Hafnerstrasse 211
A-8054 Graz
Austria

O

Balkanpharma – Dupnitsa AD 3 Samokovsko Schosse Str.
Dupnitsa 2600
Bulgaria

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al Representante Local del
Titular de la Autorización de Comercialización.
Actavis Spain, S.A.
C/ Perú, 8
Oficinas 11, 12 y 13
28290 Las Matas (Madrid)
Tfno.: 91 630 86 45
Fax: 91 630 26 64

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:

Alemania Valsartan-Actavis 80 mg/12,5 mg Filmtabletten
Austria Valsartan/HCT Actavis 80 mg/12,5 mg Filmtabletten
Bulgaria Valtensin plus
Chipre Valsotens HCT
España Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis 80 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Finlandia Valsartan/Hydroklortiazid Actavis 80 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Hungría Valsotens HCT 80/12,5 mg tabletta
Islandia Valpress comp
Malta Valsotens HCT
Noruega Valsartan/Hydroklortiazid Actavis
Polonia Valsotens HCT
Portugal Valsartan + Hidroclorotiazida Actavis
Rumanía Valsartan HCT Actavis 80/12.5 mg comprimate filmate
Eslovaquia Valtensin 80/12,5 mg
Eslovenia Valsartan/Hydroklortiazid Actavis 80/12,5 mg


Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio de 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/