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Prospecto e instrucciones de VIMOVO 500 mg/20 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 60 comprimidos

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de VIMOVO 500 mg/20 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 60 comprimidos, compuesto por los principios activos ESOMEPRAZOL MAGNESICO, NAPROXENO.

  1. ¿Qué es VIMOVO 500 mg/20 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 60 comprimidos?
  2. ¿Para qué sirve VIMOVO 500 mg/20 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 60 comprimidos?
  3. ¿Cómo se toma VIMOVO 500 mg/20 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 60 comprimidos?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene VIMOVO 500 mg/20 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 60 comprimidos?

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Ficha técnica de VIMOVO 500 mg/20 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 60 comprimidos


Nº Registro: 73182
Descripción clinica: Naproxeno/Esomeprazol 500 mg/20 mg 60 comprimidos liberación modificada
Descripción dosis medicamento: 500 mg/20 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 60 comprimidos
Principios activos: ESOMEPRAZOL MAGNESICO, NAPROXENO
Excipientes: POLIDEXTROSA, PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO, PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO, MONOESTEARATO DE GLICEROL, POLISORBATO 80, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 14-07-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 21-03-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 21-03-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21-03-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/73182/73182_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/73182/73182_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN, S.A.
Dirección: Serrano Galvache, 56 - Edificio Roble
CP: 28033
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN, S.A.
Dirección: Serrano Galvache, 56 - Edificio Roble
CP: 28033
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de VIMOVO 500 mg/20 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 60 comprimidos


PROSPECTO 2
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

VIMOVO 500 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada

naproxeno y esomeprazol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque
contiene información importante para usted.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto
1. Qué es VIMOVO y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar VIMOVO
3. Cómo tomar VIMOVO
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de VIMOVO
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es VIMOVO y para qué se utiliza
Qué es VIMOVO
VIMOVO contiene dos medicamentos distintos llamados naproxeno y esomeprazol. Cada uno de
estos medicamentos actúa de manera diferente.
• El naproxeno pertenece a un grupo de medicamentos llamados “antiinflamatorios no
esteroideos” (AINE). Reduce el dolor y la inflamación.
• El esomeprazol pertenece a un grupo de medicamentos llamados “inhibidores de la bomba de
protones”. Reduce la cantidad de ácido de su estómago.
El esomeprazol ayuda a reducir el riesgo de úlceras y problemas de estómago que aparecen en
pacientes que necesitan tomar AINE.
Para qué se utiliza VIMOVO
VIMOVO se utiliza para alivio de los síntomas de:
• Artrosis.
• Artritis reumatoide.
• Espondilitis anquilosante.

VIMOVO ayuda a reducir el dolor, la hinchazón, el enrojecimiento y el calor (inflamación).

Usted recibirá este medicamento si se considera poco probable que con una dosis más baja de AINE
se alivie su dolor y tiene riesgo de presentar una úlcera en el estómago o una úlcera en la primera
parte del intestino delgado (duodeno) mientras tome un AINE.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar VIMOVO
No tome VIMOVO:
• Si es alérgico (hipersensible) al naproxeno.
• Si es alérgico al esomeprazol u otros medicamentos inhibidores de la bomba de protones. 3
• Si es alérgico a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la
Sección 6).
• Si está tomando un medicamento llamado “atazanavir” o “nelfinavir” (se usa para tratar la
infección por el VIH).
• Si el ácido acetilsalicílico (por ej. aspirina), el naproxeno u otros AINE como ibuprofeno,
diclofenaco o inhibidores de la COX-2 (p. ej. celecoxib, etoricoxib) le han producido alguna
vez asma (pitidos) o una reacción alérgica como picor o erupción cutánea (urticaria).
• Si está en los últimos 3 meses de embarazo.
• Si tiene problemas graves de hígado, riñón o corazón.
• Si tiene una úlcera en el estómago o intestino.
• Si tiene cualquier alteración hemorrágica o sangrado grave o inesperado.

No tome VIMOVO si se encuentra en alguna de las situaciones anteriores. Si no está seguro, consulte
a su médico o farmacéutico antes de tomar VIMOVO.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar VIMOVO.

No tome VIMOVO y consulte a su médico inmediatamente si sufre alguno de los siguientes episodios
antes o durante el tratamiento con VIMOVO, ya que este medicamento puede ocultar los síntomas de
otra enfermedad:
• si adelgaza mucho sin motivo aparente y tiene problemas para tragar.
• si aparecen vómitos de comida o sangre.
• si sus deposiciones son de color negro (teñidas de sangre).

Si se encuentra en alguna de estas situaciones (o no está seguro), consulte a su médico o farmacéutico
antes de tomar este medicamento.

Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento si:
• Tiene inflamación en sus intestinos (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa).
• Padece otros problemas de hígado o riñón o si tiene una edad avanzada.
• Está tomando medicamentos como corticosteroides por vía oral, warfarina, clopidogrel,
Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS), ácido acetilsalicílico (aspirina)
o AINE como inhibidores de la COX-2 (ver sección Toma de VIMOVO con otros
medicamentos).
Si se encuentra en alguna de estas situaciones (o no está seguro), consulte a su médico o farmacéutico
antes de tomar este medicamento.
Si ha tenido úlcera o sangrado de estómago anteriormente, informe a su médico. Se le pedirá que
informe a su médico de cualquier síntoma inusual del estómago (por ej. dolor).
Algunos medicamentos como VIMOVO pueden asociarse a un pequeño aumento del riesgo de ataque
cardiaco (infarto de miocardio) o ictus. El riesgo es siempre mayor con dosis altas y con un
tratamiento prolongado. No supere la dosis ni la duración recomendada del tratamiento.
VIMOVO contiene el AINE naproxeno. Como todos los AINE, el naproxeno debe utilizarse a la
menor dosis efectiva con una duración lo más corta posible para reducir el riesgo de sufrir efectos no
deseados. Su médico por tanto evaluará a intervalos regulares si VIMOVO sigue siendo apropiado
para usted.
VIMOVO no es adecuado para lograr un alivio rápido del dolor agudo, ya que son necesarias varias
horas para que el analgésico naproxeno llegue a la sangre.
Consulte a su médico antes de tomar este medicamento si tiene algún problema cardíaco, antecedentes
de ictus o piensa que tiene riesgo de sufrir estos problemas. Puede tener riesgo de sufrir estos
problemas si:
• tiene hipertensión; 4
• tiene problemas de circulación o de coagulación;
• es diabético;
• tiene niveles altos de colesterol;
• es fumador/a.
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de VIMOVO en niños o adolescentes de 18 años de edad o menores.
Tomar un inhibidor de la bomba de protones (que es uno de los componentes de VIMOVO),
especialmente durante un período de más de un año, puede aumentar ligeramente el riesgo de que se
fracture la cadera, muñeca o columna vertebral. Informe a su médico si tiene usted osteoporosis o si
está tomando corticosteroides (que pueden aumentar el riesgo de osteoporosis).

Toma de VIMOVO con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que
tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta, incluyendo medicamentos a base
de plantas medicinales. Esto se debe a que VIMOVO puede afectar al mecanismo de acción de otros
medicamentos. También hay algunos medicamentos que pueden afectar al mecanismo de acción de
VIMOVO.
No tome este medicamento e informe a su médico o farmacéutico si está tomando:
• Un medicamento llamado “atazanavir” o “nelfinavir” (se usa para tratar la infección por el
VIH).
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de estos medicamentos:
• Ácido acetilsalicílico (aspirina). Si está tomando dosis bajas de ácido acetilsalicílico (aspirina)
puede tomar VIMOVO.
• Otros medicamentos AINE (incluidos los inhibidores de la COX-2).
• Ketoconazol, itraconazol o voriconazol (se usan para tratar las infecciones por hongos).
• Colestiramina (se usa para reducir el colesterol).
• Claritromicina (se usa para tratar infecciones).
• “Antibióticos quinolónicos” (para infecciones), tales como ciprofloxacino o moxifloxacino.
• Diazepam (se usa para tratar la ansiedad, relajar los músculos o en la epilepsia).
• Hidantoínas como la fenitoína (se usan para tratar la epilepsia).
• Litio (se usa para tratar algunos tipos de depresión).
• Metotrexato (se usa para tratar la artritis reumatoide, la psoriasis y el cáncer).
• Probenecid (se usa para la gota).
• “Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina” (ISRS) (usados para tratar la
depresión grave y los trastornos de ansiedad).
• Ciclosporina o tacrolimus (medicamentos usados para disminuir las reacciones inmunológicas
del cuerpo).
• Digoxina (se usa para tratar alteraciones del corazón).
• Sulfonilureas como la glimepirida (medicamentos orales usados para controlar la glucosa en
sangre en la diabetes).
• Medicamentos utilizados para el tratamiento de la hipertensión que se llaman diuréticos (como
furosemida o hidroclorotiazida), inhibidores de la ECA (como enalapril), antagonistas del
receptor de la angiotensina II (como losartán) y betabloqueantes (como propranolol).
• Medicamentos corticosteroides como la hidrocortisona o la prednisolona (usados como
medicamentos antiinflamatorios).
• Medicamentos para evitar la coagulación de la sangre, como warfarina, dicumarol, heparina o
clopidogrel.

Si se encuentra en alguna de estas situaciones (o no está seguro), consulte a su médico o farmacéutico
antes de tomar VIMOVO.
Toma de VIMOVO con alimentos y bebidas 5
No tome VIMOVO con alimentos, ya que pueden reducir y/o retardar el efecto de VIMOVO. Tome
los comprimidos al menos 30 minutos antes de las comidas.
Embarazo, lactancia y fertilidad
• No tome VIMOVO si está en el último trimestre del embarazo.
• Consulte a su médico antes de tomar este medicamento si está en el primer o segundo trimestre
del embarazo. Su médico decidirá si puede tomar VIMOVO.
• No amamante si está tomando VIMOVO, ya que pueden pasar cantidades pequeñas a la leche
materna. Si está pensando en amamantar a su hijo, no debe tomar VIMOVO.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada,
puede quedarse embarazada o está amamantando. VIMOVO puede dificultar el que se quede
embarazada. Debe informar a su médico si está planificando un embarazo o tiene dificultad para
quedarse embarazada.
Conducción y uso de máquinas
Es posible que se sienta mareado o experimente visión borrosa durante el tratamiento con VIMOVO.
Si esto le ocurre, no conduzca ni use herramientas o máquinas.
VIMOVO contiene parahidroxibenzoato (E218) de metilo y parahidroxibenzoato de propilo
(E216)
Estos componentes pueden producir reacciones alérgicas. Estas reacciones pueden ser retardadas.


3. Cómo tomar VIMOVO
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Cómo tomar este medicamento
• Trague los comprimidos enteros con un vaso de agua. No parta, mastique ni triture los
comprimidos. Es importante que trague los comprimidos enteros para que el medicamento
funcione correctamente.
• Tome los comprimidos al menos 30 minutos antes de las comidas. La comida puede reducir el
efecto protector de Vimovo sobre su estómago e intestino. La comida también puede producir
un retraso considerable en el alivio del dolor y la inflamación.
• Si lleva mucho tiempo tomando este medicamento, su médico querrá realizar controles (sobre
todo si lo lleva tomando más de un año).
Cuánto debe tomar
• Tome un comprimido dos veces al día durante el tiempo que le indique su médico.
• VIMOVO sólo está disponible como 500 mg/20 mg. Si su médico piensa que esta dosis no es
adecuada para usted, puede que le prescriba otro tratamiento.

Si toma más VIMOVO del que debe
Si toma más VIMOVO del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico inmediatamente. Los
síntomas de una sobredosis pueden incluir mareo, sopor, dolor y/o malestar del abdomen superior,

ardor de estómago, náuseas, desorientación, vómitos, sangrado del estómago o intestinos, pérdida de
consciencia, hinchazón grave de cara, reacciones alérgicas, movimientos corporales incontrolados.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.

Si olvidó tomar VIMOVO
• Si olvidó tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde. No obstante, si queda poco tiempo para
la toma siguiente, sáltese la dosis olvidada. 6
• No tome una dosis doble (dos dosis a la vez) para compensar las dosis olvidadas.


4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran. Con este medicamento pueden aparecer los siguientes efectos adversos.
Deje de tomar VIMOVO y acuda a un médico inmediatamente si advierte alguno de los
siguientes efectos adversos graves-puede necesitar tratamiento médico urgente:
• Pitidos repentinos, hinchazón de los labios, la lengua y la garganta o del cuerpo, erupción
cutánea, desmayo o dificultad para tragar (reacción alérgica grave).
• Enrojecimiento de la piel con formación de ampollas o descamación. También podrían aparecer
ampollas graves y sangrado en los labios, los ojos, la boca, la nariz y los genitales.
• Coloración amarillenta de la piel o el blanco de los ojos, orina oscura y cansancio que pueden
ser síntomas de problemas hepáticos.
• Medicamentos como VIMOVO pueden estar relacionados con un pequeño aumento del riesgo
de padecer un ataque al corazón (infarto de miocardio) o ictus. Los signos son dolor torácico
que se irradia al cuello y los hombros y desciende por el brazo izquierdo, confusión, o
entumecimiento o debilidad muscular que puede afectar a sólo un lado del cuerpo.
• Deposiciones (heces) oscuras y pastosas o diarrea sanguinolenta.
• Vómitos con sangre o partículas oscuras que parecen posos de café.

Informe a su médico lo antes posible si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas:
En casos raros, VIMOVO puede afectar a los glóbulos blancos de la sangre lo que puede llevar a una
inmunodepresión.

Si presenta una infección con síntomas tales como fiebre con un empeoramiento grave del estado
general de salud o fiebre con síntomas de infección local tales como dolor en el cuello, garganta o
boca o dificultades para orinar, debe consultar a su médico lo antes posible para que se pueda
descartar la falta de glóbulos blancos (agranulocitosis) mediante un análisis de sangre. Es importante
que en ese momento informe de su medicación.

Otros efectos adversos son:

Frecuentes (afectan a de 1 a 10 pacientes de cada 100)
• Dolor de cabeza.
• Sensación de cansancio.
• Sensación de sed.
• Sensación de depresión.
• Sensación de falta de aliento.
• Aumento de la sudoración.
• Picor de la piel y erupción cutánea.
• Sensación de que todo da vueltas (vértigo).
• Marcas de color rojo o morado, hematomas o manchas en la piel.
• Náuseas o vómitos.
• Sensación de palpitaciones del corazón.
• Alteración del sueño o problemas para dormir (insomnio).
• Problemas de audición como zumbidos en los oídos.
• Mareo, sensación de somnolencia o sensación de mareo.
• Hinchazón de las manos, los pies y los tobillos (edema).
• Inflamación dentro de la boca, dolor o úlceras en la boca.
• Problemas de vista como visión borrosa, conjuntivitis o dolor de ojos.
• Diarrea, dolor de estómago, acidez, indigestión, estreñimiento, eructos o gases (flatulencia).

Poco frecuentes, raros o muy raros (afectan a de 1 a 10 pacientes de cada 1.000, o menos) 7
• Fiebre.
• Desmayo.
• Sequedad de boca.
• Agresividad.
• Pérdida de audición.
• Crisis de asma.
• Temblores o convulsiones.
• Problemas con la menstruación.
• Cambios de peso.
• Caída del cabello (alopecia).
• Erupción cutánea con habones.
• Dolor en las articulaciones (artralgia).
• Aumento del tamaño de las mamas en los varones.
• Dolor o hinchazón de la lengua.
• Espasmo o temblor muscular.
• Problemas de apetito o alteración del gusto.
• Debilidad o dolor muscular (mialgia).
• La sangre puede tardar más tiempo en coagularse.
• Dificultad para quedarse embarazada si es mujer.
• Fiebre, enrojecimiento u otros signos de infección.
• Latidos irregulares, lentos o muy rápidos.
• Sensación de hormigueo.
• Dificultad con la memoria o la concentración.
• Sensación de agitación, confusión, ansiedad o nerviosismo.
• Sensación de malestar general, debilidad y falta de energía.
• Edema o dolor en algunas partes del cuerpo por la retención de líquidos.
• Presión arterial alta o baja. Podría sufrir mareos o desmayos.
• Erupción cutánea o formación de ampollas, o mayor sensibilidad de la piel al sol.
• Ver, sentir u oír cosas que no existen (alucinaciones).
• Cambios en los resultados de sus análisis de sangre, como los que se hacen para comprobar el
funcionamiento del hígado. Su médico se lo puede explicar mejor.
• Infección denominada “candidiasis” que puede afectar al intestino y que está provocada por un
hongo.
• Presencia de sangre en la orina u otros problemas renales. Puede tener dolor de espalda.
• Dificultad para respirar, que puede empeorar lentamente. Puede indicar el desarrollo de una
neumonía o de una inflamación en los pulmones.
• Concentración baja de sal (sodio) en la sangre, que puede provocar debilidad, vómitos y
calambres.
• Síntomas de meningitis como fiebre, sensación de malestar, rigidez de cuello, cefalea,
sensibilidad a la luz brillante y confusión.
• Problemas con el páncreas. Los signos consisten en dolor intenso del estómago que se extiende a
la espalda.
• Heces de color claro que son un signo de problemas hepáticos graves (hepatitis). Problemas
graves de hígado que provocan insuficiencia hepática e inflamación del cerebro.
• Colitis o empeoramiento de una enfermedad inflamatoria intestinal, como enfermedad de Crohn o
colitis ulcerosa. Los signos consisten en dolor de estómago, diarrea, vómitos y pérdida de peso.
• Problemas sanguíneos, como disminución de los glóbulos rojos (anemia), los glóbulos blancos
o las plaquetas, que pueden causar debilidad, hematomas, fiebre, escalofríos intensos, dolor de
garganta o infecciones más probables.
• Problemas con la forma en la que el corazón bombea la sangre a todo el cuerpo o daños en los
vasos sanguíneos. Los síntomas son cansancio, dificultad para respirar, debilidad, dolor torácico o
dolor generalizado.


Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) 8
• Si usted está en tratamiento con VIMOVO durante más de tres meses, es posible que sus
niveles de magnesio en la sangre disminuyan. Los niveles bajos de magnesio pueden
manifestarse como fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación,
convulsiones, mareos o aumento del ritmo cardíaco. Si usted tiene alguno de estos síntomas,
informe a su médico de inmediato. Los niveles bajos de magnesio también pueden llevar a una
reducción en los niveles de potasio o de calcio en la sangre. Su médico podría decidir llevar a
cabo análisis periódicos para controlar sus niveles de magnesio.

No se preocupe por esta lista de posibles efectos adversos. Puede que no presente ninguno de ellos.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


5. Conservación de VIMOVO
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, frasco o
blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a una temperatura superior a 30°C.
Frasco: Conservar este medicamento en el embalaje original y mantener el frasco perfectamente
cerrado para protegerlo de la humedad.
Blister: Conservar este medicamento en el embalaje original.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia . En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional
Composición de VIMOVO
• Los principios activos son naproxeno 500 mg y esomeprazol 20 mg (como magnesio trihidrato).
• Los demás componentes (excipientes) del núcleo del comprimido son croscarmelosa de sodio,
estearato de magnesio, povidona, dióxido de silicio coloidal; y en el recubrimiento pelicular,
cera de carnaúba, monoestearato de glicerol 40-55, hipromelosa, óxido de hierro (E172
amarillo, negro), macrogol 8000, copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo,
metilparahidroxibenzoato de metilo (E218), polidextrosa, polisorbato 80, propilenglicol,
propilparahidroxibenzoato de propilo (E216), laurilsulfato de sodio, dióxido de titanio
(E171), citrato de trietilo.

Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos ovalados de color amarillo marcados con 500/20 en tinta negra.
Frasco:
Tamaños de envases: 6, 20, 30, 60, 100, 180 ó 500 comprimidos de liberación modificada.

Los frascos contienen un desecante de gel de sílice (para mantener los comprimidos secos). No
ingiera el sobre que contiene el desecante.

Caja con blisters de aluminio:
Tamaños de envases: 10, 20, 30, 60 ó 100 comprimidos de liberación modificada.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

El titular es:
AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A.
C/ Serrano Galvache, 56 – Edificio Roble
28033 Madrid

El responsable de la fabricación es:
AstraZeneca AB, 151 85 Södertälje, Suecia


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con
los siguientes nombres:

Alemania Vimovo
Austria Vimovo
Bélgica Vimovo
Bulgaria Vimovo
República Checa Vimovo
Dinamarca Vimovo
Estonia Vimovo
Finlandia Vimovo
Francia Vimovo
Grecia Vimovo
Hungría Vimovo
Irlanda Vimovo
Italia Vimovo
Letonia Vimovo
Lituania Vimovo
Luxemburgo Vimovo
Holanda Vimovo
Malta Vimovo
Noruega Vimovo
Polonia Vimovo
Portugal Vimovo
Rumanía Vimovo
Eslovaquia Vimovo
Eslovenia Vimovo
España Vimovo
Suecia Vimovo
Reino Unido Vimovo
Fecha de la última revisión del prospecto: Julio 2013


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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