mediProspectos » Instrucciones de medicamentos » Prospecto e instrucciones de VIAFLO RINGER SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA , 20 bolsas de 500 ml

Prospecto e instrucciones de VIAFLO RINGER SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA , 20 bolsas de 500 ml

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de VIAFLO RINGER SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA , 20 bolsas de 500 ml, compuesto por los principios activos CALCIO CLORURO DIHIDRATO, POTASIO CLORURO, SODIO CLORURO.

  1. ¿Qué es VIAFLO RINGER SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA , 20 bolsas de 500 ml?
  2. ¿Para qué sirve VIAFLO RINGER SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA , 20 bolsas de 500 ml?
  3. ¿Cómo se toma VIAFLO RINGER SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA , 20 bolsas de 500 ml?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene VIAFLO RINGER SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA , 20 bolsas de 500 ml?

Publicado el

Compartir

Facebook Twitter Google Plus

Ficha técnica de VIAFLO RINGER SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA , 20 bolsas de 500 ml


Nº Registro: 65354
Descripción clinica: Solución Ringer inyectable perfusión 500 ml
Descripción dosis medicamento: N/A (más de 3 PA)
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Bolsa
Contenido: 20 bolsas de 500 ml
Principios activos: CALCIO CLORURO DIHIDRATO, POTASIO CLORURO, SODIO CLORURO
Excipientes: HIDROXIDO SODICO
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 10-06-2003
Fecha de último cambio de situación de registro: 10-06-2003
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10-06-2003
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/65354/65354_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/65354/65354_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: BAXTER, S.L.
Dirección: Polígono Industrial Sector 14. Pouet de Camilo, 2
CP: 46394
Localidad: Ribarroja del Turia (Valencia)
CIF: B46012696

Laboratorio comercializador
Nombre: BAXTER, S.L.
Dirección: Polígono Industrial Sector 14. Pouet de Camilo, 2
CP: 46394
Localidad: Ribarroja del Turia (Valencia)
CIF: B46012696

Prospecto e instrucciones de VIAFLO RINGER SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA , 20 bolsas de 500 ml


1 65354 PIL-Var. IB/026-v1
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Viaflo Ringer solución para perfusión
Principios activos: cloruro de sodio, cloruro de potasio y cloruro de calcio dihidratado
Lea todo el prospecto detenidamente antes de iniciar la administración de este medicamento
porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1.  Qué es Viaflo Ringer y para qué se utiliza 
2.  Qué necesita saber antes de iniciar la administración de Viaflo Ringer 
3.  Cómo se administrará Viaflo Ringer 
4.  Posibles efectos adversos 
5.  Conservación de Viaflo Ringer 
6.  Contenido del envase e información adicional 
1. Qué es Viaflo Ringer y para qué se utiliza
Viaflo Ringer es una solución de las siguientes sustancias en agua:
- Cloruro de sodio
- Cloruro de potasio
- Cloruro de calcio dihidratado
Viaflo Ringer se usa para tratar una pérdida de agua del cuerpo (deshidratación) y de sustancias
químicas (por ejemplo excesiva sudoración, alteraciones renales)
2. Qué necesita saber antes de iniciar la administración de Viaflo Ringer
NO se administrará Viaflo Ringer si sufre alguna de las siguientes situaciones clínicas
- cuando hay mucho líquido en los espacios extracelulares del cuerpo (hiperhidratación extracelular)
- cuando hay un mayor volumen de sangre en los vasos sanguíneos del que debería haber
(hipervolemia)
- insuficiencia renal grave (cuando sus riñones no funcionan bien y requiere diálisis)
- si presenta insuficiencia cardíaca no compensada. Se trata de una insuficiencia cardíaca que no
recibe el tratamiento adecuado y que ocasiona síntomas como:
- dificultad respiratoria
- hinchazón de los tobillos.
- cuando hay demasiado líquido en el cuerpo causado por demasiadas sales en la sangre
(deshidratación hipertónica)
- si la concentración sanguínea de potasio es superior a la normal (hiperpotasemia)
- si la concentración sanguínea de sodio es superior a la normal (hipernatremia).
- si la concentración sanguínea de calcio es superior a la normal (hipercalcemia)
- si la concentración sanguínea de cloruro es superior a la normal (hipercloremia).
- presión sanguínea muy alta (hipertensión)
- acumulación de líquidos bajo la piel, afectando a todo el cuerpo (edema generalizado)
- si padece una enfermedad hepática que provoca acumulación de líquido en el abdomen (cirrosis
ascítica). 2 65354 PIL-Var. IB/026-v1
- si está recibiendo glucósidos cardíacos (cardiotónicos) usados para el tratamiento de insuficiencia
cardiaca, como digitálicos o digoxina. (Ver “Interacción de Viaflo Ringer con otros
medicamentos”)

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o enfermero antes de que le administre Viaflo Ringer
Informe a su médico si tiene o ha tenido alguna de las siguientes situaciones clínicas:
- insuficiencia cardiaca
- insuficiencia respiratoria (enfermedad pulmonar) (en los casos anteriores puede ser necesario una
monitorización especial).
- cualquier tipo de enfermedad del corazón o de insuficiencia
- insuficiencia renal
- tensión arterial elevada (hipertensión)
- acumulación de líquidos bajo la piel, particularmente bajo los tobillos (edema periférico)
- acumulación de líquidos en el pulmón (edema pulmonar)
- presión de la sangre alta durante el embarazo (pre-eclampsia)
- si padece una enfermedad que causa altos niveles de la hormona aldosterona (aldosteronismo)
- cualquier otra condición asociada a la retención de sodio (cuando el organismo retiene demasiado
sodio), tales como el tratamiento con esteroides (ver también “Interacción de Viaflo Ringer con
otros medicamentos”)
- insuficiencia adrenocortical (esta enfermedad de las glándulas adrenales afecta a las hormonas que
controlan la concentración de sustancias químicas en el organismo)
- una pérdida de agua del organismo (deshidratación aguda, por ejemplo por vómitos o diarrea)
- daño tisular extenso (como ocurre en quemaduras severas)
- enfermedades asociadas con altos niveles de vitamina D (sarcoidosis, una enfermedad que afecta a
la piel y órganos internos)
Cuando le estén administrando esta solución, su médico podrá tomar muestras de sangre y orina para
controlar:
- la cantidad de líquido en su cuerpo
- sus signos vitales
- la cantidad de sustancias químicas como sodio y potasio en su sangre (sus electrolitos plasmáticos)
Aunque Viaflo Ringer contiene potasio y calcio no contiene el suficiente para:
- mantener los niveles de estas sustancias químicas
- tratar niveles muy bajos de potasio (deficiencia grave de potasio) y calcio (deficiencia grave de
calcio) en plasma
Una vez que su deshidratación haya sido tratada con la solución Viaflo Ringer, su médico le dará una
perfusión diferente para proporcionarle suficiente potasio y calcio.Su médico debe tener en cuenta si
está recibiendo nutrición parenteral (nutrición recibida por perfusión por vena). Durante tratamientos
prolongados con Viaflo Ringer, necesitará una nutrición extra.
El cloruro cálcico puede ser dañino si se inyecta en los tejidos. Por lo tanto, Viaflo Ringer no debe ser
inyectada en músculo (inyección intramuscular). También su médico lo tendrá en cuenta para evitar
que la solución penetre en los tejidos alrededor de las venas.
Viaflo Ringer no debe administrarse con la misma aguja utilizada para una transfusión de sangre.
Podrían dañarse los glóbulos rojos o hacer que se agrupen. 3 65354 PIL-Var. IB/026-v1
Interacción de Viaflo Ringer con otros medicamentos
Informe a su médico o enfermero si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que
utilizar cualquier otro medicamento.
Es particularmente importante que informe a su médico si está tomando:
- glucósidos cardíacos (cardiotónicos) como digitálicos o digoxina, usados para tratar la insuficiencia
cardíaca ya que no deben ser usados junto con Viaflo Ringer (Ver sección “No se administrará
Viaflo Ringer si sufre....”). Los efectos de esos medicamentos pueden verse incrementados por el
calcio lo que podría provocar alteraciones del ritmo cardíaco peligrosas para su vida
- corticosteroides (medicamentos antiinflamatorios)
- carbenoxolona (un medicamento antiinflamatorio usado en el tratamiento de úlceras estomacales)
Estos medicamentos pueden causar al organismo un acúmulo de sodio y agua, provocando:
- hinchazón de tejidos debido a acúmulo de líquido bajo la piel (edema)
- alta presión sanguínea (hipertensión)
Los siguientes medicamentos pueden incrementar la concentración de potasio en sangre. Este efecto
puede hacer peligrar su vida. Es más probable que sufra un aumento de la concentración sanguínea de
potasio si padece una enfermedad renal.
- diuréticos ahorradores de potasio (algunos comprimidos que ayudan a eliminar agua, ej amilorida,
espirolactona, triamtereno)
(Tenga en cuenta que estos fármacos pueden estar incluidos en algunas combinaciones de
medicamentos)
- inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) usados para el tratamiento de la
presión sanguínea elevada
- receptores antagonistas de la angiotensina II (usados para el tratamiento de la presión sanguínea
elevada)
- tacrolimus (usado para prevenir rechazo de transplantes y tratamiento de alteraciones de la piel)
- ciclosporinas (usadas para prevenir rechazo de transplantes)
Otros medicamentos que pueden afectar o resultar afectados por Viaflo Ringer son:
- diuréticos tiazídicos como la hidroclorotiazida o la clortalidona
- vitamina D
Uso de Viaflo Ringer con los alimentos y bebidas
Pregunte a su médico acerca de lo que puede comer o beber.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o enfermero antes de utilizar este medicamento.
Viaflo Ringer se puede utilizar de forma segura durante el embarazo y la lactancia.
El calcio puede llegar al feto a través de la placenta y, después del nacimiento, a través de la leche
materna. Su médico controlará los niveles de electrolitos en sangre y la cantidad de líquido.
Sin embargo, si se añadiese otro medicamento a la solución para perfusión durante el embarazo o la
lactancia, usted deberá:
- preguntar a su médico 4 65354 PIL-Var. IB/026-v1
- leer el prospecto del medicamento que se le vaya a añadir
Conducción y uso de máquinas
Viaflo Ringer no afecta a su capacidad de conducir o usar maquinaria.
3. Cómo se administrará Viaflo Ringer
Viaflo Ringer le será administrada por un médico o un enfermero. Su médico decidirá cuánta cantidad
necesita y cuándo debe administrarse. Esto dependerá de su edad, peso, estado físico y del motivo del
tratamiento. La cantidad que reciba también puede verse influida por otros tratamientos que reciba.
NO debe recibir Viaflo Ringer si hay partículas flotando en la solución o si el envase está dañado
de algún modo.
Generalmente Viaflo Ringer se le administrará mediante un tubo de plástico acoplado a una aguja
introducida en una vena. Se suele utilizar una vena del brazo para administrar la perfusión. Sin
embargo, su médico puede administrarle el medicamento de otra forma.
Cuando se le administre Viaflo Ringer, su médico realizará análisis de sangre para controlar:
- sus niveles sanguíneos de sodio, potasio, calcio y cloruro
- sus niveles de fluidos
Cualquier resto no utilizado de la solución deberá ser desechado. NO debe recibir Viaflo Ringer de
una bolsa utilizada parcialmente.
Si recibe más Viaflo Ringer del que debiera
Si recibe demasiada solución de Viaflo Ringer o si la recibe demasiado deprisa, puede presentar los
siguientes síntomas:
- sobrecarga de agua y/o sodio (sal) con acumulación de líquido en los tejidos (edema) que provoca
hinchazón
- hormigueo en los brazos y las piernas (parestesia)
- debilidad muscular
- incapacidad de moverse (parálisis)
- latidos cardíacos irregulares (arritmias cardíacas)
- bloqueo cardíaco (latidos cardíacos muy lentos)
- parada cardíaca (el corazón deja de latir y la vida corre peligro)
- confusión
- disminución del apetito (anorexia)
- malestar (nauseas)
- vómitos
- estreñimiento
- dolor abdominal
- trastornos mentales, como irritabilidad o depresión
- necesidad de beber mucha agua (polidipsia)
- producción de más orina que de costumbre (poliuria)
- enfermedad renal causada por la acumulación de calcio en los riñones (nefrocalcinosis)
- cálculos en el riñón
- coma (pérdida del conocimiento)
- sabor a tiza
- enrojecimiento (sofocos)
- dilatación de los vasos sanguíneos de la piel (vasodilatación periférica) 5 65354 PIL-Var. IB/026-v1
- Acidificación de la sangre (acidosis) que conduce a cansancio, confusión, letargia y aumento del
ritmo respiratorio.
Si observa estos síntomas, avise inmediatamente a su médico. Se suspenderá la perfusión y recibirá
tratamiento en función de los síntomas.
Si se ha añadido algún medicamento a Viaflo Ringer antes de la administración excesiva, dicho
medicamento también puede causar síntomas. Debe leer la lista de posibles síntomas en el prospecto
del medicamento añadido.
Si interrumpe la perfusión de Viaflo Ringer
Su médico decidirá cuándo debe dejar de recibir esta perfusión.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
Los efectos adversos se enumeran por orden de frecuencia.
Muy frecuentes (se dan en más de un paciente de cada diez)
- variaciones de las concentraciones sanguíneas de las sustancias químicas (trastornos de los
electrolitos)
Si padece alguna cardiopatía o presenta líquido en los pulmones (edema pulmonar):
- cantidad excesiva de liquido en el organismo (hiperhidratación)
- insuficiencia cardíaca
Otros
- reacciones debidas a la técnica de administración:
- fiebre (respuesta febril)
- infección en el punto de perfusión
- dolor o reacción local (enrojecimiento o hinchazón en el punto de perfusión )
- irritación e inflamación de la vena en la que se administra la solución (flebitis). Esto puede
producir enrojecimiento, dolor o escozor e hinchazón a lo largo de la vena en la que se
administra la solución.
- formación de un coágulo de sangre (trombosis venosa), en el punto de perfusión, que causa
dolor, hinchazón o enrojecimiento en la zona de coágulo.
- fuga de la solución para perfusión a los tejidos que rodean la vena (extravasación), lo que puede
dañar los tejidos y provocar la aparición de cicatrices.
Si se ha añadido un medicamento a la solución para perfusión , éste también puede producir efectos
adversos. Estos efectos adversos dependerán del medicamento añadido. Debe leer la lista de posibles
síntomas en el prospecto del medicamento añadido.
Comunicación de efectos adversos:
Si su hijo experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 6 65354 PIL-Var. IB/026-v1
5. Conservación de Viaflo Ringer
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Viaflo Ringer no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la bolsa después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No debe recibir este medicamento si observa partículas flotando en la solución o si el envase está
dañado de algún modo.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Viaflo Ringer
Los principios activos son:
- cloruro de sodio: 8,60 g por litro
- cloruro de potasio: 0,30 g por litro
- cloruro de calcio dihidratado: 0,33 g por litro
Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables, hidróxido sódico
Aspecto del producto y contenido del envase
Viaflo Ringer es una solución transparente, libre de partículas visibles. Se presenta en bolsas de
plástico de poliolefina/poliamida (Viaflo). Cada bolsa está envasada en una sobrebolsa protectora de
plástico sellada.
Los tamaños de las bolsas son
- 500 ml
- 1000 ml
Las bolsas se acondicionan en cajas de cartón. Cada caja de cartón contiene una de las siguientes
cantidades:
- 20 bolsas de 500 ml
- 10 bolsas de 1000 ml
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
Baxter S.L.
Pouet de Camilo 2, 46394 Ribarroja del Turia (Valencia)
Responsable de la fabricación:
Bieffe Medital S.A.
Ctra. Biescas-Senegüé s/n, 22666 Sabiñánigo
(Huesca), España
ó 7 65354 PIL-Var. IB/026-v1
Baxter S.A.
Av. René Branquart 80, Lessines
Bélgica
ó
Baxter Healthcare Ltd.
Caxton Way, Thetford
Reino Unido
La última revisión de este prospecto fue en Marzo de 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario
Manejo y preparación
Usar sólo si la solución es transparente, sin partículas visibles y si el envase no está dañado.
Administrar inmediatamente después de conectar el equipo de perfusión.
No sacar la bolsa de su sobrebolsa hasta que esté lista para su uso.
La bolsa interior mantiene la esterilidad del producto.
No conectar en serie envases de plástico. Este tipo de utilización puede producir embolias gaseosas
debidas al aire residual arrastrado desde el envase primario antes de que se complete la administración
del líquido contenido en el envase secundario. La presurización de soluciones intravenosas en envases
de plástico flexible para aumentar las velocidades de flujo puede dar lugar a una embolia gaseosa si el
aire residual en el envase no esté totalmente evacuado antes de la administración. El uso de un equipo
de administración intravenosa con filtro de ventilación en posición abierta podría provocar una
embolia gaseosa. Este tipo de equipos de administración intravenosa con el filtro de ventilación en
posición abierta no se deben utilizar con recipientes de plástico flexibles.
La solución debe administrarse con un equipo estéril utilizando una técnica aséptica. El equipo debe
ser cebado con la solución con el fin de prevenir la entrada de aire en el sistema.
Los aditivos pueden introducirse antes o durante la perfusión a través del punto de inyección.
Cuando se añadan aditivos hay que comprobar la isotonicidad antes de la administración parenteral. Es
imprescindible que la mezcla de los productos se haga en extremas condiciones de asepsia. Las
soluciones que contienen aditivos se deben usar inmediatamente y no almacenarse
La adición de medicamentos o el uso de una técnica de administración incorrecta pueden causar la
aparición de reacciones febriles por la posible introducción de pirógenos. En caso de una reacción
adversa, la perfusión debe interrumpirse inmediatamente.
Deseche después de un solo uso.
Deseche los envases parcialmente utilizados.
No vuelva a conectar las bolsas parcialmente utilizadas.
1- Para abrir
a. Saque la bolsa Viaflo de la sobrebolsa protectora inmediatamente antes de uso. 8 65354 PIL-Var. IB/026-v1
b. Compruebe la ausencia de pequeñas fugas apretando con fuerza la bolsa interior. Si detecta fugas,
deseche la solución, ya que puede que no sea estéril.
c. Compruebe la transparencia de la solución y la ausencia de partículas extrañas. Deseche la
solución si no es transparente o contiene partículas extrañas.
2- Preparación para la administración
Use material estéril para la preparación y administración.
a. Cuelgue el envase por el ojal
b. Quite el protector de plástico de la vía de salida en la parte inferior del envase.
- Sujete con una mano la aleta pequeña del cuello del tubo de salida.
- Sujete con la otra mano la aleta grande de la tapa de cierre y gire.
- La tapa se desprenderá.
c. Utilice una técnica aséptica para preparar la perfusión
d. Conecte el equipo de administración. Consulte las instrucciones que acompañan al equipo para su
conexión, cebado y administración de la solución.
3- Técnicas para inyección de medicación añadida
Advertencia: Los medicamentos añadidos pueden ser incompatibles (ver a continuación la sección 5
“Incompatibilidades de medicamentos añadidos”)
Para añadir medicación antes de la administración
a. Desinfecte el punto de inyección
b. Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), pinche en el punto de
inyección resellable e inyecte.
c. Mezcle cuidadosamente la medicación y la solución. Para medicamentos de alta densidad, como
el cloruro potásico, mueva los tubos suavemente mientras están en posición vertical y mezcle.
Precaución: no almacene bolsas con medicación añadida.
Para añadir medicación durante la administración
a. Cierre la pinza del equipo
b. Desinfecte el punto de inyección
c. Utilizando una jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), pinche en el punto de
inyección resellable e inyecte.
d. Retire el envase del soporte intravenoso y/o gírelo para ponerlo en posición vertical.
e. Vacíe ambos tubos golpeándolos suavemente mientras el envase está en posición vertical
f. Mezcle cuidadosamente la solución y la medicación
g. Vuelva a colocar el envase en la posición de uso, abra de nuevo la pinza y continúe la
administración.
4. Caducidad en uso (aditivos)
Antes del uso, se debe establecer la estabilidad física y química de cualquier medicación adicional al
pH de la solución Viaflo Ringer en el envase Viaflo.
Desde un punto de vista microbiológico, el producto se debe utilizar de inmediato. Si no se utiliza
inmediatamente, las condiciones en el momento de usar y los tiempos de conservación empleados
antes de su uso son responsabilidad del usuario y normalmente no debería ser mayores 24 horas entre
2 y 8 ° C, a menos que la reconstitución haya tenido lugar en condiciones asépticas controladas y
validadas. 9 65354 PIL-Var. IB/026-v1
5- Incompatibilidades de medicamentos añadidos
Como en todas las soluciones parenterales, la compatibilidad de los medicamentos añadidos con la
solución en bolsa Viaflo debe ser verificada antes de la adición.
Es responsabilidad del médico juzgar la incompatibilidad de la medicación añadida a Viaflo Ringer
examinando un cambio eventual de color y/o precipitado, complejos insolubles o aparición de
cristales. Se debe consultar el prospecto del medicamento que va a ser añadido.
Antes de adicionar un medicamento, verificar que es soluble y estable en agua al pH de Viaflo Ringer
(pH 5,0 – 7,5)
Se sabe que las sales de calcio son incompatibles con una amplia gama de medicamentos, pudiéndose
formar complejos que den como resultado la formación de un precipitado.
Sirve de guía la siguiente lista de medicamentos incompatibles con Viaflo Ringer (lista no
exhaustiva):
- Anfotericina B
- Cortisona
- Eritromicina lactobionato
- Etamiván
- Alcohol etílico
- Tiopental sódico
- Edetato disódico
No deben usarse aquellos medicamentos que se sepa que son incompatibles.

Las cookies son necesarias para el funcionamiento del sitio. Al acceder a mediProspectos.com, acepta el uso de ellas.  Aceptar  Más información