mediProspectos » Instrucciones de medicamentos » Prospecto e instrucciones de ZUANDOL 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 4 comprimidos

Prospecto e instrucciones de ZUANDOL 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 4 comprimidos

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ZUANDOL 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 4 comprimidos, compuesto por los principios activos SILDENAFILO CITRATO.

  1. ¿Qué es ZUANDOL 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 4 comprimidos?
  2. ¿Para qué sirve ZUANDOL 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 4 comprimidos?
  3. ¿Cómo se toma ZUANDOL 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 4 comprimidos?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene ZUANDOL 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 4 comprimidos?

Publicado el

Compartir

Facebook Twitter Google Plus

Ficha técnica de ZUANDOL 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 4 comprimidos


Nº Registro: 74489
Descripción clinica: Sildenafilo 50 mg 4 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 50 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 4 comprimidos
Principios activos: SILDENAFILO CITRATO
Excipientes: CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 27-06-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 27-07-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 27-07-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27-07-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/74489/74489_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/74489/74489_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: GP-PHARM, S.A.
Dirección: Polígono Industrial Els Vinyets-Els Fogars Sector 2. Carretera comarcal C244, Km, 22
CP: 08777
Localidad: Sant Quintí de Mediona (Barcelona)
CIF: A62408786

Laboratorio comercializador
Nombre: GP-PHARM, S.A.
Dirección: Polígono Industrial Els Vinyets-Els Fogars Sector 2. Carretera comarcal C244, Km, 22
CP: 08777
Localidad: Sant Quintí de Mediona (Barcelona)
CIF: A62408786

Prospecto e instrucciones de ZUANDOL 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 4 comprimidos


Zuandol 25 mg, 50 mg and 100 mg Film-coated tablets
Module 1 section 1.3 Page 1/6
Issued on: 04-2013 Version: ZUAN25/50/100/2013/V07
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Zuandol 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Citrato de sildenafilo
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Zuandol y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar Zuandol.
3. Cómo tomar Zuandol.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Zuandol.
6. Información adicional.
1. QUÉ ES ZUANDOL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zuandol pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la fosfodiesterasa
tipo 5 (PDE5). Actúa dilatando los vasos sanguíneos del pene, permitiendo la afluencia de
sangre cuando se está sexualmente estimulado. Zuandol sólo ayudará a conseguir una erección
si se encuentra sexualmente estimulado. No debe tomar Zuandol si no tiene disfunción eréctil.
El uso de Zuandol no está indicado en mujeres.
Zuandol está indicado en el tratamiento de la disfunción eréctil masculina, a veces denominada
impotencia. Esto sucede cuando un varón no puede obtener o mantener una erección firme,
adecuada para una actividad sexual satisfactoria.
2. ANTES DE TOMAR ZUANDOL
No tome Zuandol
- Si está tomando unos medicamentos llamados nitratos, ya que la combinación puede
causar una disminución de su presión sanguínea potencialmente peligrosa. Consulte con
su médico si está tomando cualquiera de estos medicamentos, que a menudo, se
administran para aliviar el dolor de angina de pecho (o “dolor de pecho”). Si no está
seguro, consulte con su médico o farmacéutico.
- Si está utilizando cualquiera de los medicamentos denominados dadores de óxido
nítrico tales como nitrato de amilo (“poppers”), ya que la combinación puede causar una
disminución de su presión sanguínea potencialmente peligrosa.
- Si es alérgico (hipersensible) a sildenafilo o a cualquiera de los demás componentes de
Zuandol.
- Si tiene un problema grave de corazón o hígado.
- Si ha padecido una rara enfermedad ocular hereditaria (tal como retinitis pigmentosa).Zuandol 25 mg, 50 mg and 100 mg Film-coated tablets
Module 1 section 1.3 Page 2/6
Issued on: 04-2013 Version: ZUAN25/50/100/2013/V07
- Si ha experimentado anteriormente una pérdida de la visión debido a neuropatía óptica
isquémica anterior no arterítica (NOIA-NA).
Tenga especial cuidado con Zuandol
Informe a su médico:
- Si padece anemia falciforme (una anormalidad de los glóbulos rojos), leucemia (cáncer
de las células sanguíneas), mieloma múltiple (cáncer de médula ósea).
- Si padece una deformidad del pene o enfermedad de Peyronie.
- Si padece problemas de corazón. En ese caso, su médico debe comprobar
cuidadosamente si su corazón puede soportar el esfuerzo adicional de mantener
relaciones sexuales.
- Si padece actualmente úlcera de estómago o problemas hemorrágicos (tales como
hemofilia).
- Si experimenta una disminución o pérdida repentina de la visión, deje de tomar
Zuandol y contacte con su médico inmediatamente.
No se aconseja utilizar Zuandol simultáneamente con ningún otro tratamiento oral o local para
la disfunción eréctil.
Consideraciones especiales en niños y adolescentes
El uso de Zuandol no está indicado en personas menores de 18 años.
Consideraciones especiales en pacientes con alteraciones renales o problemas hepáticos
Debe comunicar a su médico si tiene problemas renales o hepáticos. Su médico puede decidir
reducirle la dosis.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Los comprimidos de Zuandol pueden interferir con algunos medicamentos, especialmente los
utilizados para tratar el dolor de pecho. En caso de una urgencia médica, debe informar a
cualquier profesional sanitario que está tomando Zuandol y cuándo lo tomó. No debe tomar
Zuandol con otros medicamentos a menos que su médico se lo aconseje.
No debe tomar Zuandol si está tomando medicamentos denominados nitratos, ya que la
combinación de estos productos puede causar un descenso potencialmente peligroso de su
presión sanguínea. Siempre informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de
estos medicamentos, que a menudo, se utilizan para aliviar el dolor de la angina de pecho (o
“dolor de pecho”).
No debe tomar Zuandol si está tomando medicamentos denominados dadores de óxido nítrico,
tales como nitrito de amilo (“poppers”), ya que la combinación de estos productos también
puede dar lugar a un descenso de su presión sanguínea potencialmente peligroso.
Si está tomando medicamentos conocidos como inhibidores de la proteasa, como los utilizados
en el tratamiento del VIH, su médico puede recomendarle que comience el tratamiento con la
dosis más baja (25 mg) de Zuandol.Zuandol 25 mg, 50 mg and 100 mg Film-coated tablets
Module 1 section 1.3 Page 3/6
Issued on: 04-2013 Version: ZUAN25/50/100/2013/V07
Algunos pacientes que están recibiendo un alfabloqueante, medicamento utilizado para el
tratamiento de la presión arterial alta o de la hipertrofia prostática, pueden experimentar mareos
o sensación de vahído que pueden ser causados por una disminución de la tensión arterial al
sentarse o levantarse rápidamente. Algunos pacientes han experimentado estos síntomas al
tomar Zuandol con alfabloqueantes. Esto es más probable que ocurra en las 4 horas siguientes a
la toma de Zuandol. Con el fin de disminuir la probabilidad de que ocurran estos síntomas,
deberá estar recibiendo su dosis diaria del alfabloqueante de forma regular antes de comenzar
con Zuandol. Su médico puede indicarle que comience el tratamiento con la dosis inferior (25
mg) de Zuandol.
Uso de Zuandol con alimentos y bebidas
Zuandol puede tomarse con o sin alimentos. Sin embargo, puede notar que Zuandol tarde un
poco más en hacer efecto si se ingiere con una comida copiosa.
La ingesta de alcohol puede dificultar, temporalmente, la capacidad para obtener una erección.
Por lo tanto, para conseguir el máximo beneficio del medicamento, se aconseja no ingerir
grandes cantidades de alcohol antes de tomar Zuandol.
Embarazo y lactancia
El uso de Zuandol no está indicado en mujeres.
Conducción y uso de máquinas
Zuandol puede producir mareos y afectar a la visión. Debe saber como reacciona usted a
Zuandol antes de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
3. CÓMO TOMAR ZUANDOL
Siga exactamente las instrucciones de administración de Zuandol indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal de inicio es de 50 mg.
No debe tomar Zuandol más de una vez al día.
Debe tomar Zuandol aproximadamente una hora antes de que planee tener relaciones sexuales.
Trague el comprimido entero con un poco de agua.
Si estima que la acción de Zuandol es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o
farmacéutico.
Zuandol sólo le ayudará a conseguir una erección si se encuentra sexualmente estimulado. El
tiempo que necesita Zuandol para hacer efecto varía de una persona a otra, generalmente oscila
entre media y una hora. El efecto de Zuandol puede retrasarse si lo toma con una comida
copiosa.
En el caso de que Zuandol no le ayude a conseguir una erección o si la erección no se mantiene
el tiempo suficiente para completar el acto sexual, consulte a su médico.
Si toma más Zuandol del que debiera
Puede experimentar un incremento en los efectos secundarios y su gravedad. Dosis superiores a
100 mg no aumentan la eficacia.Zuandol 25 mg, 50 mg and 100 mg Film-coated tablets
Module 1 section 1.3 Page 4/6
Issued on: 04-2013 Version: ZUAN25/50/100/2013/V07
No debe tomar más comprimidos de los recomendados por su médico
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o farmacéutico, o llame al
Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420 (indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Zuandol puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran. Los efectos adversos notificados asociados al uso de Zuandol son
por lo general de intensidad leve a moderada y de corta duración.
Si usted sufre dolores de pecho durante o después de mantener relaciones sexuales:
- Sitúese en una posición semisentado e intente relajarse.
- No use nitratos para tratar su dolor de pecho.
- Contacte con su médico inmediatamente.
Todos los medicamentos incluyendo Zuandol pueden causar reacciones alérgicas. Debería
contactar con su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas
después de tomar Zuandol: silbido repentino al respirar, dificultad para respirar o mareos,
hinchazón de los párpados, cara, labios o garganta.
Se han notificado casos de erecciones prolongadas y a veces dolorosas después de tomar
Zuandol. Si usted tiene una erección que dura más de 4 horas, debe contactar con su médico
inmediatamente.
Si experimenta una disminución o pérdida repentina de la visión, deje de tomar Zuandol y
contacte con su médico inmediatamente.
El efecto adverso más frecuente (en 1 de cada 10 pacientes) es el dolor de cabeza.
Los efectos adversos frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) incluyen: enrojecimiento
facial, indigestión, efectos sobre la visión (incluyendo percepción anormal del color,
sensibilidad a la luz o visión borrosa o disminución de la agudeza visual), congestión nasal y
mareos.
Efectos adversos poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes) incluyen: ojo lloroso,
sangrado del pene, presencia de sangre en el semen y/o en la orina, vómitos, erupciones
cutáneas, sangrado en la parte posterior del ojo, irritación ocular, derrame ocular/ojos rojos,
dolor ocular, visión doble, sensación anormal en el ojo, latido cardíaco irregular o rápido, dolor
muscular, sensación de somnolencia, sensación al tacto reducido, vértigo, pitidos en los oídos,
náuseas, boca seca, dolor en el pecho y sensación de cansancio.
Efectos adversos raros (entre 1 y 10 de cada 10000 pacientes) incluyen: ataque cardíaco,
presión arterial alta, presión arterial baja, desvanecimiento, accidente cerebrovascular, sangrado
de nariz y disminución o pérdida repentina de la audición.
Los efectos adversos notificados de la experiencia posterior a la comercialización incluyen:
palpitaciones, dolor de pecho, muerte súbita o disminución del flujo sanguíneo a algunas partes Zuandol 25 mg, 50 mg and 100 mg Film-coated tablets
Module 1 section 1.3 Page 5/6
Issued on: 04-2013 Version: ZUAN25/50/100/2013/V07
del cerebro. La mayoría, pero no todos ellos, tenían problemas cardíacos antes de tomar este
medicamento. No es posible determinar si estos acontecimientos estuvieron relacionados
directamente con Zuandol. También se han notificado casos de convulsiones o crisis y
reacciones graves de la piel que cursan con erupción, ampollas, descamación de la piel y dolor
que requieren asistencia médica inmediata.
Si considera que alguno de estos efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE ZUANDOL
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.
Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.
No utilice Zuandol después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los
envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la
farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los
envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a
proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Zuandol 50 mg
El principio activo de Zuandol es sildenafilo. Cada comprimido contiene 50 mg de sildenafilo
(como citrato).
Los demás componentes son:
Núcleo comprimido: celulosa microcristalina, fosfato cálcico dibásico, croscarmellosa sódica y
estearato magnésico.
Cubierta pelicular: alcohol polivinílico, polietilenglicol 3350, dióxido de titanio (E171), talco y
laca de aluminio índigo carmín.
Aspecto del producto y tamaño del envase
Los comprimidos de Zuandol 50 mg tienen cubierta pelicular, tienen forma elíptica y son de
color azul.
Zuandol 50 mg se presenta en blisters de 1, 2, 4 u 8 comprimidos por envase.
Puede que sólo estén comercializados algunos tamaños de envases.
Otras presentaciones:
Zuandol 25 mg, envases de 4 comprimidos.
Zuandol 100 mg, envases con 4 u 8 comprimidos.Zuandol 25 mg, 50 mg and 100 mg Film-coated tablets
Module 1 section 1.3 Page 6/6
Issued on: 04-2013 Version: ZUAN25/50/100/2013/V07
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
GP-Pharm, S.A.
Polígono Industrial Els Vinyets – Els Fogars, sector 2
Carretera Comarcal C244, Km 22,
08777 – Sant Quintí de Mediona (Barcelona) ESPAÑA
Tel: 93 6388000
Fax: 93 6389393
Responsable de la fabricación:
West Pharma - Producções de Especialidades Farmacêuticas, S.A.
Rua João de Deus, nº 11, Venda Nova. 2700 Amadora (Portugal).
Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas, S.A.
Rua da Tapada Grande, nº 2, Abrunheira, 2710-089 Sintra (Portugal).
Este prospecto ha sido revisado en Abril de 2013.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página
Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.es/

Las cookies son necesarias para el funcionamiento del sitio. Al acceder a mediProspectos.com, acepta el uso de ellas.  Aceptar  Más información