Prospecto e instrucciones de VERRUPLAN 10,35 mg APOSITOS IMPREGNADOS, 20 apósitos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de VERRUPLAN 10,35 mg APOSITOS IMPREGNADOS, 20 apósitos, compuesto por los principios activos SALICILICO ACIDO.

1. ¿Qué es VERRUPLAN 10,35 mg APOSITOS IMPREGNADOS, 20 apósitos?
2. ¿Para qué sirve VERRUPLAN 10,35 mg APOSITOS IMPREGNADOS, 20 apósitos?
3. ¿Cómo se toma VERRUPLAN 10,35 mg APOSITOS IMPREGNADOS, 20 apósitos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene VERRUPLAN 10,35 mg APOSITOS IMPREGNADOS, 20 apósitos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de VERRUPLAN 10,35 mg APOSITOS IMPREGNADOS, 20 apósitos

Nº Registro: 62874
Descripción clinica: Ácido salicílico 10,35 mg 20 apósitos
Descripción dosis medicamento: 10,35 mg
Forma farmacéutica: APÓSITO IMPREGNADO
Tipo de envase: Parche
Contenido: 20 apósitos
Principios activos: SALICILICO ACIDO
Excipientes: PROPILENGLICOL
Vias de administración: USO CUTÁNEO
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 21-01-2000
Fecha de último cambio de situación de registro: 21-01-2000
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21-01-2000
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/62874/62874_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/62874/62874_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.
Dirección: Provenza, 386
CP: 08025
Localidad: Barcelona
CIF: A08027427

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.
Dirección: Provenza, 386
CP: 08025
Localidad: Barcelona
CIF: A08027427

Prospecto e instrucciones de VERRUPLAN 10,35 mg APOSITOS IMPREGNADOS, 20 apósitos

Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911062874/2009010335/PH_PR_000_000.pdf Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911062874/2009010335/PH_PR_000_000.pdf
VERRUPLAN 10,35 mg apósitos impregnados
Ácido salicílico


Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.

Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores
resultados, debe utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe consultar al médico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:

1. Qué es VERRUPLAN y para qué se utiliza
2. Antes de usar VERRUPLAN
3. Cómo usar VERRUPLAN
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de VERRUPLAN
6. Información adicional

1. QUÉ ES VERRUPLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Este medicamento es un preparado antiverrugas.

Las propiedades antiverrugas de Verruplan se atribuyen a la actividad queratolítica del ácido
salicílico, que produce la eliminación progresiva por descamación de las células infectadas hasta
eliminar la verruga.
El medicamento consiste en apósitos flexibles, en los que está impregnado el ácido salicílico,
que están dispuestos en sobres herméticos resistentes a la humedad y que pueden recortarse para
ser ajustados a la medida de la verruga a tratar. Los apósitos van cubiertos con una lámina azul
de polietileno que retiene la humedad, lo que ejerce un efecto oclusivo. Para mantenerlos en la
posición adecuada, se incorporan tiras adhesivas dermocompatibles. También se proporciona
una lima, para eliminar los restos encontrados de la superficie de la verruga.

Este medicamento favorece la eliminación de verrugas comunes, que suelen aparecer en las
manos (verruca vulgaris) o en los pies (verruca plantaris).

2. ANTES DE USAR VERRUPLAN

No use VERRUPLAN:
- Si es alérgico (hipersensible) al principio activo, a salicilatos o a cualquiera de los demás
componentes de Verruplan.
- No aplicar sobre lunares, manchas de nacimiento, verrugas con pelos, verrugas genitales,
verrugas de la cara o de las membranas mucosas.
- No utilizar este producto sobre piel irritada o herida ni sobre cualquier área que esté infectada
o enrojecida. Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911062874/2009010335/PH_PR_000_000.pdf Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911062874/2009010335/PH_PR_000_000.pdf

Tenga especial cuidado con VERRUPLAN:
No ingerir. Evitar su contacto con la piel sana.
Las personas diabéticas o con mala circulación deberían consultar a su médico antes de utilizar
este medicamento.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

No administrar junto con otros agentes queratolíticos (callicidas) para evitar que se potencien
ambos efectos.

Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se han descrito precauciones especiales por uso cutáneo y en las condiciones establecidas.

Conducción y uso de máquinas:
Este medicamento no altera la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de VERRUPLAN
Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.

3. CÓMO USAR VERRUPLAN

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Consulte a su
médico o farmacéutico si tiene dudas.

Uso cutáneo (exclusivamente sobre la piel). Los apósitos impregnados de Verruplan se aplican
una vez al día, antes de acostarse.

Instrucciones para la correcta administración del preparado:

(dibujos ilustrativos manos/pies)

1. Preparar la verruga limpiándola, con la lima, del tejido muerto producido por anteriores
aplicaciones.

2. Separar de la tira de plástico un apósito impregnado de Verruplan, recortarlo si es
necesario a fin de que sólo cubra la verruga y no toque el tejido circundante.

3. Humedecer con agua tibia la superficie a tratar, con la ayuda de un palito con punta de
algodón o similar.

4. Aplicar el apósito de manera que el gel esté en contacto directo con la verruga, mientras
que la película plástica azul lo cubre externamente.

5. Fijar el apósito en la posición adecuada mediante la tira adhesiva facilitada.

Se deja actuar el apósito durante la noche (unas 8 horas) y se retira por la mañana. Se repite este
proceso diariamente, durante un máximo de 12 semanas, hasta la eliminación de la verruga. Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911062874/2009010335/PH_PR_000_000.pdf Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911062874/2009010335/PH_PR_000_000.pdf
Generalmente se produce una mejoría apreciable durante los primeros días, por lo que se puede
esperar una resolución completa tras un período de entre 3 y 6 semanas de tratamiento.

Si no nota mejoría después de 1 semana, o si las verrugas son abundantes o si se produce
infección o inflamación, interrumpa su utilización y consulte al médico.

Uso en niños:
No utilizar en niños menores de 12 años sin el asesoramiento de un médico

Si usa más VERRUPLAN del que debiera:
No son de esperar casos de sobredosificación dado el modo de aplicación de este medicamento.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio
de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad
usada.

Si olvidó usar VERRUPLAN:
Continúe adelante el tratamiento con la posología recomendada.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o
farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, VERRUPLAN puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.

Puede producirse irritación local si los apósitos impregnados entran en contacto con la piel
normal que rodea la verruga. En este caso, se recomienda suspender temporalmente el
tratamiento hasta que la irritación desaparezca. Al reemprender el tratamiento, debe prestarse
especial atención a que el apósito esté adecuadamente recortado, para que sólo entre en contacto
con el tejido de la verruga.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE VERRUPLAN

No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice VERRUPLAN después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice VERRUPLAN si observa indicios visibles de deterioro en el aspecto de los apósitos
impregnados.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

d a farmacia. En caso de duda pregunte e lPuede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911062874/2009010335/PH_PR_000_000.pdf Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911062874/2009010335/PH_PR_000_000.pdf
a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De
esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de VERRUPLAN:
- Cada apósito impregnado de 10 mm de diámetro contiene 10,35 mg de ácido salicílico como
principio activo.
- Los demás componentes (excipientes) son: propilenglicol, goma de karaya, macrogol 300 y
quaternium-15.

Aspecto del producto y contenido del envase:
VERRUPLAN se presenta en la forma farmacéutica de apósitos impregnados, circulares, de 10
mm de diámetro, de color beige y cubiertos por una lámina azul de polietileno.
Cada envase contiene 20 apósitos impregnados dispuestos en cinco sobres herméticos de 4
apósitos, 20 tiras adhesivas y 1 lima.

Otras presentaciones
VERRUPLAN, 20 apósitos impregnados de 5 mm con 2,55 mg de ácido salicílico.
VERRUPLAN, 20 apósitos impregnados de 18 mm con 30,45 mg de ácido salicílico.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Laboratorios Viñas, S.A. - Provenza, 386 – 08025 Barcelona

Este prospecto ha sido aprobado en: Octubre 1999

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página
Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.es/

Laboratorios Viñas sa
División Dermatológica
Provenza, 386 - 08025 Barcelona