Prospecto e instrucciones de VINCRISTINA TEVA 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 2 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de VINCRISTINA TEVA 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 2 ml, compuesto por los principios activos VINCRISTINA SULFATO.

1. ¿Qué es VINCRISTINA TEVA 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 2 ml?
2. ¿Para qué sirve VINCRISTINA TEVA 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 2 ml?
3. ¿Cómo se toma VINCRISTINA TEVA 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 2 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene VINCRISTINA TEVA 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 2 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de VINCRISTINA TEVA 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 2 ml

Nº Registro: 71117
Descripción clinica: Vincristina 1 mg/ml inyectable 2 ml 1 vial
Descripción dosis medicamento: 1 mg/ml inyectable 2 ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial de 2 ml
Principios activos: VINCRISTINA SULFATO
Excipientes: HIDROXIDO SODICO, MANITOL
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 23-12-2009
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-07-2009
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-07-2009
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-07-2009
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/71117/71117_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/71117/71117_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: TEVA GENERICOS ESPAÑOLA, S.L.
Dirección: Guzmán el Bueno 133, Edificio Britania 4ºIzq.
CP: 28003
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: TEVA GENERICOS ESPAÑOLA, S.L.
Dirección: Guzmán el Bueno 133, Edificio Britania 4ºIzq.
CP: 28003
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de VINCRISTINA TEVA 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 2 ml

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Vincristina Teva 1 mg/ml solución inyectable EFG
Vincristina sulfato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Vincristina Teva 1 mg/ml solución inyectable y para qué se utiliza
2. Antes de usar Vincristina Teva 1 mg/ml solución inyectable
3. Cómo usar Vincristina Teva 1 mg/ml solución inyectable
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Vincristina Teva 1 mg/ml solución inyectable
6. Información adicional

1. QUÉ ES VINCRISTINA Teva 1 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Vincristina sulfato pertenece a un grupo de medicamentos denominados citostáticos antimitóticos. Estos
medicamentos inhiben el crecimiento de las células de cáncer.

Vincristina Teva 1 mg/ml solución inyectable se utiliza normalmente junto con otros medicamentos para
tratar:
- leucemia linfocítica aguda, que es un cáncer de crecimiento rápido en el cual el cuerpo produce un
gran número de glóbulos blancos inmaduros
- enfermedad de Hodgkin, que es un cáncer del sistema de vasos linfáticos
- linfoma no Hodgkin, que es un cáncer de los nódulos linfoides, no debido a la enfermedad de
Hodgkin
- cáncer de pulmón (célula pequeña)
- rabdomiosarcoma, que es un cierto tipo de cáncer de los músculos
- sarcoma de Ewing, que es un tipo de cáncer de hueso
- hematomas (sangrado interno) con reducido número de plaquetas (púrpura trombocitopénica
idiopática)
- cáncer de la médula adrenal (parte de la glándula adrenal)
- tumor neuroectodermal primitivo, que es un cáncer de parte del sistema nervioso
- tumor de Wilms, que es un tipo de cáncer de riñón
- cáncer de mama que se ha extendido a otras partes del cuerpo
- mieloma múltiple, que es un cáncer de las células del sistema inmune
- retinoblastoma, que es un tipo de cáncer de los ojos.


2. ANTES DE USAR VINCRISTINA Teva 1 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE

NO use Vincristina Teva 1 mg/ml solución inyectable y consulte a su médico si:
- Es hipersensible (alérgico) a vincristina sulfato o a cualquiera de los demás componentes de la solución
inyectable (ver “Composición de Vincristina Teva 1 mg/ml solución inyectable”).
- Padece de un trastorno de los nervios y músculos denominado síndrome de Charcot-Marie-Tooth.
- Su función del hígado está gravemente dañada.
- Sufre de estreñimiento o está en riesgo de bloqueo de los intestinos (=ileo), especialmente en niños.
- Está siendo tratado con radioterapia sobre su hígado.

Tenga especial cuidado con Vincristina Teva 1 mg/ml solución inyectable
Vincristina Teva 1 mg/ml solución inyectable debe utilizarse sólo bajo la estricta supervisión de médicos
experimentados en el tratamiento con citostáticos (medicamentos para tratar el cáncer).

Vincristina Teva 1 mg/ml solución inyectable se debe administrar solo por vía intravenosa (por vena) y
no por cualquier otra vía. Otras vías de administración pueden ser mortales.

Debe evitar el contacto de vincristina sulfato con los ojos. Si vincristina se introduce en el ojo, debe
lavarse inmediatamente los ojos con gran cantidad de agua y consultar a su médico si persiste la
irritación.

Consulte a su médico si una de las advertencias abajo mencionadas le sucede, o le ha sucedido en alguna
ocasión:
- Si usted sufre trastornos del sistema nervioso.
- Si su hígado no funciona muy bien, ver también la sección “Dosis y forma de administración”.
- Si usted están tomando algún medicamento que pueda ser dañino para el sistema nervioso; su médico le
monitorizará cuidadosamente durante el tratamiento.
- Si usted llega a estar estreñido debido al tratamiento; su médico tomará medidas para prevenir el
estreñimiento, tales como un ajuste de la dieta o el uso de productos que mejoren los movimientos del
intestino (laxantes, en particular lactulosa).
- Si usted sufre trastornos cardiacos tales como trastornos isquémicos del corazón (problemas de
circulación en el corazón y la sangre).
- Si usted tiene o desarrolla una infección; consulte a su médico si esto sucede.
- Si usted es sexualmente activo; durante el tratamiento y durante 6 meses después de la interrupción del
tratamiento ambos usted y su pareja deben tomar precauciones para prevenir el embarazo.

Uso de otros medicamentos
Atención: Los siguientes comentarios se pueden aplicar a medicamentos que esté tomando actualmente, o
que ha usado en las pasadas semanas, o usted puede empezar a tomar en las semanas siguientes a su
tratamiento con Vincristina Teva 1 mg/ml.
Los medicamentos mencionados en este apartado pueden serle conocidos por un nombre diferente, a
menudo la marca comercial. En esta sección solo se menciona el nombre del principio activo o grupo de
principios activos de este medicamento y no la marca comercial. Compruebe en la caja o en el prospecto
de todos los medicamentos que usted está utilizando, cual es el principio activo del medicamento.

Cuando los medicamentos se usan juntos, ellos a veces pueden influir en la acción del otro y/o efectos
adversos; esto se llama interacción.
Una interacción puede ocurrir cuando este medicamento se usa junto con:
- Ciertos medicamentos que inhiben las enzimas hepáticas, por ejemplo ritonavir (usado para tratar el
VIH), nelfinavir (usado para tratar el VIH), ketoconazol (usado para tratar las infecciones por
hongos), itraconazol (usado para tratar las infecciones por hongos), eritromicina (usado para tratar
infecciones), y nefazodona (usado para tratar la depresión); la administración al mismo tiempo con
vincristina puede conducir a una prematura y/o aumentada gravedad de las enfermedades
musculares.
- Ciertos medicamentos que inhiben una proteína llamada p-glicoproteina, por ejemplo, nifedipino
(usado para tratar la presión sanguínea elevada): la cantidad de vincristina en la sangre puede
aumentar. Esto sucesivamente, puede producir más efectos adversos.
- Ciertos medicamentos para tratar la epilepsia, por ejemplo (fos)fenitoina; vincristina puede disminuir
la cantidad de fenitoina en la sangre.
- Ciertos medicamentos para tratar el cáncer y otros medicamentos inhibidores de la médula ósea tales
como doxorrubicina (especialmente en combinación con prednisona); se pueden aumentar, el efecto,
los efectos adversos y los efectos inhibidores sobre la médula ósea.
- Ciertos medicamentos que pueden ser dañinos para el sistema nervioso tales como isoniazida (un
medicamento para tratar la tuberculosis), L-asparaginasa (un medicamento para tratar el cáncer de
sangre) y ciclosporina A (un medicamento que suprime el sistema inmunitario); estos productos
pueden posiblemente incrementar los efectos dañinos de vincristina sobre el sistema nervioso.
- Vacunas (vacunaciones); vincristina suprime el sistema inmunitario del cuerpo y puede tener un
efecto sobre la capacidad del cuerpo para reaccionar a la vacuna.
- Digoxina (un medicamento para tratar la función cardiaca reducida y las arritmias cardiacas);
vincristina puede reducir el efecto de digoxina.
- Mitomicina C (un medicamento para tratar ciertas formas de cáncer); la administración al mismo
tiempo puede producir problemas con su respiración.
- Radioterapia (tratamiento de enfermedades con la ayuda de radiación); la radioterapia puede
incrementar los efectos adversos de vincristina sobre el sistema nervioso.
- Ciclosporina, tacrolimus; cuando se utiliza al mismo tiempo su sistema inmunitario puede no ser
capaz de proteger al cuerpo de la enfermedad (inmunosupresión) con el riesgo de crecimiento de
ciertas células (linfoproliferación)
- GM-CSF y G-CSF (medicamentos utilizados para estimular el crecimiento de células sanguíneas
después de la quimioterapia): cuando se utiliza al mismo tiempo puede producir una enfermedad de
los nervios (neuropatía).
- Dactinomicina; en pacientes con cáncer de riñón (tumor de Wilms) se ha notificado daño grave al
hígado.
- Bleomicina; esta combinación puede producir una enfermedad que afecta al flujo de sangre a las
extremidades que incluye los dedos de las manos, dedos de los pies, nariz y oídos cuando se exponen
a cambios de temperatura o estrés (síndrome de Raynaud).
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.


Embarazo y lactancia
Embarazo
• El tratamiento con Vincristina no está recomendado durante el embarazo.
• Las medidas contraceptivas se deben tomar por ambos (el hombre y la mujer) durante el tratamiento y
durante 6 meses después de que usted finalice el tratamiento.
• Tan pronto como usted sospeche un embarazo o si usted desea tener niños, debe consultar a su
médico.
• No existen datos adecuados sobre el uso de vincristina sulfato durante el embarazo en humanos para
determinar los posibles efectos dañinos. Este medicamento apareció dañino en pruebas en animales.
• Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Lactancia
• NO dé el pecho a su hijo mientras está siendo tratada con Vincristina Teva 1 mg/ml
• Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Fertilidad
• La vincristina puede tener un efecto antifertilidad, que puede ser irreversible. Por lo tanto se aconseja
a los pacientes hombres no ser padre de un niño o durante el tratamiento o durante 6 meses después
del tratamiento y buscar consejo sobre el almacenamiento del esperma (“banco de esperma”) antes del
tratamiento.

Conducción y uso de máquinas
• El tratamiento con Vincristina Teva 1 mg/ml solución inyectable puede a veces resultar en efectos
adversos del sistema nervioso, tales como reflejos reducidos, debilidad muscular y problemas visuales
(ver “Posibles efectos adversos”). Si usted experimenta alguno de estos efectos adversos, NO
conduzca ni use ninguna máquina que requiera su atención.


3. CÓMO USAR VINCRISTINA Teva 1 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE

Siga exactamente las instrucciones de administración de Vincristina Teva 1 mg/ml solución inyectable
indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Si estima que la acción de Vincristina Teva 1 mg/ml solución inyectable es demasiado fuerte o débil,
comuníqueselo a su médico.

Vincristina se debe administrar solo en una vena (vía intravenosa)
La dosis normal es

• Adultos
La dosis normal en adultos es 1,4 mg por metro cuadrado de superficie corporal (el tamaño de su
cuerpo) (máximo de 2 mg) una vez a la semana.
• Niños
En niños la dosis normal es 1,5-2,0 mg por metro cuadrado de superficie corporal una vez a la semana.
Para niños cuyo peso es 10 kg o menos, la dosis inicial es 0,05 mg por Kg de peso corporal una vez a
la semana.
• Pacientes con una función hepática reducida
Si su hígado no está funcionando bien, su médico le ajustará su dosis si es necesario.

Forma de administración
Vincristina Teva 1 mg/ml solución inyectable se inyecta mediante una perfusión o como una inyección
lenta a través de un tubo en una vena (intravenoso). Vincristina se debe utilizar solo bajo estricta
supervisión de médicos experimentados en el tratamiento con medicamentos citotóxicos.

Si usted ha recibido más Vincristina Teva 1 mg/ml solución inyectable del que debiera
Si usted está preocupado de haber recibido demasiada Vincristina Teva 1 mg/ml, contacte con su médico
o farmacéutico inmediatamente.
Si usted ha recibido demasiada Vincristina Teva 1 mg/ml, se pueden experimentar los efectos adversos
descritos más fuertemente o con más efectos graves.
No hay tratamiento efectivo para una sobredosis de Vincristina. En caso de una sobredosis su médico
tomará medidas de apoyo y le monitorizará cuidadosamente.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si usted ha olvidado una dosis Vincristina Teva 1 mg/ml solución inyectable
Su médico decidirá cuando usted recibirá este medicamento. Si piensa que usted ha perdido una dosis,
contacte con su médico tan pronto como sea posible.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Vincristina Teva 1 mg/ml solución inyectable, puede
producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Pueden ocurrir, los siguientes efectos adversos a las frecuencias aproximadas mostradas:
Muy frecuentes (en más de 1 de cada 10 pacientes)
Frecuentes (en más de 1 de cada 100 pacientes, pero en menos de 1 de cada 10 pacientes)
Poco frecuentes (en más de 1 de cada 1.000 pacientes, pero en menos de 1 de cada 100 pacientes)
Raras (en más de 1 de cada 10.000 pacientes, pero en menos de 1 de cada 1.000 pacientes)
Muy raras (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes), incluyendo notificaciones aisladas.

Sistema inmunitario
• Raras
Reacción de hipersensibilidad con una gran caída de la presión sanguínea, palidez, intranquilidad,
pulso débil y rápido, piel fría y reducción en la consciencia (anafilaxis), erupción cutánea y
acumulación de fluido.

Sangre
• Frecuentes
Aumento temporal en el número de plaquetas; usted puede experimentar dolor de cabeza, mareos,
hormigueo de manos, dedos o pies, nariz de color azulada, hematomas o sangrado de encías.

• Poco frecuentes
Disminución de la función de la medula ósea, alteraciones en la sangre como anemia (puede
sufrir debilidad, fatiga y/o malestar general), falta de glóbulos blancos (asociado a un
aumento del riesgo de padecer infecciones) y falta de plaquetas (puede aparecer hematomas y
sangrado).

Sistema nervioso
• Frecuentes
Neuropatía periférica, que implica daño al sistema nervioso periférico (SNP), que son los nervios que
llevan las señales eléctricas desde el cerebro y la columna vertebral al resto del cuerpo y vuelven de
nuevo. Esto puede afectar al movimiento, la sensación y las funciones corporales; usted puede
experimentar efectos tales como alteraciones sensoriales, observación de cosquilleo, picor u
hormigueo sin causa, dolor en el nervio (entre otros en la mandíbula o testículos), problemas con el
movimiento, pérdida de ciertos reflejos (reflejos profundos del tendón), parálisis o debilidad de los
músculos del pie (pie caído), debilidad muscular, problemas de coordinación (por ejemplo caminar
como si estuviera bebido) y parálisis. El nervio craneal (nervio del cerebro) puede estar afectado, lo
cual puede conducir a parálisis de ciertos músculos, debilidad muscular de la laringe, ronquera,
parálisis de las cuerdas vocales, debilidad muscular de los músculos exteriores del ojo, caída de los
parpados (ptosis), visión doble, trastornos de los nervios oculares, trastornos de los nervios fuera del
ojo, ceguera (transitoria).

• Poco frecuentes
Ataques/convulsiones, a menudo con aumento de la presión sanguínea. Se han notificado unos pocos
casos de convulsiones seguidas de coma en niños. Consciencia alterada y cambios mentales tales
como depresión, agitación, insomnio, confusión, enfermedad mental grave en la que el control sobre el
comportamiento y las acciones está alterado (psicosis), observación de cosas que no están allí
(alucinaciones).

Corazón
• Poco frecuentes
En algunos pacientes, que fueron tratados con vincristina en combinación con otros productos para
tratar el cáncer y que fueron previamente irradiados en el área alrededor del corazón, han ocurrido
trastornos de los vasos sanguíneos del corazón y ataques de corazón.
• Raras
Aumento o disminución de la presión sanguínea.

Sistema respiratorio
• Frecuente
Dificultad al respirar que ocurre de forma repentina y falta de respiracióno debido a calambres de los
músculos de las vías aéreas (broncoespasmo), especialmente si el medicamento se utiliza al mismo
tiempo que mitomicina C.

Sistema gastrointestinal
• Frecuentes
Estreñimiento, dolor abdominal, ataque de dolor en el abdomen debido a calambres de entre otros los
intestinos y sistema biliar (órganos y ductus (ductus biliar, vesícula biliar y estructuras asociadas) que
están implicadas en la producción y transporte de la bilis) (dolores abdominales tipo cólico), nauseas,
vómitos.
• Poco frecuentes
Falta de apetito, pérdida de peso, diarrea, disminución de la función del intestino debido a
parálisis (ileo paralítico, en el cual el intestino deja de funcionar y no hay peristalsis)
especialmente en niños pequeños.
• Raras
Inflamación de la mucosa de la boca, necrosis del tejido del intestino delgado y/o daños en la pared del
intestino.
• Muy raras
Inflamación del páncreas (pancreatitis).

Hígado o bilis
• Raras
Trastorno del hígado como resultado de obstrucción de las venas en el hígado, particularmente en
niños.

Piel
• Muy frecuentes
Pérdida de cabello (reversible depúes de la interrupción del tratamiento).

Oídos y órganos del equilibrio
• Poco frecuentes
Sordera.

Riñones y tracto urinario
Los pacientes ancianos que también utilizan medicamentos que producen falta de capacidad para
orinar (retención urinaria) deben interrumpir el uso de estos medicamentos poco después de la
administración de vincristina.
• Poco frecuentes
Problemas al orinar (dolor, orinar frecuentemente o no ser capaz de orinar bien). Presencia de
niveles elevados de cierto producto de desecho (ácido úrico) en la sangre, (hiperuricemia).
• Raras
Liberación inapropiada de Hormona Antidiurética (ADH), lo que produce presión sanguínea baja,
deshidratación, niveles anormales de compuestos que contienen nitrógeno (usted puede experimentar
boca seca, confusión, fatiga), retención de líquidos, que puede producir edema y falta de sodio
(Síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (SIADH)).
• Muy raras
Incontinencia

Órganos sexuales
La esterilidad irreversible es más frecuente en varones que en mujeres.
• Frecuentes
Falta de semen, dolor de nervios en los testículos.
• Poco frecuentes
Interrupción de la menstruación.
Otros
Tratamiento relacionado con el cáncer. En algunos pacientes que han sido tratados con vincristina en
combinación con otros productos para tratar el cáncer, se produjo una forma diferente de cáncer después
del tratamiento.
• Frecuentes
Irritación en el sitio de la inyección.
• Poco frecuentes
Dolor e inflamación de las venas y del tejido conectivo subcutáneo durante la inyección en la vena,
fiebre.
• Raras
Dolor de cabeza.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE VINCRISTINA Teva 1 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar en nevera (2-8ºC).
Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

No utilice Vincristina Teva 1 mg/ml solución inyectable después de la fecha de caducidad que aparece en
el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No use Vincristina Teva 1 mg/ml solución inyectable si nota que la solución no es transparente e incolora
o ligeramente amarillenta.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico
cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a
proteger el medio ambiente


6. INFORMACION ADICIONAL

Composición de Vincristina Teva 1 mg/ml solución inyectable:
El principio activo es vincristina sulfato; 1 mg por ml de fluido inyectable.
Los demás componentes son manitol, ácido sulfúrico y/o hidróxido de sodio y agua para preparaciones
inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase:
Solución inyectable
Vincristina Teva 1 mg/ml, es una solución transparente, incolora o ligeramente amarillenta, libre de
partículas que no sean burbujas de gas.

Tamaños de envase:
1 vial de 1 ml contiene 1 mg de vincristina sulfato
1 vial de 2 ml contiene 2 mg de vincristina sulfato
1 vial de 5 ml contiene 5 mg de vincristina sulfato

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización
Teva Genéricos Española, S.L.U.
Guzmán el Bueno, 133 Edificio Britannia
28003 Madrid
España

Responsable de la fabricación
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, P.O. Box 552
2003 RN Haarlem
Holanda

O

TEVA OPERATIONS POLAND SP.Z.O.O.
Ul. Mogilska 80
31-546 Krakow, Polonia


Este medicamento está registrado en los Estados Miembros de la EEA con los siguientes nombres

Bulgaria Tevacristin solution for Injection 1 mg/ml
República Checa Vincristin-Teva
Alemania Vincristinsulfat-TEVA 1 mg / ml Injektionslösung
España Vincristina Teva 1 mg/ml solución para inyección EFG
Francia VINCRISTINE TEVA 1 mg/ml, solution injectable
Italia Vincristina Teva Italia
Lituania Vincristine Teva 1 mg/ml injekcinis tirpalas
Letonia Vincristine Teva
Holanda Vincristinesulfaat Pharmachemie 1 mg/ml
Polonia Vincristine Teva
República Eslovaca Vincristin-Teva
Reino Unido Vincristine sulphate, solution for injection 1 mg/ml


Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2009