Prospecto e instrucciones de VENLAFAXINA KERN PHARMA 50 mg COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de VENLAFAXINA KERN PHARMA 50 mg COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos, compuesto por los principios activos VENLAFAXINA HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es VENLAFAXINA KERN PHARMA 50 mg COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve VENLAFAXINA KERN PHARMA 50 mg COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma VENLAFAXINA KERN PHARMA 50 mg COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene VENLAFAXINA KERN PHARMA 50 mg COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de VENLAFAXINA KERN PHARMA 50 mg COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos

Nº Registro: 68526
Descripción clinica: Venlafaxina 50 mg 30 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 50 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 comprimidos
Principios activos: VENLAFAXINA HIDROCLORURO
Excipientes: CARBOXIMETILALMIDON SODICO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 31-01-2008
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 26-02-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 26-02-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26-02-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68526/68526_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/68526/68526_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: KERN PHARMA, S.L.
Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
CP: 08228
Localidad: Tarrasa, Barcelona
CIF: B58296773

Laboratorio comercializador
Nombre: KERN PHARMA, S.L.
Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
CP: 08228
Localidad: Tarrasa, Barcelona
CIF: B58296773

Prospecto e instrucciones de VENLAFAXINA KERN PHARMA 50 mg COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos

Prospecto: Información para el usuario
Venlafaxina Kern Pharma 50 mg comprimidos EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Venlafaxina Kern Pharma y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Venlafaxina Kern Pharma
3. Cómo tomar Venlafaxina Kern Pharma
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Venlafaxina Kern Pharma
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Venlafaxina Kern Pharma y para qué se utiliza
Venlafaxina Kern Pharma es un antidepresivo que pertenece a un grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (ISRN). Este grupo de
medicamentos se utiliza para tratar la depresión y otros estados tales como los trastornos de
ansiedad. Se cree que las personas que están deprimidas y/o padecen ansiedad tienen niveles
inferiores de serotonina y noradrenalina en el cerebro. No se comprende completamente cómo
funcionan los antidepresivos, pero pueden ayudar a aumentar los niveles de serotonina y
noradrenalina en el cerebro.
Venlafaxina Kern Pharma es un tratamiento para adultos con depresión. Tratar los trastornos
depresivos adecuadamente es importante para ayudarle a sentirse mejor. Si no se trata, puede que su
estado no desaparezca o puede agravarse y volverse más difícil de tratar.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Venlafaxina Kern Pharma
No tome Venlafaxina Kern Pharma
? Si es alérgico a venlafaxina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
? Si también está tomando o ha tomado en cualquier momento en los últimos 14 días cualquier
medicamento conocido como inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible usado
para tratar la depresión o la enfermedad de Parkinson. Tomar un IMAO irreversible junto con
otros medicamentos, incluyendo Venlafaxina Kern Pharma, puede producir efectos adversos
graves o incluso potencialmente mortales. Además, debe esperar al menos 7 días una vez que
deje de tomar Venlafaxina Kern Pharma antes de tomar cualquier IMAO irreversible (ver 2
también las secciones “Síndrome serotoninérgico” y “Uso de Venlafaxina Kern Pharma con
otros medicamentos”).
Advertencias y precuaciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Venlafaxina Kern
Pharma.
? Si utiliza otros medicamentos que tomados de manera concomitante con venlafaxina Kern
Pharma podría aumentar el riesgo de desarrollar síndrome serotoninérgico (ver sección “Uso de
Venlafaxina Kern Pharma con otros medicamentos”).
? Si tiene problemas oculares tales como ciertos tipos de glaucoma (aumento de la presión en el
ojo).
? Si tiene antecedentes de tensión arterial alta.
? Si tiene antecedentes de problemas cardiacos.
? Si tiene antecedentes de ataques (convulsiones).
? Si tiene antecedentes de bajos niveles de sodio en la sangre (hiponatremia).
? Si tiene tendencia a desarrollar cardenales o tendencia a sangrar fácilmente (antecedentes de
trastornos hemorrágicos), o si está usando otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo
de hemorragia.
? Si sus niveles de colesterol aumentan.
? Si tiene antecedentes de o si alguien de su familia ha tenido manía o trastorno bipolar (sentirse
sobreexcitado o eufórico).
? Si tiene antecedentes de comportamiento agresivo.
Venlafaxina Kern Pharma puede provocar una sensación de inquietud o una incapacidad de sentarse
o permanecer de pie. Debe consultar a su médico si le ocurre esto.
Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad
Si está deprimido y/o padece trastornos de ansiedad en ocasiones puede haber pensado en
autolesionarse o suicidarse. Estos pensamientos pueden aumentar cuando comienza a tomar
antidepresivos, puesto que estos medicamentos tardan tiempo en actuar, normalmente unas dos
semanas, pero a veces más tiempo.
Puede tener más probabilidades de pensar de esta forma:
? Si ha tenido previamente pensamientos suicidas o de autoagredirse.
? Si es un adulto joven. La información de los ensayos clínicos ha demostrado un aumento del
riesgo de comportamiento suicida en adultos jóvenes (menos de 25 años de edad) con estados
psiquiátricos que se trataron con antidepresivos.
Si tiene pensamientos de autoagredirse o suicidarse en cualquier momento, póngase en contacto con
su médico o acuda a un hospital directamente.
Puede encontrar útil contarle a un familiar o amigo íntimo que está deprimido o que tiene un
trastorno de ansiedad, y pedirles que lean este prospecto. Podría preguntarles si creen que su
depresión o ansiedad está empeorando, o si están preocupados acerca de los cambios en su
comportamiento.
Sequedad bucal3
Se ha informado de sequedad bucal en el 10 de pacientes tratados con venlafaxina. Esto puede
incrementar el riesgo de caries. Por tanto, debe tener cuidado con su higiene bucal.
Uso en niños y adolescentes menores de 18 años de edad
Venlafaxina Kern Pharma no debe usarse para niños y adolescentes menores de 18 años. Además,
debe saber que los pacientes menores de 18 años tienen un aumento del riesgo de efectos adversos
tales como intento de suicidio, pensamientos suicidas y hubo un aumento de informes de hostilidad
(predominantemente agresión, comportamiento oposicionista e ira) cuando ingieren este grupo de
medicamentos. Pese a esto, el doctor que le corresponda puede prescribir Venlafaxina Kern Pharma
a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si su
médico le ha prescrito Venlafaxina Kern Pharma a un paciente menor de 18 años y desea discutir
esta decisión, coménteselo a su médico. Debe informar a su médico si se desarrollan o empeoran
alguno de los síntomas enumerados anteriormente cuando estos pacientes menores de 18 años están
tomando Venlafaxina Kern Pharma. Además, no se han demostrado los efectos de seguridad a largo
plazo de venlafaxina referentes al crecimiento, maduración y desarrollo en este grupo de edad.
Uso de Venlafaxina Kern Pharma con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando o ha utilizado recientemente o podría
tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Su médico debe decidir si puede tomar Venlafaxina Kern Pharma con otros medicamentos.
No comience ni deje de tomar cualquier medicamento, incluyendo los que se venden sin receta,
remedios naturales y a base de hierbas, antes de comprobarlo con su médico o farmacéutico.
? Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO: Ver sección “Qué necesita saber antes de empezar
a tomar Venlafaxina Kern Pharma”)
? Síndrome serotoninérgico: estado potencialmente mortal, (ver sección 4 “Posibles efectos
adversos”) puede producirse con el tratamiento con venlafaxina, particularmente cuando se toma
con otros medicamentos. Ejemplos de estos medicamentos incluyen:
- triptanes (usados para la migraña)
- medicamentos para tratar la depresión, por ejemplo, ISRN, ISRS, antidepresivos tricíclicos o
medicamentos que contienen litio
- medicamentos que contienen el antibiótico linezolid (usado para tratar infecciones)
- medicamentos que contienen moclobemida, un IMAO reversible (usado para tratar la
depresión)
- medicamentos que contienen sibutramina (usado para la pérdida de peso)
- medicamentos que contienen tramadol (un analgésico)
- productos que contienen hierba de San Juan (también denominada “Hypericum perforatum”,
un remedio natural o a base de hierbas usado para tratar la depresión leve)
- productos que contienen triptófano (usados para problemas tales como el sueño y la
depresión)4
Los signos y síntomas del síndrome serotoninérgico pueden incluir una combinación de los
siguientes:
Inquietud, alucinaciones, pérdida de coordinación, latido cardiaco rápido, aumento de la
temperatura corporal, cambios rápidos en la tensión arterial, reflejos hiperactivos, diarrea, nauseas,
vómitos y coma. Consiga atención médica inmediatamente si cree que está experimentando el
síndrome serotoninérgico.
Los siguientes medicamentos también pueden interaccionar con Venlafaxina Kern Pharma y deben
usarse con precaución. Es especialmente importante mencionar a su médico o farmacéutico si está
tomando medicamentos que contienen:
? Ketoconazol (un medicamento antifúngico).
? Haloperidol o risperidona (para tratar estados psiquiátricos).
? Metoprolol (un betabloqueante para tratar la tensión arterial elevada y problemas cardiacos).
Toma de Venlafaxina Kern Pharma con alimentos, bebidas y alcohol
Venlafaxina Kern Pharma debe ser tomado con alimentos (ver sección 3 “Cómo tomar Venlafaxina
Kern Pharma”)
Debe evitar tomar alcohol mientras está usando Venlafaxina Kern Pharma.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención
de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Sólo debe usar Venlafaxina Kern Pharma tras discutir los posibles beneficios y los posibles riesgos
para el niño no nacido con su médico.
Si está tomando Venlafaxina Kern Pharma durante el embarazo, dígaselo a su comadrona y/o
médico ya que su bebé podría tener algunos síntomas cuando nazca. Estos síntomas normalmente
comienzan durante las primeras 24 horas una vez que el bebé haya nacido. Éstos incluyen
problemas en la alimentación y problemas con la respiración. Si su bebé tiene estos síntomas
cuando nazca y está preocupada, póngase en contacto con su médico y/o comadrona quienes podrán
aconsejarla.
Venlafaxina Kern Pharma pasa a la leche materna. Existe un riesgo de un efecto para el bebé. Por
tanto, debe tratar el caso con su médico y él decidirá si debe detener la lactancia o detener el
tratamiento con Venlafaxina Kern Pharma.
Conducción y uso de máquinas
Durante el tratamiento con Venlafaxina Kern Pharma puede que se sienta somnoliento o mareado.
No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que sepa cómo le afecta el tratamiento con
Venlafaxina Kern Pharma.
3. Cómo tomar Venlafaxina Kern Pharma
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.5
La dosis inicial normal recomendada es de 75 mg por día en dosis divididas, dos o tres veces al día.
Su médico puede aumentar gradualmente la dosis y si es necesario incluso hasta una dosis máxima
de 375 mg al día para la depresión.
Tome Venlafaxina Kern Pharma aproximadamente a la misma hora cada día, por la mañana y por la
noche.
Venlafaxina Kern Pharma debe tomarse con comida.
Si tiene problemas hepáticos o renales, hable con su médico ya que puede ser necesario que su dosis
de Venlafaxina Kern Pharma sea diferente.
No deje de tomar Venlafaxina Kern Pharma sin consultarlo con su médico (ver sección “Si
interrumpe el tratamiento con Venlafaxina Kern Pharma”).
Si toma más Venlafaxina Kern Pharma del que debe
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y
la cantidad ingerida.
Los síntomas de una posible sobredosis pueden incluir palpitaciones, cambios en el nivel de
vigilancia (que van desde somnolencia a coma), visión borrosa, mareos o ataques, y vómitos.
Si olvidó tomar Venlafaxina Kern Pharma
Si no se ha tomado una dosis, tómela en cuanto lo recuerde. Sin embargo, si ya es la hora de su
siguiente dosis, sáltese la dosis perdida y tome sólo una única dosis como habitualmente. No tome
más de la cantidad diaria de Venlafaxina Kern Pharma que la que le han prescrito en un día.
Si interrumpe el tratamiento con Venlafaxina Kern Pharma
No deje de tomar su tratamiento ni reduzca la dosis sin el consejo de su médico, aun cuando se
sienta mejor. Si su médico cree que ya no necesita Venlafaxina Kern Pharma, él/ella puede pedirle
que reduzca la dosis lentamente antes de detener el tratamiento totalmente. Se sabe que se producen
efectos adversos cuando las personas dejan de utilizar Venlafaxina Kern Pharma, especialmente
cuando se deja de tomar Venlafaxina Kern Pharma repentinamente o si la dosis se reduce
demasiado rápidamente. Algunos pacientes pueden experimentar síntomas tales como cansancio,
mareos, falta de estabilidad, cefalea, insomnio, pesadillas, sequedad de boca, pérdida de apetito,
náuseas, diarrea, nerviosismo, agitación, confusión, zumbido de oídos, hormigueo o sensaciones de
descarga eléctrica en escasas ocasiones, debilidad, sudoración, convulsiones o síntomas similares a
la gripe.
Su médico le aconsejará sobre cómo debe interrumpir gradualmente el tratamiento con Venlafaxina
Kern Pharma. Si experimenta cualquiera de éstos u otros síntomas que le resulten molestos,
consulte a su médico para que le dé más consejos.
Si tiene cualquier otra pregunta sobre el uso de este producto, consulte a su médico o farmacéutico.6
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Venlafaxina Kern Pharma puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
Reacciones alérgicas
Si se produce cualquiera de lo siguiente, no tome más Venlafaxina Kern Pharma. Comuníqueselo a
su médico inmediatamente, o acuda a la sala de urgencias del hospital más cercano:
? Opresión en el pecho, respiración sibilante, dificultad al tragar o respirar.
? Hinchazón de la cara, garganta, manos o pies.
? Sentirse nervioso o ansioso, mareos, sensaciones punzantes, enrojecimiento repentino de la piel
y/o una sensación de calor.
? Erupción cutánea severa, picores o urticaria (zonas elevadas de piel roja o pálida que a menudo
pica) graves.
Efectos adversos graves
Si nota cualquiera de los siguientes signos, puede que necesite atención médica urgente:
? Problemas cardiacos, tales como frecuencia cardiaca rápida o irregular, aumento de la tensión
arterial.
? Problemas oculares, tales como visión borrosa, pupilas dilatadas.
? Problemas nerviosos: tales como mareos, hormigueo, trastorno del movimiento, convulsiones o
ataques.
? Problemas psiquiátricos, tales como hiperactividad y euforia.
? Retirada del tratamiento (ver sección 3 “Cómo tomar Venlafaxina Kern Pharma, Si interrumpe el
tratamiento con Venlafaxina Kern Pharma”).
Lista completa de efectos adversos
La frecuencia (posibilidad de que se produzcan) de los efectos adversos se clasifica de la siguiente
forma:
Muy frecuente Afecta a más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuente Afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
Poco frecuente Afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes
Raro Afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes
Frecuencia no conocida La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles
? Trastornos sanguíneos
Poco frecuentes: aparición de cardenales, heces alquitranosas (deposiciones) o sangre en las
heces, que pueden ser un signo de hemorragia interna.
Frecuencia no conocida: número reducido de plaquetas en la sangre, que conduce a un
aumento del riesgo de cardenales o hemorragias; trastornos sanguíneos, que pueden conducir
a un aumento del riesgo de infección.
? Trastornos del metabolismo / nutricionales
Frecuentes: pérdida de peso, aumento del colesterol.7
Poco frecuentes: aumento de peso.
Frecuencia no conocida: ligeros cambios en los niveles sanguíneos de enzimas hepáticas;
reducción de los niveles de sodio en sangre; picor, ojos o piel amarilla, orina oscura o
síntomas similares a la gripe, que son síntomas de inflamación del hígado (hepatitis);
confusión, exceso de ingesta de agua (conocido como SIADH); producción anómala de leche
materna.
? Trastornos del sistema nervioso
Muy frecuentes: sequedad de boca, cefalea.
Frecuentes: sueños anormales; disminución de la libido; mareos; aumento del tono muscular;
insomnio; nerviosismo; hormigueo; sedación; temblores; confusión; sentirse separado (o
despegado) de sí mismo y de la realidad.
Poco frecuentes: falta de sentimientos o emociones; alucinaciones; movimiento involuntario
de los músculos; agitación; alteración del equilibrio y la coordinación.
Raros: una sensación de inquietud o incapacidad de sentarse o permanecer de pie;
convulsiones o ataques; sobreexcitación o euforia.
Frecuencia no conocida: una elevada temperatura con músculos rígidos, confusión o
agitación, y sudoración, o si experimenta movimientos musculares entrecortados que no
puede controlar, pueden ser síntomas de estados graves conocidos como síndrome
neuroléptico maligno; sensaciones eufóricas, somnolencia, movimiento ocular rápido
sostenido, torpeza, inquietud, sensación de estar borracho, sudoración o músculos rígidos,
que son síntomas de síndrome serotoninérgico; desorientación y confusión a menudo
acompañadas por alucinaciones (delirio); rigidez, espasmos y movimientos musculares
involuntarios; pensamientos suicidas o de autoagredirse.
? Trastornos de los sentidos
Frecuentes: visión borrosa.
Poco frecuentes: percepción alterada del gusto, zumbido de oídos (tinnitus).
Frecuencia no conocida: dolor ocular grave y visión reducida o borrosa.
? Trastornos cardiacos o circulatorios
Frecuentes: aumento de la tensión arterial, sofocos, palpitaciones.
Poco frecuentes: sentirse mareado (particularmente al levantarse demasiado deprisa),
desmayos, latido cardiaco rápido.
Frecuencia no conocida: reducción de la tensión arterial; latido cardiaco anómalo, rápido o
irregular, que puede conducir a desmayos.
? Trastornos del sistema respiratorio
Frecuentes: bostezos.
Frecuencia no conocida: tos, respiración difícil, falta de aliento y una alta temperatura, que
son síntomas de inflamación de los pulmones asociada con un aumento en los glóbulos
blancos (eosinofilia pulmonar).
? Trastornos digestivos
Muy frecuentes: náuseas.
Frecuentes: disminución del apetito, estreñimiento, vómitos.
Poco frecuentes: rechinar de los dientes, diarrea.
Frecuencia no conocida: dolor de espalda o abdominal grave (que puede indicar un problema
grave en el intestino, hígado o páncreas).8
? Trastornos de la piel
Muy frecuentes: sudoración (incluyendo sudores nocturnos).
Poco frecuentes: erupción cutánea, caída del cabello anómala.
Frecuencia no conocida: erupción cutánea que puede conducir a ampollas graves y pelado de
la piel; picor; erupción cutánea leve.
? Trastornos musculoesqueléticos
Frecuencia no conocida: dolor muscular no explicado, molestias o debilidad (rabdomiolisis).
? Trastornos del sistema urinario
Frecuentes: dificultades para orinar; aumento de la frecuencia de micción.
Poco frecuentes: incapacidad para orinar.
? Trastornos sexuales y de la reproducción
Frecuentes: eyaculación / orgasmo anómalos (varones), falta de orgasmo, disfunción eréctil
(impotencia); irregularidades menstruales, tales como aumento del sangrado o aumento del
sangrado irregular.
Poco frecuentes: orgasmo anómalo (mujeres).
? Trastornos generales
Frecuentes: debilidad (astenia), escalofríos.
Poco frecuentes: sensibilidad a la luz del sol.
Frecuencia no conocida: hinchazón de la cara o la lengua, falta de aliento o dificultad para
respirar, a menudo con erupciones cutáneas (esto puede ser una reacción alérgica grave).
Venlafaxina Kern Pharma produce algunas veces efectos no deseados de los que puede que no sea
consciente, tales como aumentos de la tensión arterial o un latido cardiaco anómalo; cambios
ligeros en los niveles sanguíneos de enzimas hepáticas, sodio o colesterol. Con menos frecuencia,
Venlafaxina Kern Pharma puede reducir la función de las plaquetas de la sangre, lo que conduce a
un aumento del riesgo de aparición de cardenales o hemorragia. Por tanto, su médico puede desear
realizar análisis de sangre ocasionalmente, en particular si ha estado tomando Venlafaxina Kern
Pharma durante mucho tiempo.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano,
website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.9
5. Conservación de Venlafaxina Kern Pharma
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Conservar en un lugar seco.
No utilice Venlafaxina Kern Pharma después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Venlafaxina Kern Pharma
El principio activo es venlafaxina. Cada comprimido contiene 50 mg de venlafaxina (como
hidrocloruro).
Los demás componentes son: celulosa microcristalina (E-460i), carboximetilalmidón sódico (Tipo
A), estearato de magnesio (E-470b), óxido de hierro amarillo (E-172), óxido de hierro rojo (E-172)
y dióxido de titanio (E-171).
Aspecto del producto y contenido del envase
Venlafaxina Kern Pharma 50 mg se presenta en forma de comprimidos. Los comprimidos son
redondos de color melocotón.
Venlafaxina Kern Pharma 50 mg se presenta en envases conteniendo 60 comprimidos para
administración oral.
Otras presentaciones
Venlafaxina Kern Pharma 37,5 mg comprimidos EFG. Envase conteniendo 60 comprimidos.
Venlafaxina Kern Pharma 75 mg comprimidos EFG. Envase conteniendo 60 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Kern Pharma, S.L.
Pol. Ind. Colón II, C/Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/