Prospecto e instrucciones de VINZAM 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 3 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de VINZAM 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 3 comprimidos, compuesto por los principios activos AZITROMICINA DIHIDRATO.

1. ¿Qué es VINZAM 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 3 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve VINZAM 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 3 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma VINZAM 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 3 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene VINZAM 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 3 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de VINZAM 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 3 comprimidos

Nº Registro: 61357
Descripción clinica: Azitromicina 500 mg 3 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 500 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 3 comprimidos
Principios activos: AZITROMICINA DIHIDRATO
Excipientes: ALMIDON PREGELATINIZADO, LAURILSULFATO SODICO, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Anulado
Fecha de autorización: 01-11-1996
Fecha de último cambio de situación de registro: 14-11-2013
Situación de registro de la presentación: Anulado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14-11-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/61357/61357_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/61357/61357_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ALMIRALL, S.A.
Dirección: Ronda General Mitre, 151
CP: 08022
Localidad: Barcelona
CIF: A58869389

Laboratorio comercializador
Nombre: ALMIRALL, S.A.
Dirección: Ronda General Mitre, 151
CP: 08022
Localidad: Barcelona
CIF: A58869389

Prospecto e instrucciones de VINZAM 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 3 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Vinzam 500 mg comprimidos recubiertos con película
Azitromicina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas,
aunque tenga los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:

1. Qué es Vinzam 500 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Vinzam 500 mg comprimidos con cubierta pelicular
3. Cómo tomar Vinzam 500 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Vinzam 500 mg comprimidos
6. Información adicional.


1. QUÉ ES VINZAM 500 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos. Es un antibiótico
de “amplio espectro”, activo frente a una amplia variedad de bacterias o “gérmenes” causantes de
infecciones.

Se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones:
- del aparato respiratorio superior e inferior, tales como otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis,
bronquitis y neumonía,
- de piel y tejidos blandos,
- en enfermedades de transmisión sexual.


2. ANTES DE TOMAR VINZAM 500 mg COMPRIMIDOS

No tome Vinzam 500 mg comprimidos si,
• si es alérgico (hipersensible) a la azitromicina, a la eritromicina, a otro antibiótico macrólido o ketólido
o a cualquiera de los demás componentes de Vinzam.

Tenga especial cuidado con Vinzam 500 mg comprimidos
• si padece alguna enfermedad grave del hígado o alteración grave de la función de los riñones. En
este caso, adviértaselo a su médico.
• si durante el tratamiento con este medicamento o una vez finalizado el mismo presentase diarrea,
dolor abdominal o fiebre comuníqueselo a su médico.
• ya que es posible que, al igual que con otros antibióticos, durante el tratamiento con este
medicamento se produzca una sobreinfección por hongos. Si éste fuese su caso, informe a su
médico.
1/6 • si durante el tratamiento con Vinzam, usted presenta alguna reacción alérgica, caracterizada por
presentar síntomas tales como picor, enrojecimiento, erupción de la piel, hinchazón o dificultad al
respirar. Si esto le ocurriera deberá informar inmediatamente a su médico.

Durante el tratamiento de otros macrólidos, se ha observado un retraso de la repolarización cardiaca y del
alargamiento del intervalo QT, confiriendo un riesgo para desarrollar una arritmia cardiaca y torsade de
pointes, por lo que con azitromicina, en pacientes en mayor riesgo, por presentar retraso de
repolarización cardiaca, no puede descartarse un efecto similar.

Uso en niños
No se debe administrar a menores de 6 meses.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Azitromicina puede interaccionar con otros medicamentos. Comunique a su médico o farmacéutico si
está tomando alguno de los medicamentos siguientes:

- Derivados ergotamínicos (como ergotamina, que se usa para el tratamiento de la migraña).
- Ciclosporina (un medicamento usado en pacientes trasplantados).
- Digoxina (un medicamento utilizado para tratar arritmias del corazón).
- Antiácidos, cimetidina (medicamentos que se utilizan en problemas digestivos). En caso de estar
tomando antiácidos y Vinzam, se recomienda evitar la administración simultánea de ambos
fármacos a la misma hora del día.
- Anticoagulantes dicumarínicos (medicamentos utilizados para prevenir la aparición de coágulos
de sangre).
- Nelfinavir, zidovudina (medicamentos para el tratamiento de infecciones causadas por el virus de
la inmunodeficiencia humana).Terfenadina (un medicamento que se usa para tratar alergias y
fiebre del heno).
- Rifabutina (un medicamento para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar y de infecciones no
pulmonares producidas por micobacterias).
- Amiodarona, Propafenona (medicamentos para el tratamiento de las taquicardias ventriculares y
supraventriculares)

Toma de Vinzam 500 mg comprimidos con los alimentos y bebidas
Vinzam 500 mg comprimidos puede ser tomado con o sin alimentos con un vaso de agua.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Si cree que está embarazada, o desea quedarse embarazada o está en período de lactancia,
comuníqueselo a su médico.

No se recomienda utilizar Vinzam 500 mg comprimidos durante el embarazo y la lactancia salvo que,
a criterio médico, el beneficio supere el riesgo para el niño.

Conducción y uso de máquinas
No existen evidencias de que Vinzam 500 mg comprimidos tenga efectos en la capacidad de conducir o
manejar maquinaria. No obstante, debido a que durante tratamiento con Vinzam se han notificado casos
de somnolencia y mareos, el paciente debe tener precaución al conducir o manejar maquinaria, hasta que
no se establezca como le puede afectar la toma de Vinzam de forma individual.
[II-102: Actualización FT CDS y Legibilidad PP + Etiquetado + Rev. legibilidad ] 2/6
Información importante sobre algunos componentes de Vinzam 500 mg comprimidos
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR VINZAM 500 mg COMPRIMIDOS

Siga exactamente las instrucciones de administración de Vinzam indicadas por su médico. Su médico le
indicará la duración del tratamiento con Vinzam.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis será establecida por el médico en función de sus necesidades individuales y del tipo de
infección. Como norma general, la dosis de medicamento y la frecuencia de administración es la
siguiente:

Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada): 500 mg (1 comprimido) una vez al día durante 3 días
consecutivos, siendo la dosis total 1500 mg.

Para el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual, puesto que la dosis es de 1000 mg tomada
como dosis oral única, es conveniente utilizar la presentación de Vinzam 1000 mg polvo para suspensión
oral en sobre, aunque pueden tomarse 2 comprimidos de 500 mg.

Niños y adolescentes: Para ajustar más fácilmente la dosis, es conveniente usar la presentación de
VINZAM 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral en frasco.

Si estima que la acción de Vinzam 500 mg comprimidos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su
médico o farmacéutico.

Vinzam 500 mg comprimidos se administra por vía oral. Los comprimidos deben ser tragados enteros
con una cantidad suficiente de líquido - un vaso de agua.

Si toma más Vinzam 500 mg comprimidos del que debieraSi usted ha tomado más azitromicina de lo
que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información
Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidadtomada. Se recomendará
llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Si olvidó tomar Vinzam 500 mg comprimidos
En caso de olvido de una dosis, utilice el medicamento lo antes posible continuando el tratamiento de
la forma prescrita. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con VINZAM 500 mg comprimidos
No suspenda el tratamiento antes ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Vinzam puede tener efectos adversos, aunque no todas las
personas lo sufran.

Los efectos adversos notificados durante los ensayos clínicos han sido clasificados por frecuencia y por el
órgano-sistema al que afectan. Según la frecuencia se clasifican en muy frecuentes (al menos 1 de cada
10 pacientes); frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes); poco frecuentes (al menos 1 de cada
1.000 pacientes); raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes); muy raros (menos de 1 de cada 10.000
pacientes):
[II-102: Actualización FT CDS y Legibilidad PP + Etiquetado + Rev. legibilidad ] 3/6
Los efectos adversos frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes) son:
• Trastornos gastrointestinales: diarrea, náuseas, y molestias abdominales incluyendo dolor y
retortijones.

Los efectos adversos poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes)son:
• Exploraciones complementarias: incremento de la fosfatasa alcalina
• Trastornos del sistema nervioso: sensación anormal de sueño, dolor de cabeza, alteración del gusto
• Trastornos gastrointestinales: indigestión, flatulencia, inflamación del estómago, deposiciones
blandas, vómitos
• Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: enrojecimiento o inflamación de la piel, prurito
• Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Disminución de los niveles de potasio en sangre
• Infecciones e infestaciones: Candidiasis
• Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: dolor, dolor de pecho, hinchazón
generalizada.

Los efectos adversos raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) son:
• Exploraciones complementarias: alteración de las pruebas de función hepática (aumento de las
enzimas hepáticas GOT y GPT y aumento de la bilirrubina en sangre)
• Trastornos de la sangre y del sistema linfático: disminución leve y transitoria de un tipo de glóbulos
blancos
• Trastornos del oído y del laberinto: alteración de la audición incluyendo disminución de la misma,
sordera y/o zumbidos
• Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: reacción alérgica incluyendo un proceso inflamatorio de
la zona profunda de la piel (angioedema)
• Infecciones e infestaciones: infección de la piel por el hongo cándida.

Durante la experiencia post-comercialización de azitromicina, se han notificado, además de las ya
mencionadas, los siguientes acontecimientos adversos:

• Trastornos cardíacos: palpitaciones y alteraciones del ritmo cardiaco. De forma infrecuente se han
notificado casos de prolongación del intervalo QT y torsade de pointes.
• Trastornos de la sangre y del sistema linfático: disminución del número de plaquetas en sangre
• Trastornos del sistema nervioso: mareo, convulsiones, hiperactividad, pérdida de la sensación táctil,
sensación de hormigueo, y pérdida de conciencia. Excepcionalmente se han visto casos de alteración
y/o pérdida del gusto/olfato.
• Trastornos oculares: Alteración de la visión
• Trastornos del oído y del laberinto: Vértigo
• Trastornos gastrointestinales: estreñimiento, y raramente diarrea producida por Clostridium difficile,
inflamación del páncreas y decoloración de la lengua.
• Trastornos renales y urinarios: inflamación del riñón y fallo agudo de los riñones.
• Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: fotosensibilidad, hinchazón, aparición de ronchas
rojizas, elevadas. Excepcionalmente se han presentado reacciones cutáneas graves como eritema
multiforme, síndrome de Stevens Johnson y necrolisis tóxica epidérmica.
• Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: dolor de las articulaciones.
• Trastornos del metabolismo y de la nutrición: alteración de la conducta alimentaria (anorexia).
• Infecciones e infestaciones: infección de la vagina
• Trastornos vasculares: Disminución de la tensión arterial
• Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración: fatiga, malestar, cansancio.
• Trastornos del sistema inmunológico: reacción alérgica severa (excepcionalmente mortal)
• Trastornos hepatobiliares: inflamación del hígado, coloración amarillenta de la piel, así como casos
raros de fallo hepático, que raramente dieron lugar a la muerte del paciente.
• Trastornos psiquiátricos: reacciones de agresividad, nerviosismo, agitación y ansiedad.

[II-102: Actualización FT CDS y Legibilidad PP + Etiquetado + Rev. legibilidad ] 4/6 Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE VINZAM 500 mg COMPRIMIDOS

Conservar por debajo de 30ºC. No refrigerar.
Conservar en el envase original.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No use este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Vinzam
El principio activo es azitromicina. Cada comprimido contiene 500 mg de azitromicina base (equivalentes
a 524,10 mg de azitromicina dihidrato).

Los demás componentes (excipientes) son: almidón pregelatinizado de maíz, fosfato cálcico dibásico
anhidro, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, lauril sulfato de sodio, lactosa, hidroxipropil
metilcelulosa, dióxido de titanio (E171) y triacetina.

Aspecto del Producto y contenido del envase
Vinzam 500 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película de color blanco y forma
capsular, que llevan grabado ZTM 500. Cada envase contiene 3 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la Fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Almirall, S.A. General Mitre, 151 08022 Barcelona (España)

Responsable de la fabricación:
Industrias Farmacéuticas Almirall, S.L. Ctra. Nacional II, Km. 593 08740 Barcelona (España)
ó
Kern Pharma, S.L. Venus, 72. Poligono Industrial Colon II. Tarrasa (Barcelona)

Este prospecto fue aprobado en Septiembre 2009
Mod. P.06.0 (01/04/08)
Mod. P.06.1 (04/06/09)
Licencia de Pfizer, S.A.
[II-102: Actualización FT CDS y Legibilidad PP + Etiquetado + Rev. legibilidad ] 5/6


[II-102: Actualización FT CDS y Legibilidad PP + Etiquetado + Rev. legibilidad ] 6/6