Nº Registro: 53364
									Descripción clinica: Nicergolina 5 mg/ml solución/suspensión gotas orales 45 ml 1 frasco
									Descripción dosis medicamento: 5 mg/ml
									Forma farmacéutica: GOTAS ORALES EN SOLUCIÓN
									Tipo de envase: Vial
									Contenido: 1 frasco de 45 ml
									Principios activos: NICERGOLINA
									Excipientes: PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO, PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO, LACTOSA
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: No Disponible
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 01-04-1976
									Fecha de último cambio de situación de registro: 01-04-1976
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-04-1976
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: No Disponible
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/53364/53364_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: PANTOFARMA, S.L.
									Dirección: Ronda General Mitre, 151
									CP: 08022
									Localidad: Barcelona
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: PANTOFARMA, S.L.
									Dirección: Ronda General Mitre, 151
									CP: 08022
									Localidad: Barcelona
									CIF: 
								
Varson
 Gotas 
Nicergolina 
Nicergolina es una substancia obtenida por biosíntesis, cuyo mecanismo de acción es múltiple. Tiene una acción selectiva de bloqueo sobre los 
receptores alfa-adrenérgicos, actúa a nivel neuronal activando el metabolismo en condiciones de sufrimiento y restablece la carga de energía, 
normalizando su hemodinámica. 
Varson (Nicergolina) además de restablecer la funcionabilidad cerebral, se ha demostrado bioquímicamente que previene completamente la 
lesión de la funcionabilidad mitocondrial producida por la isquemia. 
Composición por ml de solución preparada: 
Nicergolina ................................................................................................................................................................................................................. 5 mg 
Excipientes (Lactosa, ácido tartárico, macrogol 6000, sal de sodio del parahidroxibenzoato de metilo (E-219), sal de sodio del 
parahidroxibenzoato de propilo (E-217) y agua purificada) 
1 ml equivale a 20 gotas. 
Indicaciones 
• Trastornos metabólico-vasculares cerebrales agudos y crónicos (trombosis cerebrales, embolias cerebrales, arteriosclerosis cerebral, en sus 
distintas manifestaciones, como inestabilidad a la marcha, vértigos, acúfenos, falta de concentración y de memoria). 
• Cefaleas, particularmente en los ancianos arterioscleróticos. 
• Terapia coadyuvante en el tratamiento de la hipertensión arterial. 
• Trastornos otovestibulares de origen vascular: vértigos, acúfenos e hipoacusia. 
Posología  
Vía oral. De 20 a 40 gotas (5 a 10 mg) tres veces al día a intervalos regulares. 
La solución para gotas conserva su actividad durante 30 días después de su preparación. 
Modo de preparación de la solución 
Verter el polvo contenido en el vial, en el frasco con disolvente y agitar fuertemente. 
Dosificar con el cuentagotas que acompaña el envase. 
Contraindicaciones 
Hemorragia aguda y colapso. 
Precauciones  
Si bien en los estudios toxicológicos no se ha demostrado que nicergolina posea actividad teratógena, se recomienda limitar el uso del 
medicamento durante el embarazo a los casos de absoluta necesidad. 
Advertencias 
No se conocen. 
Incompatibilidades 
No se han descrito 
Interacciones 
La acción vasoactiva de Varson (Nicergolina) puede potenciar el efecto de los fármacos hipotensores. 
Efectos secundarios 
Aunque muy raramente, es posible en algunos casos, observar la aparición de rubefacción, sensación de calor y ligeros trastornos gástricos. 
Intoxicación y su tratamiento 
La posibilidad de intoxicación a causa del fármaco es muy remota. Sólo en algunos casos de sobredosificación, pueden aparecer los síntomas 
descritos como efectos secundarios, los cuales ceden fácilmente al suprimir la administración del fármaco. 
“En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420”. 
Presentación 
Varson
 
Gotas: Envase de un vial con polvo, un frasco con disolvente para preparar 45 ml de solución extemporánea y cuentagotas para dosificar. 
Otras presentaciones 
Varson Cápsulas: Envase de 45 cápsulas. 
 
Mod.  P. 04.1 (23/10/2013) 
Pantofarma, S.L. General Mitre, 151 - 08022 Barcelona 
Con rece ta médica
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños