Nº Registro: 74382
									Descripción clinica: Zolmitriptán 2,5 mg 6 comprimidos bucodispersables/liotabs
									Descripción dosis medicamento: 2,5 mg
									Forma farmacéutica: COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE
									Tipo de envase: Blister
									Contenido: 6 comprimidos
									Principios activos: ZOLMITRIPTAN
									Excipientes: ASPARTAMO, MANITOL
									Vias de administración: VÍA ORAL
									Contiene sustancia psicotrópica: No
									Contiene sustancia estupefaciente: No
									Afecta a la conducción: Si
									Sujeto a prescripción médica: Si
									Medicamento de uso hospitalario: No
									Tratamiento de larga duración: No
									Especial control médico: No
									A base de plantas: No
									Comercializado: Si
									Fecha primera comercialización: 11-07-2012
									Situación del registro: Autorizado
									Fecha de autorización: 08-07-2011
									Fecha de último cambio de situación de registro: 08-07-2011
									Situación de registro de la presentación: Autorizado
									Fecha de la situación de registro de la presentación: 08-07-2011
									Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
									Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/74382/74382_ft.pdf
									Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/74382/74382_p.pdf
									Laboratorio titular
									Nombre: PHARMAGENUS, S.A.
									Dirección: Avda. Camí Real, 51-57
									CP: 08184
									Localidad: Palau-solita i Plegamans (Barcelona)
									CIF: 
									Laboratorio comercializador
									Nombre: PHARMAGENUS, S.A.
									Dirección: Avda. Camí Real, 51-57
									CP: 08184
									Localidad: Palau-solita i Plegamans (Barcelona)
									CIF: 
								
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO 
 
ZOLMITRIPTÁN FLAS PHARMAGENUS 2,5 mg 
comprimidos bucodispersables EFG 
Zolmitriptán 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. 
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. 
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los 
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. 
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto 
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 
 
 
Contenido del prospecto: 
 
1. Qué es Zolmitriptán Flas Pharmagenus y para qué se utiliza 
2. Antes de tomar Zolmitriptán Flas Pharmagenus  
3. Cómo tomar Zolmitriptán Flas Pharmagenus  
4. Posibles efectos adversos 
5. Conservación de Zolmitriptán Flas Pharmagenus  
6. Información adicional 
 
 
1. QUÉ ES ZOLMITRIPTÁN FLAS PHARMAGENUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
 
Zolmitriptán Flas Pharmagenus pertenece a un grupo de medicamentos llamados triptanes. 
 
Zolmitriptán Flas Pharmagenus se utiliza para tratar el dolor de cabeza migrañoso 
 
• Los síntomas de la migraña pueden estar causados por una dilatación (ensanchamiento) de los vasos 
sanguíneos en la cabeza. Zolmitriptán Flas Pharmagenus disminuye la dilatación de estos vasos 
sanguíneos. Esto ayuda a la desaparición del dolor de cabeza y de otros síntomas de una crisis de 
migraña, tales como la sensación de náuseas, presencia de vómitos y la sensibilidad a la luz y al 
ruido.  
• Zolmitriptán Flas Pharmagenus no evitará que aparezca una crisis de migraña, sólo es eficaz cuando 
se ha iniciado una crisis.  
 
 
2. ANTES DE TOMAR ZOLMITRIPTÁN FLAS PHARMAGENUS  
 
No tome Zolmitriptán Flas Pharmagenus  
- si es alérgico (hipersensible) al principio activo zolmitriptán o a cualquiera de los demás 
componentes de este medicamento (ver Apartado 6: Información adicional) 
- si tiene la tensión arterial elevada.  
- si ha tenido alguna vez problemas del corazón, incluyendo ataque cardiaco, angina (dolor torácico 
causado por el ejercicio o el esfuerzo), angina de Prinzmental (dolor torácico que se produce en 
reposo) o ha experimentado síntomas que puedan estar relacionados con el corazón tales como la 
falta de aliento o presión sobre el tórax.  
- si ha tenido un ictus (accidente cerebrovascular) o síntomas de corta duración similares al ictus 
(ataque isquémico transitorio o AIT).   
- si tiene problemas de riñón graves.  
si ya está tomando otros medicamentos para la migraña (por ejemplo ergotamina o medicamentos 
de tipo ergótico como dihidroergotamina y metisergida) u otros medicamentos para la migraña del 
mismo grupo que zolmitriptán. Para información adicional, ver el apartado siguiente: “Uso de otros 
medicamentos”. 
 
Si no está seguro de si algo de esto le afecta a usted, consulte a su médico o farmacéutico. 
 
Tenga especial cuidado con Zolmitriptán Flas Pharmagenus  
Antes de iniciar el tratamiento con Zolmitriptán Flas Pharmagenus, informe a su médico: 
- si tiene riesgo de sufrir una enfermedad cardiaca isquémica (flujo sanguíneo escaso en las arterias 
del corazón).  El riesgo es mayor si usted fuma, tiene la tensión arterial elevada, niveles altos de 
colesterol, diabetes o si algún familiar tiene una enfermedad cardiaca isquémica.  
- si le han  comunicado que tiene el Síndrome de Wolf-Parkinson-White (un tipo de latido cardiaco 
anormal). 
- si ha tenido alguna vez problemas en el hígado. 
- si padece dolores de cabeza diferentes a su dolor de cabeza migrañoso habitual.  
- si está tomando algún medicamento para el tratamiento de la depresión.  
 
Si usted acude a un hospital, debe informar a su médico o al personal sanitario que está tomando 
Zolmitriptán Flas Pharmagenus  
 
Zolmitriptán Flas Pharmagenus no está recomendado en personas menores de 18 años o mayores de 65 
años. 
 
Al igual que ocurre con otros tratamientos para la migraña, el uso excesivo de Zolmitriptán Flas 
Pharmagenus puede producirle dolores de cabeza diarios o empeoramiento de sus dolores de cabeza 
migrañosos. Consulte a su médico si piensa que éste es su caso. Puede ser necesario que deje de utilizar 
Zolmitriptán Flas Pharmagenus para corregir el problema. 
 
Uso de otros medicamentos 
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos. 
Esto incluye las plantas medicinales y los medicamentos que usted adquiera sin receta. 
 
En especial informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:  
 
Medicamentos para la migraña 
• Otros triptanes, diferentes a zolmitriptán: deje transcurrir 24 horas antes de tomar Zolmitriptan Flas 
Pharmagenus 
• Ergotamina o medicamentos de tipo ergótico (tales como la dihidroergotamina o metisergida): 
- Deje transcurrir 24 horas antes de tomar Zolmitriptán Flas Pharmagenus tras la toma de 
ergotamina o medicamentos de tipo ergótico.  
- Deje transcurrir 6 horas antes de tomar ergotamina o medicamentos de tipo ergótico tras la toma 
Zolmitriptán Flas Pharmagenus  
 
Medicamentos para la depresión  
• Moclobemida o fluvoxamina. 
• Medicamentos denominados ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) como 
paroxetina o citalopram.   
• Medicamentos denominados IRSN (inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina) 
como venlafaxina, duloxetina. 
 
Otros medicamentos  
• Cimetidina (para la indigestión o las úlceras de estómago). 
• Antibióticos del grupo de las quinolonas (tal como el ciprofloxacino). 
 
Si está utilizando preparados de hierbas medicinales que contengan la Hierba de San Juan (Hypericum 
perforatum), puede que aumente la probabilidad de los efectos adversos de Zolmitriptán Flas 
Pharmagenus    
 
Toma de Zolmitriptán Flas Pharmagenus con los alimentos y bebidas  
Puede tomar Zolmitriptán Flas Pharmagenus con o sin alimentos. Esto no influye sobre la forma en la que 
Zolmitriptán Flas Pharmagenus actúa.  
 
Embarazo y lactancia 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. 
Se desconoce si la toma de Zolmitriptán Flas Pharmagenus durante el embarazo es perjudicial. Informe a 
su médico si está embarazada o intentando quedarse embarazada.   
Evite la lactancia en el plazo de 24 horas tras la toma de zolmitriptán.  
 
Conducción y uso de máquinas 
Este medicamento al igual que la migraña puede causar somnolencia. Si nota estos efectos evite conducir 
o utilizar máquinas ya que puede ser peligroso. 
 
Durante una crisis de migraña, sus reacciones pueden ser más lentas de lo habitual. Téngalo en cuenta 
cuando conduzca o utilice herramientas o máquinas.  
 
Información importante sobre algunos de los componentes de Zolmitriptán Flas Pharmagenus  
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que 
es una fuente de fenilalanina.  
 
 
3. CÓMO TOMAR ZOLMITRIPTÁN FLAS PHARMAGENUS  
 
Siga exactamente las instrucciones de administración de Zolmitriptán Flas Pharmagenus indicadas por su 
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. 
 
Puede tomar Zolmitriptán Flas Pharmagenus tan pronto como se inicie el dolor de cabeza migrañoso o la 
crisis de migraña. También puede tomarlo una vez que se haya iniciado una crisis. 
 
La dosis normal es un comprimido (2,5 mg).  
- Separe la lámina superior de aluminio y saque cuidadosamente el comprimido. No empuje el 
comprimido a través de la lámina de aluminio.  
- Coloque el comprimido en la lengua, donde se disolverá y tráguelo con la saliva.  No es necesario beber 
agua para tragar el comprimido.   
- Puede tomar otro comprimido después de dos horas si la migraña aún persiste o si reaparece en el plazo 
de 24 horas.  
  
Si los comprimidos no le proporcionaron suficiente ayuda para su migraña, informe a su médico. Su 
medico podría aumentar la dosis a 5 mg o cambiar su tratamiento. No use más que la dosis que le han 
prescrito.  
 
No use más de dos dosis durante un día. Si le han recetado el comprimido de 2,5 mg, la dosis diaria 
máxima es de 5 mg.  
 
Si toma más Zolmitriptán Flas Pharmagenus del que debiera 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame 
al  Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad 
ingerida.  
 
Al igual que ocurre con otros tratamientos para la migraña, el uso excesivo de Zolmitriptán Flas 
Pharmagenus puede producirle dolores de cabeza diarios o empeoramiento de sus dolores de cabeza 
migrañoso. Consulte a su médico si piensa que éste es su caso. Puede ser necesario dejar de tomar 
Zolmitriptán Flas Pharmagenus para corregir el problema.  
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 
 
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 
 
Al igual que todos los medicamentos, Zolmitriptán Flas Pharmagenus puede producir efectos adversos, 
aunque no todas las personas los sufran.  
 
Algunos de los efectos adversos que se mencionan a continuación pueden ser síntomas de la propia crisis 
de migraña.  
 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) 
• Sensaciones táctiles anormales, tales como hormigueo en los dedos de las manos y de los pies o piel 
sensible al tacto.  
• Sensación de somnolencia, mareo o calor.  
• Dolor de cabeza. 
• Latido cardiaco irregular. 
• Náuseas, vómitos. 
• Dolor de estómago. 
• Sequedad de boca. 
• Debilidad muscular o dolor muscular. 
• Sensación de debilidad. 
• Pesadez, tensión, dolor o presión en la garganta, cuello, brazos y piernas o tórax.  
 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) 
• Latido cardiaco muy rápido. 
• Tensión arterial ligeramente más alta. 
• Aumento de la cantidad de orina producida o en el número de veces que necesita ir a orinar.  
 
Efectos adversos raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) 
• Reacciones alérgicas (de hipersensibilidad), incluyendo erupción protuberante (habones) e hinchazón 
de la cara, labios, boca, lengua y garganta. Si piensa que Zolmitriptán Flas Pharmagenus le está 
produciendo una reacción alérgica, deje de tomarlo y contacte inmediatamente con su médico.  
  
Efectos adversos muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) 
• Angina (dolor en el pecho, a menudo causado por el ejercicio), ataque cardiaco o espasmo de los 
vasos sanguíneos del corazón. Si nota dolor en el pecho o dificultad para respirar tras la toma de 
Zolmitriptán Flas Pharmagenus, deje de tomarlo y contacte con su médico. 
 
• Espasmo de los vasos sanguíneos del intestino que puede dañar su intestino. Puede tener dolor de 
estómago o diarrea sanguinolenta.  Si esto ocurre, contacte con su médico y no tome más 
Zolmitriptán Flas Pharmagenus 
 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso 
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.   
 
 
5. CONSERVACIÓN DE ZOLMITRIPTÁN FLAS PHARMAGENUS  
 
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. 
 
No utilice Zolmitriptán Flas Pharmagenus después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La 
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 
 
No conservar a temperatura superior a 30ºC. Mantener en el envase original. 
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los 
medicamentos en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo 
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el 
medio ambiente. 
 
 
6. INFORMACIÓN ADICIONAL 
 
Composición de Zolmitriptán Flas Pharmagenus  
El principio activo es zolmitriptán. Cada comprimido bucodispersable contiene 2,5 mg de principio 
activo. 
 
Los demás componentes son: manitol (E-421), crospovidona, silicato cálcico, aspartato (E-951), aroma de 
naranja, aroma de fresa, ácido cítrico monohidrato (E-330) y estearato de magnesio (E-470). 
 
Aspecto de Zolmitriptán Flas Pharmagenus y contenido del envase 
Los comprimidos bucodispersables de Zolmitriptán Flas Pharmagenus son blancos, de caras planas, y 
redondos. 
 
Zolmitriptán Flas Pharmagenus está disponible en envases blister de aluminio que contienen 2, 6, o 12 
(6x2) comprimidos bucodispersables.  
 
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. 
 
Otras presentaciones 
Zolmitriptán Flas Pharmagenus 5 mg comprimidos bucodispersables: envases de 2, 6 o 12 (6 x2) 
comprimidos. 
 
  
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación 
 
Titular de la autorización de comercialización 
Pharmagenus, S.A. 
Av. Camí Reial, 51-57 
08184 Palau-solità i Plegamans 
Barcelona – España  
 
Responsable de la fabricación 
Laboratorios Lesvi, S.L. 
Avda. Barcelona 69 
08970 Sant Joan Despí 
Barcelona – España  
 
Este prospecto ha sido aprobado en JULIO 2011 
 
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la 
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/