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									Descripción clinica: Nevirapina 400 mg 30 comprimidos liberación modificada
									Descripción dosis medicamento: 400 mg
									Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA
									Tipo de envase: Blister
									Contenido: 30 comprimidos
									Principios activos: NEVIRAPINA
									Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: No
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: Si
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: 01-02-2013
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 11-10-2011
									Fecha de último cambio de situación de registro: 11-10-2011
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 11-10-2011
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/97055008/97055008_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/97055008/97055008_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
									Dirección: Binger Strasse, 173
									CP: D-55216
									Localidad: Ingelheim am Rhein
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
									Dirección: Prat de la Riba, 50
									CP: 08174
									Localidad: Sant Cugat del Valles (Barcelona)
									CIF: A08006470
								
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