Nº Registro: 76897
									Descripción clinica: Zolmitriptán 2,5 mg 6 comprimidos bucodispersables/liotabs
									Descripción dosis medicamento: 2,5 mg
									Forma farmacéutica: COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE
									Tipo de envase: Blister
									Contenido: 6 comprimidos
									Principios activos: ZOLMITRIPTAN
									Excipientes: ASPARTAMO, LAURILSULFATO SODICO, MANITOL
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: Si
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: 28-05-2013
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 10-12-2012
									Fecha de último cambio de situación de registro: 10-12-2012
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 10-12-2012
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/76897/76897_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/76897/76897_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: KERN PHARMA, S.L.
									Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
									CP: 08228
									Localidad: Tarrasa, Barcelona
									CIF: B58296773
									Laboratorio comercializador
									Nombre: KERN PHARMA, S.L.
									Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
									CP: 08228
									Localidad: Tarrasa, Barcelona
									CIF: B58296773
								
Prospecto: Información para el paciente 
 
Zolmitriptán Flas KERN PHARMA 2,5 mg comprimidos bucodispersables EFG 
 
Zolmitriptán 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque 
contiene información importante para usted. 
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. 
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas 
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. 
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de 
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.  
 
Contenido del prospecto:  
1. Qué es Zolmitriptán Flas Kern Pharma y para qué se utiliza 
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zolmitriptán Flas Kern Pharma 
3. Cómo tomar Zolmitriptán Flas Kern Pharma 
4. Posibles efectos adversos 
5 Conservación de Zolmitriptán Flas Kern Pharma 
6. Contenido del envase e información adicional  
 
 
1. Qué es Zolmitriptán Flas Kern Pharma y para qué se utiliza  
 
Zolmitriptán pertenece a un grupo de medicamentos denominados triptanes. 
 
Zolmitriptán Flas Kern Pharma se utiliza para tratar el dolor de cabeza migrañoso. 
 
? Los síntomas de la migraña pueden estar causados por una dilatación de los vasos sanguíneos en la 
cabeza. Se cree que zolmitriptán disminuye la dilatación de estos vasos sanguíneos. Esto ayuda a la 
desaparición del dolor de cabeza y de otros síntomas de una crisis de migraña, tales como la 
sensación de náuseas o presencia de vómitos (náuseas o vómitos) y la sensibilidad a la luz y al 
ruido. 
? Zolmitriptán actúa únicamente cuando se ha iniciado una crisis de migraña. No evitará que usted 
sufra una crisis. 
 
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zolmitriptán Flas Kern Pharma 
 
No tome Zolmitriptán Flas Kern Pharma 
 
? si es alérgico a zolmitriptán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento 
(incluidos en la sección 6), 
? si tiene la tensión arterial elevada, 
? si ha tenido alguna vez problemas de corazón, incluyendo un ataque cardíaco, angina (dolor 
torácico causado por el ejercicio o el esfuerzo), angina de Prinzmetal (dolor torácico que se 
produce en reposo) o ha experimentado síntomas relacionados con el corazón tales como falta de 
aliento o presión sobre el tórax, 
? si ha tenido un ictus (accidente cerebrovascular) o síntomas de corta duración similares al ictus 
(ataque isquémico transitorio o AIT), 
? si tiene problemas de riñón graves, 
? si está tomando al mismo tiempo otros medicamentos para la migraña (por ejemplo ergotamina o 
medicamentos de tipo ergótico como dihidroergotamina y metisergida) u otros medicamentos para  
2 
la migraña del grupo de los triptanes. Para información adicional, ver el apartado siguiente: “Uso 
de otros medicamentos”. 
 
Si no está seguro de si algo de esto le afecta a usted, consulte a su médico o farmacéutico. 
 
Advertencias y precauciones 
 
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Zolmitriptán Flas Kern Pharma: 
? si tiene riesgo de sufrir una enfermedad cardíaca isquémica (flujo sanguíneo escaso en las arterias 
del corazón). El riesgo es mayor si usted fuma, tiene la tensión arterial elevada, niveles altos de 
colesterol, diabetes o si algún familiar tiene una enfermedad cardíaca isquémica, 
? si le han comunicado que tiene el Síndrome de Wolff-Parkinson-White (un tipo de latido cardíaco 
anormal), 
? si ha tenido alguna vez problemas de hígado, 
? si padece dolores de cabeza diferentes a su cefalea migrañosa habitual, 
? si está tomando cualquier otro medicamento para el tratamiento de la depresión (ver “Uso de otros 
medicamentos” más adelante en este apartado). 
 
Si acude a un hospital, comunique al personal médico que está tomando zolmitriptán. 
 
Zolmitriptán no está recomendado en personas menores de 18 años o mayores de 65. 
 
Al igual que ocurre con otros tratamientos para la migraña, el uso excesivo de zolmitriptán puede 
producirle dolores de cabeza diarios o empeoramiento de sus dolores de cabeza migrañosos. Consulte 
a su médico si piensa que éste es su caso. Puede ser necesario que deje de tomar zolmitriptán para 
corregir el problema. 
 
Toma de Zolmitriptán Flas Kern Pharma con otros medicamentos 
Informe a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que 
tomar cualquier otro medicamento. 
 
En especial, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: 
 
Medicamentos para la migraña 
? Si toma otros triptanes diferentes a zolmitriptán, deje transcurrir 24 horas antes de tomar 
Zolmitriptán Flas Kern Pharma. 
? Después de tomar Zolmitriptán Flas Kern Pharma deje transcurrir 24 horas antes de tomar otros 
triptanes diferentes a zolmitriptán. 
? Si toma medicamentos que contienen ergotamina o medicamentos de tipo ergótico (tales como 
dihidroergotamina o metisergida), deje transcurrir 24 horas antes de tomar Zolmitriptán Flas Kern 
Pharma, 
? Tras tomar Zolmitriptán Flas Kern Pharma, deje transcurrir 6 horas antes de tomar ergotamina o 
medicamentos de tipo ergótico. 
 
Medicamentos para la depresión 
? moclobemida o fluvoxamina, 
? medicamentos denominados ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina), 
? medicamentos denominados IRSN (inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina) 
tales como venlafaxina, duloxetina. 
 
Otros medicamentos 
? cimetidina (para la indigestión o las úlceras de estómago), 
? un antibiótico del grupo de las quinolonas (tal como ciprofloxacino). 
  
3 
Si está utilizando preparados de hierbas medicinales que contengan la Hierba de San Juan (Hypericum 
perforatum), puede ser más probable que acontecieran efectos adversos de zolmitriptán. 
 
Uso de Zolmitriptán Flas Kern Pharma con alimentos y bebidas 
Puede tomar Zolmitriptán Flas Kern Pharma con o sin alimentos. Esto no influye sobre la forma en la 
que zolmitriptán actúa. 
 
Embarazo y lactancia 
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de 
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. 
? Se desconoce si la toma de zolmitriptán durante el embarazo es perjudicial. Antes de tomar 
Zolmitriptán Flas Kern Pharma, informe a su médico si está embarazada o intentando quedarse 
embarazada. 
? Evite la lactancia en el plazo de 24 horas tras la toma de zolmitriptán. 
 
Conducción y uso de máquinas 
? Durante una crisis de migraña, sus reacciones pueden ser más lentas de lo habitual. Tenga en 
cuenta este hecho cuando conduzca o maneje herramientas o máquinas. 
? Es improbable que zolmitriptán afecte a la conducción o al manejo de herramientas o máquinas. 
Sin embargo, es mejor esperar a observar cómo le afecta zolmitriptán antes de intentar llevar a cabo 
estas actividades. 
? Este medicamento al igual que la migraña puede causar somnolencia. Si nota estos efectos evite 
conducir o utilizar máquinas ya que puede ser peligroso.  
 
Zolmitriptán Flas Kern Pharma contiene aspartamo  
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo 
que es una fuente de fenilalanina.  
 
 
3. Cómo tomar Zolmitriptán Flas Kern Pharma 
 
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. 
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. 
 
Puede tomar zolmitriptán Flas tan pronto como se inicie una cefalea migrañosa. También puede 
tomarlo una vez que se haya iniciado una crisis. 
 
? La dosis normal es un comprimido (2,5 mg o 5 mg). 
? Coloque el comprimido en su lengua, donde se disolverá y será tragado con la saliva. Usted no 
tiene que beber agua para tragar su comprimido. 
? Puede tomar otro comprimido después de dos horas, si la migraña aún persiste o si reaparece en el 
plazo de 24 horas. 
 
Si estos comprimidos no le proporcionaron suficiente ayuda para su migraña, informe a su médico. Su 
médico podría aumentar la dosis a 5 mg o cambiar su tratamiento. 
 
No tome más que la dosis que le han prescrito. 
? No tome más de dos dosis durante un día. Si le han prescrito el comprimido de 2,5 mg, la dosis 
diaria máxima es de 5 mg. Si le han prescrito el comprimido de 5 mg, la dosis diaria máxima es de 
10 mg. 
 
Si toma más Zolmitriptán Flas Kern Pharma del que debiera  
4 
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o 
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la 
cantidad ingerida. 
 
 
4. Posibles efectos adversos 
 
Al igual que todos los medicamentos, Zolmitriptán Flas Kern Pharma puede producir efectos adversos, 
aunque no todas las personas los sufran. Algunos de los síntomas que se mencionan a continuación 
pueden ser parte de la crisis misma de migraña. 
 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): 
? Sensaciones anormales tales como hormigueo en los dedos de las manos y de los pies o piel 
sensible al tacto 
? Sensación de somnolencia, mareo o calor 
? Dolor de cabeza 
? Latido cardíaco irregular 
? ?Náuseas. Vómitos 
? Dolor de estómago 
? Sequedad de boca 
? Debilidad muscular o dolor muscular 
? Sensación de debilidad 
? Pesadez, tensión, dolor o presión en la garganta, cuello, brazos y piernas o tórax. 
 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): 
? Latido cardíaco muy rápido 
? Tensión arterial ligeramente más alta 
? Aumento en la cantidad de orina producida o en el número de veces que necesita ir a orinar. 
 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): 
? Reacciones alérgicas/hipersensibilidad, incluyendo erupción protuberante (habones) e hinchazón de 
la cara, labios, boca, lengua y garganta. Si piensa que Zolmitriptán Flas Kern Pharma le está 
produciendo una reacción alérgica, deje de tomarlo y contacte inmediatamente con su médico. 
 
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): 
? Angina (dolor en el tórax, a menudo causado por el ejercicio), ataque cardíaco o espasmo de los 
vasos sanguíneos del corazón. Si observa dolor en el tórax o falta de aliento tras la toma de 
Zolmitriptán Flas Kern Pharma, contacte con su médico y no tome más Zolmitriptán Flas Kern 
Pharma. 
? Espasmo de los vasos sanguíneos del intestino que puede dañar su intestino. Puede observar dolor 
de estómago o diarrea sanguinolenta. Si ésto ocurre, contacte con su médico y no tome más 
Zolmitriptán Flas Kern Pharma. 
 
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico  o farmacéutico, incluso si se trata de efectos 
adversos que no aparecen en este prospecto. 
 
 
5. Conservación de Zolmitriptán Flas Kern Pharma  
 
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. 
 
No requiere condiciones especiales de conservación. 
  
5 
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de 
“CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los 
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su 
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma 
ayudará a proteger el medio ambiente. 
 
 
6. Contenido del envase e información adicional 
 
Composición de Zolmitriptán Flas Kern Pharma 
 
? El principio activo es zolmitriptán. Cada comprimido bucodispersable contiene 2,5 mg de 
zolmitriptán. 
? Los demás componentes son silicato de aluminio y magnesio, sílice coloidal anhidra, laurilsulfato 
de sodio, hidroxipropil celulosa (E-436), copolímero básico de metacrilato de butilo, talco (E-
553b), manitol (E-421), aspartamo (E-951), aroma de menta (maltodextrina, aroma natural de 
menta, almidón de maíz)  y estearato de magnesio.  
 
Aspecto del producto y contenido del envase 
Zolmitriptán Flas Kern Pharma 2,5 mg son comprimidos bucodispersables blancos, redondos, de caras 
planas y biseladas. Se presenta en envases blíster que contienen 6 comprimidos. 
 
Zolmitriptán Kern Pharma también está disponible en forma de comprimidos bucodispersables de 5 
mg y comprimidos recubiertos con película de 2,5 mg. 
 
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.  
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación  
 
Kern Pharma, S.L. 
Pol. Ind. Colón II, C/ Venus 72 
08228 Terrassa (Barcelona) 
 
Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2012 
 
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la 
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/